Naar inhoud springen

2-pyrrolidon

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Dit is een oude versie van deze pagina, bewerkt door InternetArchiveBot (overleg | bijdragen) op 28 dec 2018 om 02:56. (1 (onbereikbare) link(s) aangepast en 0 gemarkeerd als onbereikbaar #IABot (v2.0beta10ehf1))
Deze versie kan sterk verschillen van de huidige versie van deze pagina.
2-pyrrolidon
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 2-pyrrolidon
Algemeen
Molecuulformule C4H7NO
IUPAC-naam 2-pyrrolidon
Andere namen 2-ketopyrrolidine, 2-oxopyrrolidine, γ-lactam, butyrolactam, azolidin-2-on, pyrrolidin-2-on
Molmassa 85,10448 g/mol
SMILES
C1(=O)CCCN1
CAS-nummer 616-45-5
Wikidata Q285640
Beschrijving Lichtgele vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
EG-Index-nummer 210-483-1
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur lichtgeel
Dichtheid 1,1 g/cm³
Smeltpunt 25 °C
Kookpunt 245 °C
Vlampunt (open vat) 129 °C
Dampdruk (bij 20°C) 4 Pa
Goed oplosbaar in water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

2-pyrrolidon is een organische verbinding met als brutoformule C4H7NO, behorend tot de groep der lactamen. De stof komt voor als een lichtgele vloeistof, die goed oplosbaar is in water.

Synthese

2-pyrrolidon kan worden bereid uit een condensatiereactie van ammoniak en γ-butyrolacton:[1]

Toepassingen

2-pyrrolidon is een tussenproduct in de productie van polyvinylpyrrolidon (PVP) uit γ-butyrolacton. Hierbij wordt uit een reactie van γ-butyrolacton en ammoniak 2-pyrrolidon gevormd, dat daarna bij een temperatuur van 100°C met kalium en ethyn reageert tot N-vinylpyrrolidon:[2]

Synthese van N-vinylpyrrolidon
Synthese van N-vinylpyrrolidon

N-vinylpyrrolidon wordt hierna gepolymeriseerd tot polyvinylpyrrolidon.

Van de spinnensoort Nephila antipodiana is aangetoond dat deze zijn spindraad bedekt met het giftige 2-pyrrolidon, om zich te beschermen tegen aanvallen van mieren.[3]

Toxicologie en veiligheid

2-pyrrolidon ontleedt bij verhitting of bij verbranding met vorming van giftige dampen, onder andere stikstofoxiden.

De stof is irriterend voor de ogen, de huid en de luchtwegen.

Zie ook

Externe links