5-methyl-2-hexanon

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
5-methyl-2-hexanon
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 5-methyl-2-hexanon
Algemeen
Molecuulformule C7H14O
IUPAC-naam 5-methyl-2-hexanon
Andere namen isobutylaceton, methylisoamylketon, MIAK
Molmassa 114,18546 g/mol
SMILES
CC(C)CCC(=O)C
InChI
1S/C7H14O/c1-6(2)4-5-7(3)8/h6H,4-5H2,1-3H3
CAS-nummer 110-12-3
EG-nummer 203-737-8
PubChem 8034
Wikidata Q2152381
Beschrijving Kleurloze vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Ontvlambaar
Waarschuwing
H-zinnen H226
EUH-zinnen geen
P-zinnen geen
Opslag Brandveilig.
EG-Index-nummer 606-026-00-4
VN-nummer 2302
ADR-klasse Gevarenklasse 3
LD50 (ratten) (oraal) 3200 mg/kg
LD50 (konijnen) (dermaal) 10 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 0,89 g/cm³
Smeltpunt −74 °C
Kookpunt 144 °C
Vlampunt (gesloten vat) 36,5 °C
Zelfontbrandings- temperatuur 191 °C
Dampdruk (bij 20°C) 600 Pa
Oplosbaarheid in water (bij 20°C) 5 g/L
Goed oplosbaar in organische oplosmiddelen
Slecht oplosbaar in water
log(Pow) ± 1,72
Viscositeit 0,0007 Pa·s
Brekingsindex 1,408
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

5-methyl-2-hexanon of methylisoamylketon is een ontvlambare organische verbinding met als brutoformule C7H14O. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een kenmerkende geur, die slecht oplosbaar is in water.

Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]

5-methyl-2-hexanon wordt voornamelijk gebruikt als oplosmiddel voor verf, vernis en lak.

Toxicologie en veiligheid[bewerken | brontekst bewerken]

5-methyl-2-hexanon reageert hevig met sterke oxiderende middelen, sterke basen, amines en isocyanaten, waardoor kans op brand en ontploffing ontstaat. Het tast sommige kunststoffen aan.

5-methyl-2-hexanon is irriterend voor ogen, de huid en de luchtwegen. De stof kan de werking van de nieren verstoren.

Externe links[bewerken | brontekst bewerken]

Zie de categorie 5-Methylhexan-2-one van Wikimedia Commons voor mediabestanden over dit onderwerp.