Naar inhoud springen

Acetyljodide

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Dit is een oude versie van deze pagina, bewerkt door InternetArchiveBot (overleg | bijdragen) op 19 feb 2020 om 23:34. (1 (onbereikbare) link(s) aangepast en 0 gemarkeerd als onbereikbaar) #IABot (v2.0)
Deze versie kan sterk verschillen van de huidige versie van deze pagina.
Acetyljodide
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van acetyljodide
Algemeen
Molecuulformule C2H3IO
IUPAC-naam ethanoyljodide
Molmassa 169,94909 g/mol
SMILES
CC(=O)I
InChI
1S/C2H3IO/c1-2(3)4/h1H3
CAS-nummer 507-02-8
PubChem 10483
Wikidata Q421152
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
OntvlambaarCorrosief
Gevaar
H-zinnen H225 - H290 - H314
EUH-zinnen geen
P-zinnen P210 - P233-P234-P241 - P242 - P243-P260-P264 - P280-P304+P340 - P301+P330+P331-P305+P351+P338-P303+P361+P353-P363
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Kookpunt 108 °C
Thermodynamische eigenschappen
ΔfHol −163,18 kJ/mol
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Acetyljodide (IUPAC-naam: ethanoyljodide) is een organische verbinding met als brutoformule C2H3IO. Het is een kleurloze vloeistof met een scherpe geur, die hydrolyseert in water tot waterstofjodide.

Synthese

Acetylbromide wordt bereid door de carbonylering van methyljodide, als nevenproduct tijdens het Cativa- en Monsanto-proces.

Reactiviteit

Door de polarisatie en de grote lengte van de koolstof-jood-binding is acetyljodide zeer reactief. De binding wordt zowel heterolytisch als homolytisch gemakkelijk verbroken. Bij de homolyse ontstaat naast koolstofmonoxide een jood- en een methylradicaal:[1]

Dit heeft tot gevolg dat acetyljodide een andere reactiviteit bezit dan andere acetylhalogeniden. In tegenstelling tot bijvoorbeeld acetylchloride ondergaat de verbinding geen additie-eliminatie-reactie met carbonzuren, maar een uitwisselingsreactie:[1]

Zo reageert acetyljodide met ftaalzuur tot azijnzuur en ftaalzuuranhydride. De reactie met oxaalzuur levert azijnzuur, koolstofdioxide en di-jood.[1]

Zie ook

  • (en) Hazardous Substance Fact Sheet van acetyljodide