Cyclopropaancarbaldehyde

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Cyclopropaancarbaldehyde
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van cyclopropaancarbaldehyde
Algemeen
Molecuulformule C4H6O
IUPAC-naam cyclopropaancarbaldehyde
Andere namen cyclopropaancarboxaldehyde
Molmassa 70,09 g/mol
SMILES
C1CC1C=O
InChI
1S/C4H6O/c5-3-4-1-2-4/h3-4H,1-2H2
CAS-nummer 1489-69-6
PubChem 123114
Wikidata Q13506983
Beschrijving Kleurloze vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
OntvlambaarCorrosief
Gevaar[1]
H-zinnen H225 - H314
EUH-zinnen geen
P-zinnen P210 - P280 - P305+P351+P338 - P310
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 0,938 g/cm³
Kookpunt 98-101 °C
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Cyclopropaancarbaldehyde (ook cyclopropylcarbaldehyde of cyclopropylcarboxaldehyde) is een cyclopropaanderivaat. Het is een onaangenaam ruikende, kleurloze vloeistof.

Synthese[bewerken | brontekst bewerken]

Cyclopropaancarbaldehyde kan bereid worden door de isomerisatie van 2,3-dihydrofuraan bij hoge druk en hoge temperatuur. 2,3-dihydrofuraan is een derivaat van 1,3-butadieen.[2]

Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]

De stof wordt gebruikt om de cyclopropaangroep in scheikundige verbindingen, waaronder farmaceutische stoffen en pesticiden, in te brengen.

Met zuurstof kan ze geoxideerd worden tot cyclopropaancarbonzuur.[3] Hydrogenering met raneynikkel als katalysator leidt tot vorming van cyclopropylmethanol.