Chinaldine

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
Chinaldine
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van chinaldine
Structuurformule van chinaldine
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C10H9N
IUPAC-naam 2-methylchinoline
Andere namen α-methylchinoline
Molmassa 143,19 g/mol
SMILES
Cc1nc2ccccc2cc1
CAS-nummer 91-63-4
EG-nummer 202-085-1
PubChem 7060
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Schadelijk
Waarschuwing
H-zinnen H302 - H312
EUH-zinnen geen
P-zinnen P280
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos tot geel
Dichtheid 1,058 g/cm³
Smeltpunt −2 °C
Kookpunt 248 °C
Onoplosbaar in water
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Chinaldine (2-methylchinoline of α-methylchinoline) is een derivaat van chinoline. In vergelijking met chinoline heeft chinaldine een methylgroep in de α-positie; dit is op het koolstofatoom naast het stikstofatoom (lepidine, een isomeer van chinaldine, heeft een methylgroep in de γ-positie). Chinaldine is een heldere tot gele, olieachtige vloeistof. De stof komt voor in steelkoolteer.

Synthese[bewerken]

Chinaldine kan bereid worden door de condensatiereactie van aniline met aceetaldehyde of met paraldehyde, in aanwezigheid van geconcentreerd zoutzuur.[1]

Toepassingen[bewerken]

Chinaldine is geschikt voor de synthese van andere stoffen, omdat de methylgroep erg reactief is. Er worden olieoplosbare kleurstoffen, farmaceutische stoffen en indicatorstoffen mee geproduceerd. Om de kleurstof chinolinegeel bijvoorbeeld te bereiden wordt chinaldine met ftaalzuuranhydride gecondenseerd.[2]

Chinaldine of chinaldinesulfaat wordt ook gebruikt om vissen te verdoven.[3]

Externe link[bewerken]