Methylpivalaat
Uiterlijk
Methylpivalaat | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van methylpivalaat
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C6H12O2 | |||
IUPAC-naam | methyl-2,2-dimethylpropanoaat | |||
Andere namen | methyltrimethylacetaat, methyl-tert-butylacetaat | |||
Molmassa | 116,16 g/mol | |||
SMILES | CC(C)(C)C(=O)OC
| |||
InChI | 1S/C6H12O2/c1-6(2,3)5(7)8-4/h1-4H3
| |||
CAS-nummer | 598-98-1 | |||
EG-nummer | 209-959-1 | |||
PubChem | 69027 | |||
Wikidata | Q39087209 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H225 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P210 | |||
VN-nummer | 3272 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | 0,8730 g/cm³ | |||
Kookpunt | 110 °C | |||
Vlampunt | 7 °C | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Methylpivalaat is een organische verbinding met als brutoformule C6H12O2. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een karakteristieke zoete geur. De vloeistof is licht ontvlambaar.
Synthese[bewerken | brontekst bewerken]
In het laboratorium wordt methylpivalaat bereid door de verestering van pivalinezuur en methanol, onder toevoeging van een zure katalysator (typisch zwavelzuur):