4-hydroxybenzaldehyde

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
4-hydroxybenzaldehyde
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 4-hydroxybenzaldehyde
Structuurformule van 4-hydroxybenzaldehyde
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C7H6O2
IUPAC-naam 4-hydroxybenzaldehyde
Andere namen p-hydroxybenzaldehyde, PHBA
Molmassa 122,12 g/mol
SMILES
C1=CC(=CC=C1C=O)O
CAS-nummer 123-08-0
EG-nummer 204-599-1
Beschrijving Geel tot bruin poeder
Vergelijkbaar met salicylaldehyde, 3-hydroxybenzaldehyde
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Schadelijk
Waarschuwing
H-zinnen H315 - H319 - H335
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P305+P351+P338
LD50 (ratten) (oraal) 2250-3980[1] mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur geel tot bruin
Dichtheid 1,226 g/cm³
Smeltpunt 112-116 °C
Kookpunt 310-311 °C
Oplosbaarheid in water 8,45[1] g/L
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

4-hydroxybenzaldehyde of p-hydroxybenzaldehyde is een aromatisch aldehyde. Het is één van de drie isomeren van hydroxybenzaldehyde; de andere zijn 2-hydroxybenzaldehyde en 3-hydroxybenzaldehyde. Zoals deze andere isomeren is het een bifunctionele verbinding, met een fenolgroep en een aldehydegroep.

Synthese[bewerken]

Het product van de Reimer-Tiemannreactie van fenol met chloroform en een sterke base, is een mengsel van 2- en 4-hydroxybenzaldehyde, dat voor het grootste deel bestaat uit de 2-isomeer. Het mengsel kan door destillatie gescheiden worden.

4-hydroxybenzaldehyde kan ook bereid worden door de selectieve oxidatie van de methylgroep in paracresol met behulp van zuurstof of een zuurstofrijk gas. Als katalysator is kobalt of een kobaltverbinding geschikt.[2][3]

Toepassingen[bewerken]

4-hydroxybenzaldehyde wordt gebruikt als smaakstof in dranken en voeding. Het is ook een intermediaire stof voor de bereiding van andere verbindingen, vooral geneesmiddelen en landbouwchemicaliën. De aldolcondensatie met aceton, gevolgd door hydrogenering van het enon leidt tot vorming van 4-(4'-hydroxyfenyl)butaan-2-on, een stof met een karakteristieke frambozengeur.

Bronnen, noten en/of referenties