Fenaleen
| Fenaleen | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van fenaleen
| ||||
| ||||
Molecuulmodel van fenaleen
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C13H10 | |||
| IUPAC-naam | 1H-fenaleen | |||
| Andere namen | perinafteen | |||
| Molmassa | 166,2185 g/mol | |||
| SMILES | C1C=CC2=CC=CC3=C2C1=CC=C3
| |||
| InChI | 1S/C13H10/c1-4-10-6-2-8-12-9-3-7-11(5-1)13(10)12/h1-8H,9H2
| |||
| CAS-nummer | 203-80-5 | |||
| EG-nummer | 205-907-7 | |||
| PubChem | 9149 | |||
| Wikidata | Q1919807 | |||
| ||||
Fenaleen is een polycyclische aromatische koolwaterstof met als brutoformule C13H10. Structureel gezien bestaat de verbinding uit drie gefuseerde benzeenringen. Het wordt, zoals vele polycyclische aromatische koolwaterstoffen, gevormd tijdens de verbranding van fossiele brandstoffen.
· 
· 