Lindaan
| Lindaan | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | |||||
| |||||
Structuurformule van α-lindaan
| |||||
| |||||
Structuurformule van β-lindaan
| |||||
| |||||
Structuurformule van γ-lindaan
| |||||
| Algemeen | |||||
| Molecuulformule | C6H6Cl6 | ||||
| IUPAC-naam | 1,2,3,4,5,6-hexachloorcyclohexaan | ||||
| Andere namen | hexachloorcyclohexaan | ||||
| Molmassa | 290,83 g/mol | ||||
| SMILES | Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl
| ||||
| CAS-nummer | 58-89-9 | ||||
| EG-nummer | 200-401-2 | ||||
| PubChem | 727 | ||||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | |||||
| |||||
| H-zinnen | H301 - H312 - H332 - H362 - H373 - H410 | ||||
| EUH-zinnen | geen | ||||
| P-zinnen | P263 - P273 - P280 - P301+P310 - P501 | ||||
| Omgang | Niet inademen, contact vermijden | ||||
| MAC-waarde | 0,5 mg/m3 | ||||
| LD50 (ratten) | 88[1] mg/kg | ||||
| Fysische eigenschappen | |||||
| Aggregatietoestand | vast | ||||
| Dichtheid | 1,85 g/cm³ | ||||
| Smeltpunt | 113 °C | ||||
| Kookpunt | 323 °C | ||||
| Dampdruk | 0,0012 Pa | ||||
| Goed oplosbaar in | organische oplosmiddelen | ||||
| Onoplosbaar in | water | ||||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | |||||
| |||||
Lindaan of hexachloorcyclohexaan is een verbinding die vooral als insecticide werd/wordt gebruikt. Sinds 1969 is de productie wereldwijd sterk gedaald vanwege de hoge giftigheid. Lindaan is zeer toxisch voor waterorganismen, wordt langzaam afgebroken en accumuleert in de voedselketen (vooral bij vis).
Lindaan is ontdekt door Teunis van der Linden, die aan de Universiteit van Amsterdam heeft gewerkt aan de chlorering van alkanen, in het bijzonder van cyclohexaan. Van de verbinding zijn 3 stereo-isomeren bekend: α-, β- en γ-lindaan.
Toepassingen en regelgeving[bewerken | brontekst bewerken]
Lindaan wordt voornamelijk als houtbeschermingsmiddel gebruikt en in West-Afrika ook bij het verbouwen van cacao. Verder wordt het in de geneeskunde gebruikt als uitwendig geneesmiddel tegen huidparasieten, zoals de hoofdluis en schurft (scabiës). Dit is echter in een aantal Europese landen verboden.[2][3][4]
Externe links[bewerken | brontekst bewerken]
International Chemical Safety Card van lindaan- International Chemical Safety Card van hexachloorcyclohexaan (isomerenmengsel)
- (en) Gegevens van lindaan in de GESTIS-stoffendatabank van het Duitse Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA) (JavaScript vereist)
Bronnen, noten en/of referenties
|