Cytidinetrifosfaat

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Cytidinetrifosfaat
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van cytidinetrifosfaat
Structuurformule van cytidinetrifosfaat
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C9H16N3O14P3
IUPAC-naam [[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyfosforyl]waterstoffosfaat
Molmassa 483,156323 g/mol
SMILES
C1=CN(C(=O)N=C1N)C2C(C(C(O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O)O
InChI
1S/C9H16N3O14P3/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(24-8)3-23-28(19,20)26-29(21,22)25-27(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,21,22)(H2,10,11,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
CAS-nummer 65-47-4
EG-nummer 200-611-4
PubChem 6176
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Cytidinetrifosfaat of CTP is een ribonucleotide die is opgebouwd uit het nucleobase cytosine, het monosacharide ribose en drie fosfaatgroepen.

Biochemische functies[bewerken]

De belangrijkste taak van het CTP is te dienen als substraat voor synthese van RNA tijdens de transcriptie.

Cytidinetrifosfaat is ook een leverancier van chemische energie. In tegenstelling tot ATP, die aan talrijke biochemische processen deelneemt, is CTP een specifieke bio-organische verbinding. Cytidinetrifosfaat treedt op als inhibitor van het enzym aspartaatcarbamoyltransferase.

Uridinetrifosfaat wordt door het CTP-synthase omgezet in cytidinetrifosfaat. Het gevormde cytidinetrifosfaat inhibiteert zelf reversibel deze omzetting door middel van feedback-inhibitie.