γ-decalacton

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
γ-decalacton
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van (R)-γ-decalacton (boven) en (S)-γ-decalacton (onder)
Algemeen
Molecuulformule C10H18O2
IUPAC-naam 5-hexyloxolan-2-on
Andere namen γ-decanolide
Molmassa 170,25 g/mol
SMILES
CCCCCCC1CCC(=O)O1
InChI
1S/C10H18O2/c1-2-3-4-5-6-9-7-8-10(11)12-9/h9H,2-8H2,1H3
CAS-nummer 706-14-9
EG-nummer 211-892-8
PubChem 12813
Wikidata Q423956
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Schadelijk
Waarschuwing
H-zinnen H315 - H319 - H335
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P305+P351+P338
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos-lichtgeen
Dichtheid ca. 0,95 g/cm³
Kookpunt 281 °C
Vlampunt 113 °C
Slecht oplosbaar in water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

γ-decalacton is het lacton van 4-hydroxydecaanzuur. Deze en vergelijkbare lactonen komen in kleine hoeveelheden voor in een aantal natuurlijke voedingsmiddelen waarin ze voor een deel van de smaak verantwoordelijk zijn.

Het is een verbinding met een chiraal centrum en komt dus voor in twee chirale configuraties:

  • (R)-(+)-γ-decalacton dat een fruitig perzikachtig aroma heeft, en
  • (S)-(−)-γ-decalacton dat een kokosachtig of crème-achtig aroma heeft.

Het is een aroma- en smaakstof die aan verschillende voedingsmiddelen wordt toegevoegd.

Synthese[bewerken | brontekst bewerken]

γ-decalacton wordt op commerciële schaal geproduceerd door fermentatie van micro-organismen. Verschillende soorten schimmels, waaronder Aspergillus oryzae, Candida rugosa, Geotrichum klebahnii, Yarrowia lipolytica en Rhodotorula aurantiaca produceren het lacton en/of de precursor ervan, 4-hydroxydecaanzuur, tijdens de biotransformatie van de triglyceriden in wonderolie via hydrolyse tot ricinolzuur.[1][2][3]