2-ethylhexanol

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
(Doorverwezen vanaf Isooctylalcohol)
2-ethylhexanol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 2-ethylhexanol
Algemeen
Molecuulformule C8H18O
IUPAC-naam 2-ethylhexaan-1-ol
Andere namen iso-octanol, 2-ethylhexylalcohol
Molmassa 130,22792 g/mol
SMILES
OCC(CC)CCCC
CAS-nummer 104-76-7
Wikidata Q209388
Beschrijving Kleurloze vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
CorrosiefSchadelijk
Gevaar
H-zinnen H312 - H315 - H318 - H335
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P280 - P305+P351+P338
Opslag Gescheiden van sterk oxiderende stoffen.
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 0,83 g/cm³
Smeltpunt < −76 °C
Kookpunt 184-185 °C
Vlampunt 73 °C
Zelfontbrandings- temperatuur 231 °C
Dampdruk 48 Pa
Goed oplosbaar in organische oplosmiddelen
Slecht oplosbaar in water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

2-ethylhexanol, of meer systematisch: 2-ethylhexan-1-ol, is een organische verbinding met als brutoformule C8H18O. In sommige vakgebieden buiten de scheikunde wordt de stof ook wel als octanol aangeduid.[1] Het is een kleurloze vloeistof met een kenmerkende geur. De stof is slecht oplosbaar in water, maar wel in de meeste andere organische oplosmiddelen. De voornaamste toepassing van 2-ethylhexanol is de productie van bis(2-ethylhexyl)ftalaat, een weekmaker. Daarnaast wordt het ook gebruikt als oplosmiddel.

Synthese[bewerken | brontekst bewerken]

De bereiding van 2-ethylhexanol is een vervolg op de hydroformylering van propeen tot butanal (het nevenproduct isobutyraldehyde is hierbij ongewenst). Butanal wordt eerst bij verhoogde temperatuur en in een verdunde waterige oplossing van natriumhydroxide omgezet in 2-ethylhexenal via een aldol-reactie, met gelijktijdige afsplitsing van water. 2-ethylhexenal is niet oplosbaar in water en vormt een drijflaag die gemakkelijk kan verwijderd worden. In een tweede stap wordt 2-ethylhexenal dan katalytisch gehydrogeneerd tot 2-ethylhexanol.[2]

Toxicologie en veiligheid[bewerken | brontekst bewerken]

De stof reageert hevig met sterk oxiderende stoffen.

De stof is irriterend voor de ogen, de huid en de luchtwegen. De stof kan effecten hebben op het centraal zenuwstelsel.

Externe links[bewerken | brontekst bewerken]