Naar inhoud springen

Koolstofsuboxide: verschil tussen versies

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
k →‎Polymerisatie: vertaling afgerond
Regel 98: Regel 98:
== Polymerisatie ==
== Polymerisatie ==
Koolstofsuboxide polymeriseert spontaan tot een rode, gele of zwarte vaste stof. Aangenomen wordt dat de structuur vergelijkbaar is met die van [[2-pyron]].<ref>{{cite journal|display-authors=3|author-link1=Matthias Ballauff|vauthors=Ballauff M, Li L, Rosenfeldt S, Dingenouts N, Beck J, Krieger-Beck P|year=2004|title=Analysis of Poly(carbon suboxide) by Small-Angle X-ray Scattering|journal=Angewandte Chemie International Edition| volume=43| issue=43 |pages=5843–5846 |doi=10.1002/anie.200460263 |pmid=15523711}}</ref><ref name=Ellern>{{cite journal|vauthors=Ellern A, Drews T, Seppelt K|year=2001|title=The Structure of Carbon Suboxide, C<sub>3</sub>O<sub>2</sub>, in the Solid State|journal=Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie |volume=627 |issue=1 |pages=73–76 |doi=10.1002/1521-3749(200101)627:1<73::AID-ZAAC73>3.0.CO;2-A}}</ref> Het aantal monomere eenheden in de polymeren is variabel (zie: [[Koolstofoxide (stofgroep)#Polymere koolstofoxides|Polymere koolstofoxides]]. In 1969 werd de veronderstelling geopperd dat de kleur van oppervlak van [[Mars (planeet)|mars]] aan deze stof kan worden toegeschreven. Tijdens de [[Vikingprogramma|Marsmissies in het Vikingproject]] bleek dit niet correct, de kleur hangt samen met ijzeroxides.<ref>{{cite journal|vauthors=Plummer WT, Carsont RK|year=1969|title=Mars: Is the Surface Colored by Carbon Suboxide?|journal=Science |volume=166 |issue=3909 |pages=1141–1142 |doi=10.1126/science.166.3909.1141 |pmid=17775571|bibcode=1969Sci...166.1141P |s2cid=31568906}}</ref>
Koolstofsuboxide polymeriseert spontaan tot een rode, gele of zwarte vaste stof. Aangenomen wordt dat de structuur vergelijkbaar is met die van [[2-pyron]].<ref>{{cite journal|display-authors=3|author-link1=Matthias Ballauff|vauthors=Ballauff M, Li L, Rosenfeldt S, Dingenouts N, Beck J, Krieger-Beck P|year=2004|title=Analysis of Poly(carbon suboxide) by Small-Angle X-ray Scattering|journal=Angewandte Chemie International Edition| volume=43| issue=43 |pages=5843–5846 |doi=10.1002/anie.200460263 |pmid=15523711}}</ref><ref name=Ellern>{{cite journal|vauthors=Ellern A, Drews T, Seppelt K|year=2001|title=The Structure of Carbon Suboxide, C<sub>3</sub>O<sub>2</sub>, in the Solid State|journal=Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie |volume=627 |issue=1 |pages=73–76 |doi=10.1002/1521-3749(200101)627:1<73::AID-ZAAC73>3.0.CO;2-A}}</ref> Het aantal monomere eenheden in de polymeren is variabel (zie: [[Koolstofoxide (stofgroep)#Polymere koolstofoxides|Polymere koolstofoxides]]. In 1969 werd de veronderstelling geopperd dat de kleur van oppervlak van [[Mars (planeet)|mars]] aan deze stof kan worden toegeschreven. Tijdens de [[Vikingprogramma|Marsmissies in het Vikingproject]] bleek dit niet correct, de kleur hangt samen met ijzeroxides.<ref>{{cite journal|vauthors=Plummer WT, Carsont RK|year=1969|title=Mars: Is the Surface Colored by Carbon Suboxide?|journal=Science |volume=166 |issue=3909 |pages=1141–1142 |doi=10.1126/science.166.3909.1141 |pmid=17775571|bibcode=1969Sci...166.1141P |s2cid=31568906}}</ref>

== Toepassingen ==
Koolstofsuboxide wordt gebrukt in de synthese van [[Malonzuur|malonaten]] en als hulpstof om kleurstoffen beter te laten hechten op [[Vacht|pelzen]].

== Biologische functie ==

[[File:Carbon suboxide macrocyclic polymers.gif|thumb|Hierboven enkele voorbeelden van macrocyclische polymeren van koolstofsuboxide met 6- en 8-ringen die aangetroffen zijn in levende organismen.]].
Koolstofsuboxide, <chem>C3O2</chem>, kan in kleine hoeveelheden ontstaan in elk biochemisch proces dat normaalgesproken tot [[koolstofmonoxide]], <chem>CO</chem>, leidt. Het ontstaat onder andere tijdens de oxidatie van [[Heemverbinding|heem]] door heem-oxigenase-1. Een andere bron is [[malonzuur]]. ''In vivo'' polymeriseert koolstofsuboxide naar macrocyclische oligomeren met de algemene formule <chem>(C3O2)_{n}</chem>, met name <chem>(C3O2)6</chem> en <chem>(C3O2)8</chem>. Deze stoffen functioneren als endogene [[digoxine]]-achtige Na+/K+-ATP-ase en Ca-afhankelijke ATP-ase-remmers, endogene [[Atriaal natriuretisch peptide|natriuretica]] (bevorderen uitscheiding van natrium via de nieren), [[antioxidant]]en en [[antihypertensiva]].<ref>{{cite journal|vauthors=Kerek F|date=2000|title=The structure of the digitalislike and natriuretic factors identified as macrocyclic derivatives of the inorganic carbon suboxide.|journal=Hypertension Research|volume=23|issue=Suppl S33|pages=S33–38|doi=10.1291/hypres.23.Supplement_S33|pmid=11016817|doi-access=free}}</ref><ref>{{cite journal|vauthors=Stimac R, Kerek F, Apell HJ|date=2003|title=Macrocyclic carbon suboxide oligomers as potent inhibitors of the Na,K-ATPase.|url=http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:352-opus-39416|journal=Ann. N. Y. Acad. Sci.]] |volume=986 |issue=1 |pages=327–329 |doi=10.1111/j.1749-6632.2003.tb07204.x |pmid=12763840|bibcode=2003NYASA.986..327S}}</ref><ref>{{cite journal|display-authors=3|vauthors=Kerek F, Stimac R, Apell HJ, Freudenmann F, Moroder L|date=2002|title=Characterization of the macrocyclic carbon suboxide factors as potent Na,K-ATPase and SR Ca-ATPase inhibitors.|journal=Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes |volume=1567 |issue=1–2 |pages=213–220 |doi=10.1016/S0005-2736(02)00609-0 |pmid=12488055|doi-access=free}}</ref> Daarnaast menen sommige auteurs dat koolstsuboxide mogelijk een rol speelt in het verwjderen van [[Radicaal (scheikunde)|vrije radicalen]] en [[oxidatieve stress]] en deel uitmaken van het endogene antikanker mechanisme, bijvoorbeeld in het [[netvlies]].<ref>{{cite journal|vauthors=Tubaro E|date=1966|title=Carbon suboxide, the probable precursor of an antitumor cellular substance: retina|journal=Bollettino Chimico Farmaceutico|language=it|volume=105|issue=6|pages=415–416|pmid=6005012}}</ref>

== Structuur en binding ==
De structuur van koolstofsuboxide is sinds de jaren 70 van de 20e eeuw onderwerp van zowel experimenteel als theoretisch onderzoek. De centrale vraag in het onderzoek is: is het het een lineair of een geknikt molecuul? Of meer wiskundig geformuleerd:
::<chem>\theta_{C2} = \angle C1C2C3 \ \overset{?}{=}\ 180\!^\circ</chem>
IN het algemeen zijn de studies het met elkaar eens dat het molecuul niet star is, met een zeer lage barrièremten opzichte van buiging. Een studie spreekt van een "dubbel minimum" met {{nowrap|1=''θ''<sub>C<sub>2</sub></sub> ~ 160°}} en een energiebarrière van {{nowrap|1=0,238 kJ/mol.}}. Voor 140° ≤ ''θ''<sub>C<sub>2</sub></sub> ≤ 180° wordt een maximale energie voorspelt van {{nowrap|1=0,962 kJ/mol.<ref>{{Cite book|title=Structures and Conformations of Non-Rigid Molecules|last=Brown|first=R. D. |publisher=Springer Netherlands |year=1993 |isbn=9789401049207 |editor-last=Laane |editor-first=Jaan |series=NATO ASI Series |volume=410 |pages=99–112 |chapter=Structural Information on Large Amplitude Motions |doi=10.1007/978-94-011-2074-6_5 |name-list-style=vanc |editor-last2=Dakkouri |editor-first2=Marwan |editor-last3=Veken |editor-first3=Ben van der |editor-last4=Oberhammer |editor-first4=Heinz |display-editors=3}}</ref>}} Deze kleine energiebarrière tegen buiging is vergelijkbaar in grootte met de [[nulpuntsenergie]] van [[Vibratiespectroscopie|vibratie]]. Het molecuul kan daarom het best beschreven worden als ''quasilineair.'' Infrarood<ref>{{Cite journal|vauthors=Jensen P, Johns JW |date=1986 |title=The infrared spectrum of carbon suboxide in the ν6 fundamental region: Experimental observation and semirigid bender analysis|journal=Journal of Molecular Spectroscopy|J. Mol. Spectrosc. |volume=118 |issue=1 |pages=248–266 |doi=10.1016/0022-2852(86)90239-0 |bibcode=1986JMoSp.118..248J}}</ref> en [[Laagenergetische elektrondiffractie|elektrondiffractie]]<ref>{{Cite journal|vauthors=Clark A|year=1970|title=The potential function for the CCC bending in carbon suboxide|journal=Chemical Physics Letters|Chem. Phys. Lett. |volume=6 |issue=5 |pages=452–456 |doi=10.1016/0009-2614(70)85190-9 |bibcode=1970CPL.....6..452C}}</ref> studies geven aan dat <chem>C3O2</chem> in de gasfase een geknikte structuur heeft. Als vaste stof wordt met [[röntgendiffractie]] een gemiddeld lineaire structuur gevonden, hoewel de grote onzekerheid (thermische ellipsoides) van de zuurstof-atomen en C<sub>2</sub> in overeenstemming zijn met met een zelfs in vaste toestand snelle buiging (minimum ''θ''<sub>C<sub>2</sub></sub> ~ 170°) van het molecuul.<ref name=Ellern/>

Een [[Cumuleen|hetero-cumuleen]] benadering van koolstofsuboxide, gecombineerd met het minimaliseren van formele ladingen, verklaart niet makkelijk de niet-starheid va het molecuul en de afwijking van de lineaire geometrie. Als verklaring voor het quasilineaire gedrag van koolstofsuboxide heeft Frenking voorgesteld het molecuul te zien als een [[Coördinatieverbinding|complex]] van een koolstof-atoom met twee koolmonoxide-liganden. Het centrale koolstofatoom draagt dan, naast de liganden, nog [[Vrij elektronenpaar|twee vrije elektronenparen]]: <chem display="inline">OC:->\overset{..}{\underset{..}{C}}<-:CO</chem>.<ref>{{Cite journal|vauthors=Frenking G, Tonner R |date=2009 |title=Divalent carbon(0) compounds|journal=Pure Appl. Chem. |volume=81 |issue=4 |pages=597–614 |doi=10.1351/pac-con-08-11-03|s2cid=98257123 |issn=1365-3075}}</ref> Anderen echter hebben dit type binding in <chem>C3O2</chem> en vergelijkbare verbindingen als "chemisch onredelijk" bestempeld.<ref>{{Cite journal|vauthors=Himmel D, Krossing I, Schnepf A |date=2014 |title=Dative Bonds in Main-Group Compounds: A Case for Fewer Arrows! |journal=Angewandte Chemie International Edition |volume=53 |issue=2 |pages=370–374 |doi=10.1002/anie.201300461 |pmid=24243854|issn=1521-3773}}</ref>

[[File:Carbon_suboxide_dative.png|center|frameless|567x567px]]


{{Appendix|2=
{{Appendix|2=
Regel 105: Regel 122:
|oldid = 1062960707
|oldid = 1062960707
|datum = 20220317}}
|datum = 20220317}}
----
;Algemene info over deze verbinding:
*[http://www.webelements.com/webelements/compounds/text/C/C3O2-504643.html WebElements page on compound's properties]

----
----
;Verwijzingen in de tekst
;Verwijzingen in de tekst
{{references}}
{{references}}
}}
}}

[[Categorie:Koolstofoxide]]

Versie van 22 mrt 2022 01:44

Mee bezig Mee bezig
Aan dit artikel of deze sectie wordt de komende uren of dagen nog druk gewerkt.
Klik op geschiedenis voor de laatste ontwikkelingen.
Koolstofsuboxide
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule en afstanden in koolstofsuboxide
Ruimtelijk model van koolstofsuboxide
Algemeen
Molecuulformule
Molmassa 68,031 g/mol
SMILES
O=C=C=C=O
CAS-nummer 504-64-3
PubChem 136332
Wikidata Q411352
Beschrijving Kleurloos gas
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Fysische eigenschappen
Dichtheid gas[1] 0,003 g/cm3
vloeistof[2] 1,114 g/cm³
Smeltpunt -111,3 °C
Kookpunt 6,8 °C
Oplosbaarheid in water reageert g/L
Goed oplosbaar in 1,4-dioxaan, ether, xyleen, CS2, tetrahydrofuraan
Brekingsindex 1.4538 (6 °C) 
Geometrie en kristalstructuur
Dipoolmoment D
Thermodynamische eigenschappen
ΔfHol −93,6 kJ/mol
Sol, 1 bar 276,1 J/mol·K
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Koolstofsuboxide, of trikoolstofdioxide is een koolstofoxide met de formule , of, met iets meer nadruk op de structuur: .Het is een van de stabiele lineaire koolstofoxides waar ook koolstofdioxide en pentakoolstofdioxide toe behoren. Hoewel het in zeer zuivere toestand bij kamertemperatuur en in het donker bewaard kan worden zonder te ontleden, zijn er wel omstandigheden waarin het polymeriseert. De vier geconjugeerde dubbele banden maken deze verbinding tot een cumuleen.

De stof werd ontdekt on 1873 door Benjamin Brodie, die koolstofmonoxide blootstelde aan een elektrische stroom. Hij beschreef het product als een de leden van de reeks , (, , , , ...., waarvan hij de laatste twee geïdentificeerd had.[3][4] Echter, op het moment (2019[5]) is van deze serie alleen een bekende stof. In 1891 vond Marcellin Berthelot dat bij verwarmen van koolstofmonoxide bij 550 °C kleine hoeveelheden koolstofdioxide ontstonden, maar geen spoor van elementaire koolstof. Hij nam aan dat een koolstofrijk oxide was ontstaan, dat hij "sub-oxide" noemde. Hij veronderstelde dat hij dezelfde verbinding had verkregen als Brodie 18 jaar eerder en noemde als formule .[6] Otto Diels stelde later de meer organisch klinkende namen dicarbonylmethane of dioxallene voor als correcte namen voor de verbinding.

Koolstofsuboxide wordt in het algemeen beschreven als een olieachtige vloeistof of (bij kamertemperatuur) een gas met zeer giftige geur.[7]

Synthese

Koolstofsuboxide wordt gesymthetiseerd door het verwarmen van een droog mengsel van fosforpentoxide en malonzuur of esters van de laatste:[8]

Koolstofsuboxide kan dus ook beschouwd worden als een anhydride, het tweede, van malonzuur.[9]

Verschillende andere syntheseroutes zijn te vinden in een review door Reyerson uit 1930.[7]

Polymerisatie

Koolstofsuboxide polymeriseert spontaan tot een rode, gele of zwarte vaste stof. Aangenomen wordt dat de structuur vergelijkbaar is met die van 2-pyron.[10][11] Het aantal monomere eenheden in de polymeren is variabel (zie: Polymere koolstofoxides. In 1969 werd de veronderstelling geopperd dat de kleur van oppervlak van mars aan deze stof kan worden toegeschreven. Tijdens de Marsmissies in het Vikingproject bleek dit niet correct, de kleur hangt samen met ijzeroxides.[12]

Toepassingen

Koolstofsuboxide wordt gebrukt in de synthese van malonaten en als hulpstof om kleurstoffen beter te laten hechten op pelzen.

Biologische functie

Hierboven enkele voorbeelden van macrocyclische polymeren van koolstofsuboxide met 6- en 8-ringen die aangetroffen zijn in levende organismen.

.

Koolstofsuboxide, , kan in kleine hoeveelheden ontstaan in elk biochemisch proces dat normaalgesproken tot koolstofmonoxide, , leidt. Het ontstaat onder andere tijdens de oxidatie van heem door heem-oxigenase-1. Een andere bron is malonzuur. In vivo polymeriseert koolstofsuboxide naar macrocyclische oligomeren met de algemene formule , met name en . Deze stoffen functioneren als endogene digoxine-achtige Na+/K+-ATP-ase en Ca-afhankelijke ATP-ase-remmers, endogene natriuretica (bevorderen uitscheiding van natrium via de nieren), antioxidanten en antihypertensiva.[13][14][15] Daarnaast menen sommige auteurs dat koolstsuboxide mogelijk een rol speelt in het verwjderen van vrije radicalen en oxidatieve stress en deel uitmaken van het endogene antikanker mechanisme, bijvoorbeeld in het netvlies.[16]

Structuur en binding

De structuur van koolstofsuboxide is sinds de jaren 70 van de 20e eeuw onderwerp van zowel experimenteel als theoretisch onderzoek. De centrale vraag in het onderzoek is: is het het een lineair of een geknikt molecuul? Of meer wiskundig geformuleerd:

IN het algemeen zijn de studies het met elkaar eens dat het molecuul niet star is, met een zeer lage barrièremten opzichte van buiging. Een studie spreekt van een "dubbel minimum" met θC2 ~ 160° en een energiebarrière van 0,238 kJ/mol.. Voor 140° ≤ θC2 ≤ 180° wordt een maximale energie voorspelt van 0,962 kJ/mol.[17] Deze kleine energiebarrière tegen buiging is vergelijkbaar in grootte met de nulpuntsenergie van vibratie. Het molecuul kan daarom het best beschreven worden als quasilineair. Infrarood[18] en elektrondiffractie[19] studies geven aan dat in de gasfase een geknikte structuur heeft. Als vaste stof wordt met röntgendiffractie een gemiddeld lineaire structuur gevonden, hoewel de grote onzekerheid (thermische ellipsoides) van de zuurstof-atomen en C2 in overeenstemming zijn met met een zelfs in vaste toestand snelle buiging (minimum θC2 ~ 170°) van het molecuul.[11]

Een hetero-cumuleen benadering van koolstofsuboxide, gecombineerd met het minimaliseren van formele ladingen, verklaart niet makkelijk de niet-starheid va het molecuul en de afwijking van de lineaire geometrie. Als verklaring voor het quasilineaire gedrag van koolstofsuboxide heeft Frenking voorgesteld het molecuul te zien als een complex van een koolstof-atoom met twee koolmonoxide-liganden. Het centrale koolstofatoom draagt dan, naast de liganden, nog twee vrije elektronenparen: .[20] Anderen echter hebben dit type binding in en vergelijkbare verbindingen als "chemisch onredelijk" bestempeld.[21]