Fosalon

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Fosalon
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van fosalon
Algemeen
Molecuulformule C12H15ClNO4PS2
IUPAC-naam S-6-chloor-2,3-dihydro-2-oxobenzoxazol-3-ylmethyl-O,O-di-ethyldithiofosfaat
Molmassa 367,808561 g/mol
SMILES
CCOP(=S)(OCC)SCN1C2=C(C=C(C=C2)Cl)OC1=O
InChI
1S/C12H15ClNO4PS2/c1-3-16-19(20,17-4-2)21-8-14-10-6-5-9(13)7-11(10)18-12(14)15/h5-7H,3-4,8H2,1-2H3
CAS-nummer 2310-17-0
EG-nummer 218-996-2
PubChem 4793
Wikidata Q413116
Beschrijving Kleurloze tot witte kristallen
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
ToxischMilieugevaarlijk
Gevaar
H-zinnen H301 - H312 - H317 - H332 - H410
EUH-zinnen geen
P-zinnen P273 - P280 - P301+P310 - P501
Opslag Gescheiden van sterke basen, sterke zuren, voeding en voedingsmiddelen. Goed gesloten en in een goed verluchte ruimte bewaren.
EG-Index-nummer 015-067-00-1
VN-nummer 2783
ADR-klasse Gevarenklasse 6.1
LD50 (ratten) (oraal) 20-36 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur kleurloos-wit
Dichtheid 1,39 g/cm³
Smeltpunt 47,5-48 °C
Oplosbaarheid in water 0,017 g/L
Goed oplosbaar in organische oplosmiddelen
Onoplosbaar in water
log(Pow) 4,3
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Fosalon is een toxische organische verbinding met als brutoformule C12H15ClNO4PS2. De stof komt voor als kleurloze tot witte kristallen met een knoflookachtige geur, die onoplosbaar zijn in water. De structuur is zeer analoog aan die van azamethifos.

Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]

Fosalon wordt gebruikt als insecticide en acaricide. Handelsnamen van het product zijn Azofene, Rubitox en Zolone. De verbinding is wegens de hoge toxiciteit voor de mens sedert december 2006 in de Europese Unie verboden.

Toxicologie en veiligheid[bewerken | brontekst bewerken]

Fosalon ontleedt bij verhitting, met vorming van giftige dampen van waterstofchloride, koolstofdioxide, koolstofmonoxide, stikstofoxiden, fosforoxiden en zwaveloxiden.

De stof is irriterend voor de ogen, de huid en de luchtwegen. Er kan een zwakke remming van de cholinesterase optreden.

Zie ook[bewerken | brontekst bewerken]

Externe links[bewerken | brontekst bewerken]