2-methyl-1-butanol

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
2-methyl-1-butanol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 2-methyl-1-butanol
Structuurformule van 2-methyl-1-butanol
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C5H12O
IUPAC-naam 2-methylbutan-1-ol
Andere namen sec-butylcarbinol, p-amylalcohol, 2-methyl-N-butanol, actief amyl-alcohol
Molmassa 88,14818 g/mol
SMILES
CCC(C)CO
InChI
1S/C5H12O/c1-3-5(2)4-6/h5-6H,3-4H2,1-2H3
CAS-nummer 137-32-6
EG-nummer 205-289-9
PubChem 8723
Beschrijving Kleurloze vloeistof met fruitige geur
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Ontvlambaar Schadelijk
Waarschuwing
H-zinnen H226 - H332 - H335
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261
Opslag Brandveilig en koel.
VN-nummer 1105
ADR-klasse Gevarenklasse 3
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 0,8152 g/cm³
Smeltpunt -117,2 °C
Kookpunt 128,7 °C
Vlampunt 43,33 °C
Zelfontbrandings- temperatuur 385 °C
Oplosbaarheid in water 29,7 g/L
Goed oplosbaar in water, aceton
Matig oplosbaar in ethanol, di-ethylether
log(Pow) 1,29
Viscositeit 0,004453 Pa·s
Brekingsindex 1,405 ± 0,02 (589 nm, 20 °C)
Thermodynamische eigenschappen
ΔfHog -301,4 kJ/mol
ΔfHol -356,6 kJ/mol
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

2-methyl-1-butanol is een organische verbinding met als brutoformule C5H12O. De stof komt voor als een licht-ontvlambare kleurloze vloeistof met een fruitige geur, die goed oplosbaar is in water en aceton. Het is één van de structuurisomeren van pentanol. 2-methyl-1-butanol wordt voornamelijk gebruikt als organisch oplosmiddel. De stof kan gewonnen worden uit foezelolie, die van nature uit voorkomt in onder andere druiven.

Toxicologie en veiligheid[bewerken]

2-methyl-1-butanol is irriterend voor de ogen, de huid en de luchtwegen. Als deze vloeistof wordt ingeslikt en daarna in de luchtwegen terecht komt, kan longoedeem ontstaan. De stof kan effecten hebben op het centraal zenuwstelsel.

Externe links[bewerken]