Dibutylether

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Dibutylether
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van dibutylether
Algemeen
Molecuulformule C8H18O
IUPAC-naam 1-butoxybutaan
Andere namen dibutylether, di-n-butylether, 1,1'-oxybisbutaan
Molmassa 130,22792 g/mol
SMILES
CCCCOCCCC
InChI
1S/C8H18O/c1-3-5-7-9-8-6-4-2/h3-8H2,1-2H3
CAS-nummer 142-96-1
EG-nummer 205-575-3
PubChem 8909
Wikidata Q1207808
Beschrijving Kleurloze vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
OntvlambaarSchadelijk
Waarschuwing
H-zinnen H226 - H315 - H319 - H335 - H412
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P273 - P305+P351+P338
Opslag Goed gesloten, koel, brandveilig en in het donker bewaren.
VN-nummer 1149
ADR-klasse Gevarenklasse 3.3
LD50 (ratten) (oraal) 11.000 mg/kg
LD50 (konijnen) (huid) 10.000 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 0,769 g/cm³
Smeltpunt −97,9 °C
Kookpunt 142 °C
Vlampunt 25 °C
Goed oplosbaar in organische oplosmiddelen
Onoplosbaar in water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Dibutylether is een organische verbinding met als brutoformule C8H18O. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof, die onoplosbaar is in water. In contact met warmte, lucht en licht worden explosieve peroxiden gevormd.

Synthese[bewerken | brontekst bewerken]

Dibutylether kan bereid worden uit een condensatiereactie van 1-butanol, gekatalyseerd door een zuur:

Synthese van dibutylether.
Synthese van dibutylether.

Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]

Dibutylether wordt voornamelijk gebruikt als oplosmiddel voor Grignard-reagentia, vetten, oliën, organische zuren, alkaloïden en harsen. Het wordt ook toegepast bij de synthese van een aantal pesticiden, waaronder cyhexatine.

Dibutylether is een potentiële biobrandstof omdat het kan geproduceerd worden uit biobutanol, verkregen uit plantaardige biomassa (lignocellulose). Het heeft een hoog cetaangetal en een relatief laag kookpunt en het kan gemengd worden met dieselbrandstof.[1]

Zie ook[bewerken | brontekst bewerken]

Externe links[bewerken | brontekst bewerken]