Quinmerac
Quinmerac | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van quinmerac
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C11H8ClNO2 | |||
IUPAC-naam | 7-chloor-3-methylchinoline-8-carbonzuur | |||
Molmassa | 221,6 g/mol | |||
SMILES | O=C(O)c1c(Cl)ccc2cc(cnc12)C
| |||
InChI | 1S/C11H8ClNO2/c1-6-4-7-2-3-8(12)9(11(14)15)10(7)13-5-6/h2-5H,1H3,(H,14,15)
| |||
CAS-nummer | 90717-03-6 | |||
EG-nummer | 402-790-6 | |||
Wikidata | Q2124519 | |||
LD50 (ratten) | > 5000 mg/kg | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | 1,49 g/cm³ | |||
Smeltpunt | 253 °C | |||
Oplosbaarheid in water | 107 g/L | |||
log(Pow) | −1,41 | |||
Evenwichtsconstante(n) | 4,31 | |||
Nutritionele eigenschappen | ||||
ADI | 0,08 mg/kg lichaamsgewicht | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Quinmerac (ISO-naam) is een organische verbinding die gebruikt wordt in herbiciden. Het is een aromatisch carbonzuur, goed oplosbaar in water. Het is een zwak zuur.
In zuivere toestand is het een kleurloze vaste stof. In de praktijk wordt het gewoonlijk geleverd als een vloeibaar suspensieconcentraat dat moet gemengd worden met water en dan versproeid.
Quinmerac is een bodemherbicide, het wordt vooral geabsorbeerd door de wortels. Het is een synthetisch auxine. Commerciële producten bevatten nog een tweede actieve stof, zoals metazachloor of chloridazon, waarvan de werking door quinmerac versterkt wordt. Voorbeelden zijn Fiesta (quinmerac + chloridazon), dat ingezet wordt voor de bestrijding van onkruiden in de bietenteelt, of Butisan Plus (quinmerac + metazachloor), dat gebruikt wordt in de teelt van winterkoolzaad. Beide producten zijn van BASF, dat de stof oorspronkelijk patenteerde,[1][2] maar er zijn inmiddels ook andere producenten van de stof.
Regelgeving
[bewerken | brontekst bewerken]De Europese Commissie heeft op 6 november 2010 beslist om quinmerac op te nemen in de lijst van toegelaten gewasbeschermingsmiddelen, vanaf 1 mei 2011.[3]
Zie ook
[bewerken | brontekst bewerken]Externe link
[bewerken | brontekst bewerken]- ↑ U.S. Patent 4715889, "Quinoline derivatives and their use for controlling undesirable plant growth" van 29 december 1987 aan BASF AG
- ↑ U.S. Patent 5006659, "Preparation of 7-chloroquinoline-8-carboxylic acids" van 9 april 1991" aan BASF AG
- ↑ Richtlijn 2010/89/EU van 6 november 2010. Publicatieblad L320 van 7 december 2010, blz. 3