3,5-dichloorfenol

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
3,5-dichloorfenol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 3,5-dichloorfenol
Algemeen
Molecuulformule C6H4Cl2O
IUPAC-naam 3,5-dichloorfenol
Andere namen 1-hydroxy-3,5-dichloorbenzeen, 3,5-DCP
Molmassa 163,00 g/mol
SMILES
C1(=CC(=CC(=C1)Cl)Cl)O[H]
CAS-nummer 591-35-5
PubChem 11571
Wikidata Q2355160
Beschrijving Kleurloze kristallen met kenmerkende geur
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Toxisch
Gevaar
H-zinnen H301 - H311 - H315 - H319 - H331
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P280 - P301+P310 - P305+P351+P338 - P311
Opslag Gescheiden van sterk oxiderende stoffen, voeding en voedingsmiddelen. Verluchting langs de vloer.
ADR-klasse Gevarenklasse 6.1
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur kleurloos
Smeltpunt 68 °C
Kookpunt (bij 100,9 kPa) 233 °C
Dampdruk (bij 25°C) ± 1 Pa
Slecht oplosbaar in water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

3,5-dichloorfenol is een organische chloorverbinding met als brutoformule C6H4Cl2O. De stof komt voor als kleurloze kristallen met een kenmerkende geur, die slecht oplosbaar zijn in water.

Toxicologie en veiligheid[bewerken | brontekst bewerken]

De stof ontleedt bij verbranding met vorming van giftige en corrosieve dampen, onder andere acylchloriden en zuuranhydriden. Ze reageert hevig met sterke oxidatiemiddelen.

De stof is sterk irriterend voor de ogen, de huid en de luchtwegen. Blootstelling aan de stof kan chlooracne veroorzaken.

Externe links[bewerken | brontekst bewerken]