Hexan-3-ol

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Hexan-3-ol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van R-hexan-3-ol
Structuurformule van S-hexan-3-ol
Algemeen
Molecuulformule C6H14O
IUPAC-naam hexan-3-ol
Andere namen ethylpropylcarbinol
Molmassa 102,18 g/mol
CAS-nummer 623-37-0
PubChem 12178
Wikidata Q83763
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Ontvlambaar
Waarschuwing
H-zinnen H226
EUH-zinnen geen
P-zinnen geen
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 0,82 g/cm³
Smeltpunt 6 °C
Kookpunt 135 °C
Vlampunt 41 °C
Zelfontbrandings- temperatuur 305 °C
Dampdruk (bij 20 °C) 466 Pa
Oplosbaarheid in water (bij 20 °C) 17,5 g/L
Goed oplosbaar in ethanol, aceton, di-ethylether
Slecht oplosbaar in water
Brekingsindex (bij 20 °C) 1,415 
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Hexan-3-ol, vaak ook als 3-hexanol aangeduid, is een organische verbinding uit de groep der secundaire alkanolen. De verbinding is een van de 17 structuurisomeren van hexanol. Het koolstofatoom dat de hydroxylgroep draagt is een chiraal centrum, waardoor de verbinding voorkomt in twee stereo-isomeren: R-hexan-3-ol en S-hexan-3-ol.

Voorkomen[bewerken | brontekst bewerken]

Hexan-3-ol vormt een bestanddeel van een aantal planten, waaronder safraan en lavendel, daarnaast komt het in een aantal vruchten voor zoals in bananen en meloenen.[1][2]

Synthese[bewerken | brontekst bewerken]

Racemisch hexan-3-ol kan via een hydroborering-oxidatie uit hex-3-een of hex-3-yn verkregen worden.[1]

Toxicologie en veiligheid[bewerken | brontekst bewerken]

Hexan-3-ol vormt makkelijk explosieve damp-lucht-mengsels met explosiegrenzen tussen 1,1 en 7 volume% (45 tot 298 g/m³).[3]

Externe link[bewerken | brontekst bewerken]

  • (en) Gegevens van hexan-3-ol in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA