Lenacil

Lenacil
Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van lenacil
Algemeen
Molecuulformule	C13H18N2O2
IUPAC-naam	3-cyclohexyl-1,5,6,7-tetrahydro- cyclopentapyrimidine-2,4(3H)-dion
Molmassa	234,29 g/mol
SMILES	O=C1\C3=C(/NC(=O)N1C2CCCCC2)CCC3
InChI	1S/C13H18N2O2/c16-12-10-7-4-8-11(10)14-13(17)15(12)9-5-2-1-3-6-9/h9H,1-8H2,(H,14,17)
CAS-nummer	2164-08-1
EG-nummer	218-499-0
Wikidata	Q1817371
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnen	H400
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P273
LD50 (ratten)	> 5000 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vast
Kleur	lichtbeige
Dichtheid	1,32 g/cm³
Smeltpunt	(ontleedt) ca. 270 °C
Oplosbaarheid in water	(bij 20°C) 0,0029 g/L
Slecht oplosbaar in	water
log(Pow)	1,69
Nutritionele eigenschappen
ADI	0,14 mg/kg lichaamsgewicht
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

Lenacil (ISO-naam) is een herbicide uit de groep der uracilderivaten. Het wordt aangewend in de teelt van suiker- en voederbieten, spinazie en azalea voor de bestrijding van eenjarige tweezaadlobbigen. Het wordt door de wortels opgenomen en werkt systemisch.

Lenacil is oorspronkelijk als herbicide gepatenteerd door DuPont in de jaren '60.^[1] Venzar is een product van DuPont op basis van lenacil. Inmiddels is de stof vrij van octrooibescherming en zijn er ook generieke producten met lenacil beschikbaar.

Regelgeving[bewerken | brontekst bewerken]

Lenacil is aanvaard door de Europese Commissie, en producten met lenacil zijn in meerdere lidstaten van de Europese Unie, waaronder België, toegelaten.^[2]

Toxicologie en veiligheid[bewerken | brontekst bewerken]

Lenacil is niet acuut toxisch voor zoogdieren. Bij proeven op ratten en muizen is de stof wel in zekere mate carcinogeen gebleken. Lenacil is wel toxisch voor waterorganismen; algen en waterplanten zijn het meest gevoelig.^[3]