Thymidine
Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
| Thymidine | ||||
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| Structuurformule van thymidine | ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule (uitleg) |
C10H14N2O5 | |||
| IUPAC-naam | Zie voetnoot[1] | |||
| Molmassa | 242,22856 g/mol | |||
| SMILES |
Zie voetnoot[2]
|
|||
| InChI |
Zie voetnoot[3]
|
|||
| CAS-nummer | 50-89-5 | |||
| EG-nummer | 200-070-4 | |||
| PubChem | 5789 | |||
| LD50 (muizen) | (intraperitoneaal) 2512 mg/kg | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Smeltpunt | 188 °C | |||
| Goed oplosbaar in | water, methanol, hete ethanol, aceton, ethylacetaat | |||
| Slecht oplosbaar in | chloroform | |||
| Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar) | ||||
|
||||
Thymidine of deoxythymidine is een deoxyribonucleoside die is opgebouwd uit thymine en deoxyribose (een pentose). Het overeenkomstige ribonucleoside komt niet voor in levende wezens. Thymidine komt voor als bouwsteen in het DNA en zeer zelden in het tRNA, maar daar wordt het in de regel vervangen door uridine. De stof komt voor als kleurloze naaldvormige kristallen. Het is onder standaardomstandigheden een zeer stabiele verbinding.
Thymidine kan tot drie maal gefosforyleerd worden tot de overeenkomstige deoxyribonucleotiden.
Thymidine is teratogeen.
Externe links [bewerken]
- (en) MSDS van thymidine
| Bronnen, noten en/of referenties |
| Nucleosiden | ||||
|---|---|---|---|---|
|