Grubbs' katalysator

Grubbs' katalysator - 2e generatie
Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van Grubbs' katalysator - 2e generatie
	Molecuulmodel van Grubbs' katalysator - 2e generatie
Algemeen
Molecuulformule	C46H65Cl2N2PRu
IUPAC-naam	benzylideen[1,3- bis(2,4,6-trimethylfenyl)-2-imidazolidinylideen]dichloor (tricyclohexylfosfine)ruthenium
CAS-nummer	246047-72-3
Wikidata	Q414452
Beschrijving	Paars-bruine vaste stof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnen	H228
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P210
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vast
Kleur	paars-bruin
Smeltpunt	143,5-148,5 °C
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

Grubbs' katalysator - 1e generatie
Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van Grubbs' katalysator - 1e generatie
	Molecuulmodel van Grubbs' katalysator - 1e generatie
Algemeen
Molecuulformule	C43H72Cl2P2Ru
IUPAC-naam	benzylideen-bis(tricyclohexylfosfine)dichloor-ruthenium
Wikidata	Q414452
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
H-zinnen	H315 - H319 - H335
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P261 - P305+P351+P338
Fysische eigenschappen
Smeltpunt	153 °C
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

Een Grubbs' katalysator is een coördinatieverbinding van het overgangsmetaal ruthenium met een alkeen, vernoemd naar de eerste chemicus die een dergelijk complex synthetiseerde: Robert Grubbs. Er zijn inmiddels twee generaties van deze katalysator bekend.^[1]^[2] In tegenstelling tot andere katalysatoren voor de alkeenmetathese is het bij de Grubbs' katalysator mogelijk functionele groepen in de katalysator in te bouwen. Ook het gebruikte oplosmiddel is weinig kritisch.^[3]^[4] Deze eigenschappen maken de Grubbs' katalysatoren zeer breed inzetbaar.

In 2005 ontvingen Robert H. Grubbs, Richard R. Schrock en Yves Chauvin de Nobelprijs voor de Scheikunde voor hun bijdragen in de ontwikkeling van dit type katalysatoren.

Eerste generatie[bewerken | brontekst bewerken]

De eerste generatie katalysator wordt vooral toegepast in de organische synthese bij het realiseren van:

De synthese van de katalysator is eenvoudig: uitgaande van RuCl₂(PPh₃)₃,^[5] fenyldiazomethaan en tricyclohexylfosfine in een one-pot-synthese.^[6] Grubbs' katalysator is een tamelijk stabiele verbinding ten opzichte van lucht (dizuurstof en water), waardoor de verwerking ervan relatief makkelijk is.

Alkeenmetathese is een reactie tussen twee moleculen die beiden over een dubbele binding beschikken. De groepen die aan de koolstofatomen van de dubbele binding gebonden zijn worden uitgewisseld tussen de moleculen. Of een cis- of een trans-isomeer gevormd wordt in deze reactie is afhankelijk van de oriëntatie van de uitgangsstoffen aan de katalysator en van de ruimtelijke configuratie van de nieuwe molecule. Ook andere katalysatoren zijn in deze reactie werkzaam zoals die door Richard Schrock (Schrock-carbeen) ontwikkeld zijn. Katalysatoren van de eerste generatie zijn, evenals die van de tweede generatie, commercieel leverbaar.

Tweede generatie[bewerken | brontekst bewerken]

De tweede generatie Grubbs' katalysatoren heeft hetzelfde toepassingsgebied in de organische synthese, maar een hogere activiteit. De prijs voor de hogere reactiviteit is echter ook een grotere zuurstof- en vochtgevoeligheid en ze moeten dus in een inerte atmosfeer bewaard en verwerkt worden. Een katalysator gebaseerd op een onverzadigd stikstofhoudend heterocyclisch carbeen (1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)dihydro-imidazool) is in deze groep als eerste in 1999 beschreven door een onderzoeksgroep rond Steven Nolan.^[7] Grubbs beschreef later in hetzelfde jaar een katalysator gebaseerd op een verzadigd N-heterocyclisch carbeen: (1,3-bis(2,4,6-trimethylfenyl)imidazolidine).^[5] Een fosfine ligand is vervangen door N-heterocyclisch carbeen, waarbij ruthenium dus door twee carbenen gecoördineerd wordt. Katalysatoren van de tweede generatie zijn, evenals die van de eerste generatie, commercieel leverbaar.

Grubbs-Hoveyda katalysator[bewerken | brontekst bewerken]

Grubbs-Hoveyda-katalysatoren zijn een variatie op de Grubbs' katalysatoren, ontwikkeld door Amir H. Hoveyda. In de eerste generatie is een van de fosfineliganden vervangen door een aan de benzeenring gekoppelde isopropyloxygroep. In de tweede generatie van dit type is de tweede fosfineligand ook vervangen, maar door een stikstofhoudende heterocyclische groep.

Wateroplosbare Grubbs' katalysatoren zijn ook beschreven. Door een polyethyleenglycolketen te koppelen aan de imidazolinering wordt de verbinding wateroplosbaar. Het imidazoliniumzout wordt met behulp van kaliumhexamethyldisilazide (KHMDS) gedeprotoneerd tot het N-heterocyclisch carbeen, dat een van de fosfineliganden vervangt waardoor het aangepaste rutheniumcomplex ontstaat:^[8]

Synthese van een wateroplosbare Grubbs' katalysator

Deze katalysator is gebruikt in de ringsluitingsmetathese van een dieen dat via zijn ammoniumzout ook wateroplosbaar was gemaakt:

Toepassing in de ruimtevaart[bewerken | brontekst bewerken]

Een interessant toepassingsgebied van Grubbs' katalysatoren zou de ruimtevaartindustrie kunnen worden. De buitenzijde van de romp van een ruimteveer moet van een zeer sterk soort materiaal gemaakt zijn, maar ook daarin ontstaan met de tijd microscheurtjes. Een nieuw materiaal waarin een Grubbs' katalysator is verwerkt, samen met capsules met dicyclopentadieen vormt hier een oplossing. Als een microscheurtje ontstaat, zullen de capsules breken waardoor het dicyclopentadieen in contact komt met de Grubbs' katalysator en via een ringopeningmetathesepolymerisatie het scheurtje afdicht.^[9]

Bronnen, noten en/of referenties

↑ R.H. Grubbs. (2003). Handbook of Metathesis. – Wiley-VCH, Germany ISBN 3-527-30616-1
↑ R.H. Grubbs, T.M. Trnka,. (2004). Ruthenium-Catalyzed Olefin Metathesis. Ruthenium in Organic Synthesis" (S.-I. Murahashi, Ed).. – Wiley-VCH, Germany DOI:10.1002/3527603832.ch6
↑ G.C. Vougioukalakis, R.H. Grubbs. (2010). Ruthenium-Based Heterocyclic Carbene-Coordinated Olefin Metathesis Catalysts. Chem. Rev.. 110 1746 - 1787 DOI:10.1021/cr9002424
↑ T.M. Trnka, R.H. Grubbs. (2001). The Development of L₂X₂Ru=CHR Olefin Metathesis Catalysts: An Organometallic Success Story. Accounts of Chemical Research. 34 18–29 DOI:10.1021/ar000114f
↑ ^a ^b M. Scholl, S. Ding, C.W. Lee, R.H. Grubbs. (1999). Synthesis and Activity of a New Generation of Ruthenium-Based Olefin Metathesis Catalysts Coordinated with 1,3-Dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene Ligands. Organic Letters. 1 953–956 DOI:10.1021/ol990909q
↑ P. Schwab, R.H.Grubbs, J.W. Ziller. (1996). Synthesis and Applications of RuCl₂(=CHR')(PR₃)₂: The Influence of the Alkylidene Moiety on Metathesis Activity. J. of the Amer. Chem. Soc.. 118 100–110 DOI:10.1021/ja952676d
↑ Jinkun Huang, Edwin D. Stevens, Steven P. Nolan, Jeffrey L. Petersen. (1999). Olefin Metathesis-Active Ruthenium Complexes Bearing a Nucleophilic Carbene Ligand. J. Amer. Chem. Soc.. 121 2674–2678 DOI:10.1021/ja9831352
↑ Soon Hyeok Hong, Robert H. Grubbs. (2006). Highly Active Water-Soluble Olefin Metathesis Catalyst. J. Amer. Chem. Soc.. 128 3508–3509 DOI:10.1021/ja058451c
↑ S.R. White, N.R. Sottos, P.H. Geubelle, J.S. Moore, M.R. Kessler, S.R. Sriram, E.N. Brown, S. Viswanathan. (2001). Autonomic healing of polymer composites. Nature. 409 794–797 DOI:10.1038/35057232

[grubbs-1] R.H. Grubbs. (2003). Handbook of Metathesis. – Wiley-VCH, Germany ISBN 3-527-30616-1

[grubbs2-2] R.H. Grubbs, T.M. Trnka,. (2004). Ruthenium-Catalyzed Olefin Metathesis. Ruthenium in Organic Synthesis" (S.-I. Murahashi, Ed).. – Wiley-VCH, Germany DOI:10.1002/3527603832.ch6

[vougioukalakis-3] G.C. Vougioukalakis, R.H. Grubbs. (2010). Ruthenium-Based Heterocyclic Carbene-Coordinated Olefin Metathesis Catalysts. Chem. Rev.. 110 1746 - 1787 DOI:10.1021/cr9002424

[trnka-4] T.M. Trnka, R.H. Grubbs. (2001). The Development of L₂X₂Ru=CHR Olefin Metathesis Catalysts: An Organometallic Success Story. Accounts of Chemical Research. 34 18–29 DOI:10.1021/ar000114f

[scholl-5] M. Scholl, S. Ding, C.W. Lee, R.H. Grubbs. (1999). Synthesis and Activity of a New Generation of Ruthenium-Based Olefin Metathesis Catalysts Coordinated with 1,3-Dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene Ligands. Organic Letters. 1 953–956 DOI:10.1021/ol990909q

[schwab-6] P. Schwab, R.H.Grubbs, J.W. Ziller. (1996). Synthesis and Applications of RuCl₂(=CHR')(PR₃)₂: The Influence of the Alkylidene Moiety on Metathesis Activity. J. of the Amer. Chem. Soc.. 118 100–110 DOI:10.1021/ja952676d

[huang-7] Jinkun Huang, Edwin D. Stevens, Steven P. Nolan, Jeffrey L. Petersen. (1999). Olefin Metathesis-Active Ruthenium Complexes Bearing a Nucleophilic Carbene Ligand. J. Amer. Chem. Soc.. 121 2674–2678 DOI:10.1021/ja9831352

[hong-8] Soon Hyeok Hong, Robert H. Grubbs. (2006). Highly Active Water-Soluble Olefin Metathesis Catalyst. J. Amer. Chem. Soc.. 128 3508–3509 DOI:10.1021/ja058451c

[white-9] S.R. White, N.R. Sottos, P.H. Geubelle, J.S. Moore, M.R. Kessler, S.R. Sriram, E.N. Brown, S. Viswanathan. (2001). Autonomic healing of polymer composites. Nature. 409 794–797 DOI:10.1038/35057232

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]