Dibutylether
Dibutylether | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
Structuurformule van dibutylether
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C8H18O | |||
IUPAC-naam | 1-butoxybutaan | |||
Andere namen | dibutylether, di-n-butylether, 1,1'-oxybisbutaan | |||
Molmassa | 130,22792 g/mol | |||
SMILES | CCCCOCCCC
| |||
InChI | 1S/C8H18O/c1-3-5-7-9-8-6-4-2/h3-8H2,1-2H3
| |||
CAS-nummer | 142-96-1 | |||
EG-nummer | 205-575-3 | |||
PubChem | 8909 | |||
Wikidata | Q1207808 | |||
Beschrijving | Kleurloze vloeistof | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
H-zinnen | H226 - H315 - H319 - H335 - H412 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P273 - P305+P351+P338 | |||
Opslag | Goed gesloten, koel, brandveilig en in het donker bewaren. | |||
VN-nummer | 1149 | |||
ADR-klasse | Gevarenklasse 3.3 | |||
LD50 (ratten) | (oraal) 11.000 mg/kg | |||
LD50 (konijnen) | (huid) 10.000 mg/kg | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | 0,769 g/cm³ | |||
Smeltpunt | −97,9 °C | |||
Kookpunt | 142 °C | |||
Vlampunt | 25 °C | |||
Goed oplosbaar in | organische oplosmiddelen | |||
Onoplosbaar in | water | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Dibutylether is een organische verbinding met als brutoformule C8H18O. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof, die onoplosbaar is in water. In contact met warmte, lucht en licht worden explosieve peroxiden gevormd.
Synthese
[bewerken | brontekst bewerken]Dibutylether kan bereid worden uit een condensatiereactie van 1-butanol, gekatalyseerd door een zuur:
Toepassingen
[bewerken | brontekst bewerken]Dibutylether wordt voornamelijk gebruikt als oplosmiddel voor Grignard-reagentia, vetten, oliën, organische zuren, alkaloïden en harsen. Het wordt ook toegepast bij de synthese van een aantal pesticiden, waaronder cyhexatine.
Dibutylether is een potentiële biobrandstof omdat het kan geproduceerd worden uit biobutanol, verkregen uit plantaardige biomassa (lignocellulose). Het heeft een hoog cetaangetal en een relatief laag kookpunt en het kan gemengd worden met dieselbrandstof.[1]
Zie ook
[bewerken | brontekst bewerken]Externe links
[bewerken | brontekst bewerken]- (en) MSDS van 2-heptanon
- ↑ Liming Cai, Alena Sudholt, Dong Joon Lee, Fokion N. Egolfopoulos, Heinz Pitsch, Charles K. Westbrook, S. Mani Sarathy, "Chemical kinetic study of a novel lignocellulosic biofuel: Di-n-butyl ether oxidation in a laminar flow reactor and flames", Combustion and Flame, vol. 161 nr. 3 (2014), blz. 798-809. DOI:10.1016/j.combustflame.2013.10.003