Fenchol
| Fenchol | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
-(1S,2S,4R)-alpha-Fenchol_(CAS_512-13-0)_Structural_Formulae.png)
| ||||
Structuurformule van fenchol
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C10H18O | |||
| IUPAC-naam | (1R,4S,6R)-1,5,5-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-6-ol | |||
| Andere namen | (1R,2R,4S)-1,3,3-trimethyl-2-norbornanol | |||
| Molmassa | 154,24932 g/mol | |||
| SMILES | CC1(C2CCC(C2)(C1O)C)C
| |||
| InChI | 1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(3,6-7)8(9)11/h7- 8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8-,10+/m0/s1
| |||
| CAS-nummer | 2217-02-9 | |||
| PubChem | 6997371 | |||
| Wikidata | Q417941 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Smeltpunt | 39-45 °C | |||
| Kookpunt | 201 °C | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Fenchol is een gebrugde organische verbinding met als brutoformule C10H18O. Het is een monoterpeen en een structuurisomeer van borneol. Het natuurlijk voorkomende enantiomeer (1R)-endo-(+)-fenchol wordt veel gebruikt in de parfumindustrie.