Cyclopropaancarbaldehyde
Uiterlijk
Cyclopropaancarbaldehyde | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van cyclopropaancarbaldehyde
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C4H6O | |||
IUPAC-naam | cyclopropaancarbaldehyde | |||
Andere namen | cyclopropaancarboxaldehyde | |||
Molmassa | 70,09 g/mol | |||
SMILES | C1CC1C=O
| |||
InChI | 1S/C4H6O/c5-3-4-1-2-4/h3-4H,1-2H2
| |||
CAS-nummer | 1489-69-6 | |||
PubChem | 123114 | |||
Wikidata | Q13506983 | |||
Beschrijving | Kleurloze vloeistof | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H225 - H314 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P210 - P280 - P305+P351+P338 - P310 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | 0,938 g/cm³ | |||
Kookpunt | 98-101 °C | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Cyclopropaancarbaldehyde (ook cyclopropylcarbaldehyde of cyclopropylcarboxaldehyde) is een cyclopropaanderivaat. Het is een onaangenaam ruikende, kleurloze vloeistof.
Synthese
[bewerken | brontekst bewerken]Cyclopropaancarbaldehyde kan bereid worden door de isomerisatie van 2,3-dihydrofuraan bij hoge druk en hoge temperatuur. 2,3-dihydrofuraan is een derivaat van 1,3-butadieen.[2]
Toepassingen
[bewerken | brontekst bewerken]De stof wordt gebruikt om de cyclopropaangroep in scheikundige verbindingen, waaronder farmaceutische stoffen en pesticiden, in te brengen.
Met zuurstof kan ze geoxideerd worden tot cyclopropaancarbonzuur.[3] Hydrogenering met raneynikkel als katalysator leidt tot vorming van cyclopropylmethanol.
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ Bron: Sigma-Aldrich
- ↑ U.S. Patent 5502257, "Process for the production of cyclopropanecarboxaldehyde" van 26 maart 1996 aan Eastman Chemical Company
- ↑ U.S. Patent 5504245, "Processes for the preparation of cyclopropanecarboxylic acid and derivatives thereof" van 2 april 1996 aan Eastman Chemical Company. Gearchiveerd op 23 december 2016.