Naar inhoud springen

1,2-dichloor-4-nitrobenzeen

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Dit is een oude versie van deze pagina, bewerkt door InternetArchiveBot (overleg | bijdragen) op 14 nov 2019 om 07:54. (1 (onbereikbare) link(s) aangepast en 0 gemarkeerd als onbereikbaar) #IABot (v2.0)
Deze versie kan sterk verschillen van de huidige versie van deze pagina.
1,2-dichloor-4-nitrobenzeen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 1,2-dichloor-4-nitrobenzeen
Algemeen
Molecuulformule C6H3Cl2NO2
IUPAC-naam 1,2-dichloor-4-nitrobenzeen
Andere namen 3,4-dichloornitrobenzeen, DCNB
Molmassa 191,99952 g/mol
CAS-nummer 99-54-7
Wikidata Q2469366
Beschrijving Kleurloze tot geelbruine naaldachtige kristallen
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Schadelijk
Waarschuwing
H-zinnen H302 - H317 - H319
EUH-zinnen geen
P-zinnen P280 - P305+P351+P338
Opslag Gescheiden van sterk oxiderende stoffen, sterke basen, voeding en voedingsmiddelen. Goed gesloten opslaan. Verluchting langs de vloer om schadelijke of irriterende dampen weg te zuigen.
VN-nummer 1578
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur kleurloos-geelbruin
Dichtheid (bij 75°C) 1,45 g/cm³
Smeltpunt 39-41 °C
Kookpunt 255 °C
Vlampunt 124 °C
Goed oplosbaar in organische solventen
Onoplosbaar in water
log(Pow) 3,12
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

1,2-dichloor-4-nitrobenzeen is een chloorderivaat van benzeen met als brutoformule C6H3Cl2NO2. De stof komt voor als kleurloze tot geelbruine naaldachtige kristallen, die onoplosbaar zijn in water.

Synthese

De stof wordt vooral geproduceerd door nitrering van 1,2-dichloorbenzeen. Het voornaamste product van deze reactie is 1,2-dichloor-4-nitrobenzeen; de isomeer 1,2-dichloor-3-nitrobenzeen is een bijproduct.

Een minder gebruikte weg is de chlorering van 4-nitrochloorbenzeen. Deze levert zuivere 1,2-dichloor-4-nitrobenzeen.

Toepassing

Rechtstreekse toepassingen van de stof zijn niet bekend. Ze wordt gebruikt voor de synthese van andere verbindingen, zoals 3,4-dichlooraniline of 2-chloor-4-nitroaniline, die verder verwerkt worden tot herbiciden, bactericiden en verfstoffen.[1]

Toxicologie en veiligheid

Bij contact met een heet oppervlak of met een vlam ontleedt deze stof onder vorming van giftige en corrosieve dampen, waaronder stikstofoxiden en waterstofchloride. 1,2-dichloor-4-nitrobenzeen reageert met sterk oxiderende stoffen en sterke basen.

Externe links