Chromosoom 1
Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Chromosoom 1 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 245 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor 7,25 tot 8 procent van het totale DNA in cellen.
Op chromosoom 1 bevinden zich naar wordt aangenomen anno 2008 ongeveer 131 genen die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen.
Te herleiden aandoeningen [bewerken]
Aanleg voor onder meer de volgende aandoeningen is te herleiden tot een fout (een verkeerde structuur of aantal basenparen) op chromosoom 1:
- 1q21.1-deletiesyndroom
- 1q21.1-duplicatiesyndroom
- aangeboren staar
- een vorm van huidkanker (melanoom)
- doofheid
- ziekte van Gaucher
- darmkanker
- het Syndroom van Muckle-Wells
- twee vormen van prostaatkanker
- een milde vorm van het Syndroom van Usher
- een vroegtijdige vorm van de Ziekte van Alzheimer
- TAR-syndroom
Bronnen, noten en/of referenties
|
| Menselijke chromosomen |
|---|
|
1 · 2 · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · 10 · 11 · 12 · 13 · 14 · 15 · 16 · 17 · 18 · 19 · 20 · 21 · 22 · X · Y |