4-methylmorfoline
| 4-methylmorfoline | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | |||||
| |||||
Structuurformule van 4-methylmorfoline
| |||||
| Algemeen | |||||
| Molecuulformule | C5H11NO | ||||
| IUPAC-naam | 4-methylmorfoline | ||||
| Andere namen | N-methylmorfoline, NMM | ||||
| Molmassa | 101,14694 g/mol | ||||
| SMILES | CN1CCOCC1
| ||||
| InChI | 1S/C5H11NO/c1-6-2-4-7-5-3-6/h2-5H2,1H3
| ||||
| CAS-nummer | 109-02-4 | ||||
| EG-nummer | 203-640-0 | ||||
| PubChem | 7972 | ||||
| Wikidata | Q2542075 | ||||
| Beschrijving | Kleurloze vloeistof met kenmerkende geur | ||||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | |||||
| |||||
| H-zinnen | H225 - H302 - H312 - H314 - H332 | ||||
| EUH-zinnen | geen | ||||
| P-zinnen | P210 - P280 - P305+P351+P338 - P310 | ||||
| VN-nummer | 2535 | ||||
| LD50 (ratten) | (oraal) 1960 mg/kg | ||||
| Fysische eigenschappen | |||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | ||||
| Kleur | kleurloos | ||||
| Dichtheid | 0,92 g/cm³ | ||||
| Smeltpunt | −66 °C | ||||
| Kookpunt | 115-116 °C | ||||
| Vlampunt | 14 °C | ||||
| Goed oplosbaar in | water, organische oplosmiddelen | ||||
| Evenwichtsconstante(n) | pKa = 7,38 | ||||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | |||||
| |||||
4-methylmorfoline (of N-methylmorfoline) is een heterocyclische verbinding met als brutoformule C5H11NO. De stof komt voor als een ontvlambare kleurloze vloeistof met een kenmerkende ammoniakale geur, die goed oplosbaar is in koud water. De structuur van 4-methylmorfoline is afgeleid van morfoline.
Eigenschappen en toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]
4-methylmorfoline is een milde organische base. Het wordt ingezet bij de productie van geneesmiddelen, landbouwchemicaliën en katalysatoren voor de synthese van polyurethaan. De stof wordt ook gebruikt als corrosie-inhibitor, emulgator voor harsen, oplosmiddel en als extractievloeistof.
4-methylmorfoline kan verder geoxideerd worden tot N-methylmorfoline-N-oxide, een co-oxidator bij de oxidatie van alkenen tot vicinale alcoholen met behulp van osmium(VIII)oxide of bij de oxidatie van alcoholen tot carbonylverbindingen met TPAP.