4-nitrodifenylamine

4-nitrodifenylamine
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 4-nitrodifenylamine
Algemeen
Molecuulformule	C12H10N2O2
IUPAC-naam	4-nitro-N-fenylaniline
Andere namen	p-(nitrofenyl)fenylamine, 4-nitro-N-fenylbenzeenamine
Molmassa	214,22 g/mol
SMILES	C1=CC=C(C=C1)NC2=CC=C(C=C2)[N+](=O)[O-]
InChI	1S/C12H10N2O2/c15-14(16)12-8-6-11(7-9-12)13-10-4-2-1-3-5-10/h1-9,13H
CAS-nummer	836-30-6
EG-nummer	212-646-2
PubChem	13271
Wikidata	Q230012
Beschrijving	Gele kristallen
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnen	H315 - H319 - H335
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P261 - P305+P351+P338
Opslag	Gescheiden van sterk oxiderende stoffen en sterke basen. Koel en droog opslaan.
VN-nummer	1325
ADR-klasse	Gevarenklasse 4.1
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vast
Kleur	geel
Smeltpunt	132-135 °C
Kookpunt	343 °C
Vlampunt	(open vat) 190 °C
Onoplosbaar in	water
log(Pow)	3,82
Thermodynamische eigenschappen
ΔfHos	63,1 kJ/mol
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

4-nitrodifenylamine is een organische verbinding met als brutoformule C₁₂H₁₀N₂O₂. De stof komt voor als gele naaldvormige kristallen, die onoplosbaar zijn in water.

Toepassingen

Net zoals vergelijkbare verbindingen als 2-nitrodifenylamine, N-nitrosodifenylamine en N-methyl-p-nitroaniline, wordt 4-nitrodifenylamine gebruikt als stabilisator voor synthetische rubbers, explosieven, brandstoffen, plastics en smeermiddelen. Het wordt ook aangewend bij organische syntheses.

Toxicologie en veiligheid

4-nitrodifenylamine ontleedt bij verhitting of bij verbranding, met vorming van giftige dampen van onder andere stikstofoxiden. Ze reageert met sterk oxiderende stoffen.

4-nitrodifenylamine kan effecten hebben op het bloed, met als gevolg de vorming van methemoglobine.

Externe links

•  4-nitrodifenylamine - International Chemical Safety Card
• (en) MSDS van 4-nitrodifenylamine^{[dode link]}