Thymidine

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Thymidine
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van thymidine
Structuurformule van thymidine
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C10H14N2O5
IUPAC-naam 1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dion
Molmassa 242,22856 g/mol
SMILES
CC1=CN(C(=O)NC1=O)C2CC(C(O2)CO)O
InChI
1S/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1
CAS-nummer 50-89-5
EG-nummer 200-070-4
PubChem 5789
LD50 (muizen) (intraperitoneaal) 2512 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur kleurloos
Smeltpunt 188 °C
Goed oplosbaar in water, methanol, hete ethanol, aceton, ethylacetaat
Slecht oplosbaar in chloroform
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Thymidine of deoxythymidine is een deoxyribonucleoside dat is opgebouwd uit thymine en deoxyribose (een pentose). Het overeenkomstige ribonucleoside komt niet voor in levende wezens. Thymidine komt voor als bouwsteen in het DNA en zeer zelden in het tRNA, maar daar wordt het in de regel vervangen door uridine. De stof komt voor als kleurloze naaldvormige kristallen. Het is onder standaardomstandigheden een zeer stabiele verbinding.

Thymidine kan tot drie maal gefosforyleerd worden tot de overeenkomstige deoxyribonucleotiden.

Thymidine is teratogeen.

Externe link[bewerken]

Bronnen, noten en/of referenties