Chlooraceton

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Chlooraceton
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van chlooraceton
Algemeen
Molecuulformule C3H5ClO
IUPAC-naam 1-chloorpropanon
Andere namen chloorpropanon, acetonylchloride, chloormethylmethylketon
Molmassa 92,524 g/mol
CAS-nummer 78-95-5
Wikidata Q425346
Beschrijving Kleurloze vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
OntvlambaarToxischMilieugevaarlijk
Gevaar
H-zinnen H226 - H301 - H310 - H315 - H319 - H330 - H335 - H400
EUH-zinnen geen
P-zinnen P260 - P273 - P280 - P284 - P301+P310 - P302+P350
VN-nummer 1695
LD50 (ratten) (oraal) 100 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 1,15 g/cm³
Smeltpunt −44,5 °C
Kookpunt 119 °C
Vlampunt 28 °C
Zelfontbrandings- temperatuur 610 °C
Dampdruk 1500 Pa
Oplosbaarheid in water 100 g/L
Goed oplosbaar in ethanol, di-ethylether, chloroform
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Chlooraceton is een organische verbinding met als brutoformule C3H5ClO. Het is een kleurloze vloeistof, die bij blootstelling aan licht geel- tot amberkleurig en harsachtig wordt. De stof werd tijdens de Eerste Wereldoorlog gebruikt als lacrimator. Tegenwoordig wordt chlooraceton gebruikt om kleurstofkoppels voor de kleurenfotografie te maken.

Toxicologie en veiligheid[bewerken | brontekst bewerken]

De stof polymeriseert traag onder invloed van licht en ontleedt bij verhitting of bij verbranding met vorming van giftige en corrosieve dampen (onder andere waterstofchloride en fosgeen). Chlooraceton reageert met sterk oxiderende stoffen.

Externe links[bewerken | brontekst bewerken]