Aldicarb

Aldicarb
Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van aldicarb
	Molecuulmodel van aldicarb
Algemeen
Molecuulformule	C7H14N2O2S
IUPAC-naam	2-methyl-2-(methylthio) propanal- O-(N-methylcarbamoyl)oxime
Andere namen	Aldicarb, 2-methyl-2-(methylthio)propionaldehyde O(methylcarbamoyl)oxime
Molmassa	190,27 g/mol
CAS-nummer	116-06-3
Wikidata	Q63088093
Beschrijving	Kleurloze kristallen
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
H-zinnen	H300 - H311 - H330 - H410
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P260 - P264 - P273 - P280 - P284 - P301+P310
EG-Index-nummer	006-017-00-X
VN-nummer	2757
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vast
Kleur	kleurloos
Dichtheid	1,195 g/cm³
Smeltpunt	100 °C
Dampdruk	0,01 Pa
Oplosbaarheid in water	6,0 g/L
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

Aldicarb is een carbamaat dat wordt gebruikt als insecticide, met als brutoformule C₇H₁₄N₂O₂S. De stof komt voor als kleurloze kristallen en ontleedt vlak voor zijn kookpunt. Aldicarb vormt bij verbranding giftige dampen, onder andere stikstofoxiden en zwaveloxiden.

Aldicarb werd voor het eerst bereid door Payne en Weiden bij Union Carbide in 1962 en gepatenteerd in 1965.^[1] Het werd voor het eerst gebruikt in 1970. De stof bleek een bijzonder goede werking te bezitten tegen vele soorten insecten, mijten en nematoden. De stof bleek ook toxisch te zijn voor zoogdieren en mensen.^[2]

Aldicarb (merknaam: Temik) is een van de meest krachtige cholinesterase-remmers en is een neurotoxine. De acute toxiciteit van aldicarb is hoog; het is een van de meest giftige insecticiden.^[3] In de Europese Unie is het sinds 18 september 2004^[4] niet meer toegelaten: aldicarb is niet opgenomen in de lijst van pesticiden die door de Europese Unie zijn toegelaten, hoewel het af en toe illegaal gebruikt wordt, onder meer voor het vergiftigen van roofvogels.^[5]^[6]

Externe links[bewerken | brontekst bewerken]

aldicarb - International Chemical Safety Card
(en) Gegevens van aldicarb in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA

Bronnen, noten en/of referenties

↑ U.S. Patent 3217037, "2-Hydrocarbylthiosulfinyl and sulfonylalkanal carbamoyloximes." van 9 november 1965 aan Union Carbide
↑ (en) Baron RL (December 1994). A carbamate insecticide: a case study of aldicarb. Environmental Health Perspectives 102 (Suppl 11): 23–27. ISSN: 0091-6765. PMID 7737038. PMC 1566767. Dit is een open access artikel.
↑ IARC Monograph, vol. 53. Gearchiveerd op 4 maart 2016.
↑ 2003/199/EG: Beschikking van de Raad van 18 maart 2003 betreffende de niet-opneming van aldicarb in bĳlage I bĳ Richtlĳn 91/414/EEG en de intrekking van de toelating voor gewasbeschermingsmiddelen die deze werkzame stof bevatten. Gearchiveerd op 19 november 2017.
↑ Werkgroep Roofvogels Hoeksche Waard Oost. Gearchiveerd op 7 mei 2021.
↑ "Dieren gedood met verboden pesticide Temic." Het Belang van Limburg, 20 februari 2013

[1] U.S. Patent 3217037, "2-Hydrocarbylthiosulfinyl and sulfonylalkanal carbamoyloximes." van 9 november 1965 aan Union Carbide

[PMID_7737038-2] (en) Baron RL (December 1994). A carbamate insecticide: a case study of aldicarb. Environmental Health Perspectives 102 (Suppl 11): 23–27. ISSN: 0091-6765. PMID 7737038. PMC 1566767. Dit is een open access artikel.

[3] IARC Monograph, vol. 53. Gearchiveerd op 4 maart 2016.

[4] 2003/199/EG: Beschikking van de Raad van 18 maart 2003 betreffende de niet-opneming van aldicarb in bĳlage I bĳ Richtlĳn 91/414/EEG en de intrekking van de toelating voor gewasbeschermingsmiddelen die deze werkzame stof bevatten. Gearchiveerd op 19 november 2017.

[5] Werkgroep Roofvogels Hoeksche Waard Oost. Gearchiveerd op 7 mei 2021.

[6] "Dieren gedood met verboden pesticide Temic." Het Belang van Limburg, 20 februari 2013

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]