2-fenylethanol

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
2-fenylethanol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 2-fenylethanol
Structuurformule van 2-fenylethanol
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C8H10O
IUPAC-naam 2-fenylethanol
Andere namen benzeenethanol, fenethylalcohol, benzylcarbinol, β-hydroxyethylbenzeen
Molmassa 122,16 g/mol
SMILES
OCCc1ccccc1
CAS-nummer 60-12-8
Beschrijving Kleurloze vloeistof met een bloemengeur
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Corrosief Toxisch
Gevaar
H-zinnen H302 - H311 - H315 - H318
EUH-zinnen geen
P-zinnen P280 - P305+P351+P338 - P312
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 1,017 g/cm³
Smeltpunt -27 °C
Kookpunt 219 °C
Dampdruk 8 Pa
Oplosbaarheid in water 0,2 g/L
Goed oplosbaar in ethanol, ether
Slecht oplosbaar in water
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

2-fenylethanol, fenethylalcohol of benzeenethanol is een organische verbinding met als brutoformule C8H10O. Het is een kleurloze vloeistof met een typische bloemengeur, die slecht tot bijna niet oplosbaar is in water. De stof komt heel vaak in de natuur voor onder de vorm van olie, waaronder in rozen, hyacinten, anjers, de aleppoden, sinaasappelbloesems, de Cananga odorata, geraniums en soorten uit het geslacht Michelia.

Toepassingen[bewerken]

2-fenylethanol wordt, wegens de typische rozengeur, veel gebruikt in de parfumindustrie. Het wordt ook toegevoegd in sigaretten en gebruikt als conserveermiddel in zeep.

Toxicologie en veiligheid[bewerken]

De stof ontleedt bij verhitting, met vorming van een scherpe, prikkelende geur en irriterende dampen. 2-fenylethanol reageert met sterk oxiderende stoffen en sterke zuren.

Externe links[bewerken]