Cyclopropaancarbaldehyde
| Cyclopropaancarbaldehyde | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van cyclopropaancarbaldehyde
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C4H6O | |||
| IUPAC-naam | cyclopropaancarbaldehyde | |||
| Andere namen | cyclopropaancarboxaldehyde | |||
| Molmassa | 70,09 g/mol | |||
| SMILES | C1CC1C=O
| |||
| InChI | 1S/C4H6O/c5-3-4-1-2-4/h3-4H,1-2H2
| |||
| CAS-nummer | 1489-69-6 | |||
| PubChem | 123114 | |||
| Wikidata | Q13506983 | |||
| Beschrijving | Kleurloze vloeistof | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H225 - H314 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P210 - P280 - P305+P351+P338 - P310 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Dichtheid | 0,938 g/cm³ | |||
| Kookpunt | 98-101 °C | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Cyclopropaancarbaldehyde (ook cyclopropylcarbaldehyde of cyclopropylcarboxaldehyde) is een cyclopropaanderivaat. Het is een onaangenaam ruikende, kleurloze vloeistof.
Synthese
Cyclopropaancarbaldehyde kan bereid worden door de isomerisatie van 2,3-dihydrofuraan bij hoge druk en hoge temperatuur. 2,3-dihydrofuraan is een derivaat van 1,3-butadieen.[2]
Toepassingen
De stof wordt gebruikt om de cyclopropaangroep in scheikundige verbindingen, waaronder farmaceutische stoffen en pesticiden, in te brengen.
Met zuurstof kan ze geoxideerd worden tot cyclopropaancarbonzuur.[3] Hydrogenering met raneynikkel als katalysator leidt tot vorming van cyclopropylmethanol.
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ Bron: Sigma-Aldrich
- ↑ U.S. Patent 5502257, "Process for the production of cyclopropanecarboxaldehyde" van 26 maart 1996 aan Eastman Chemical Company
- ↑ U.S. Patent 5504245, "Processes for the preparation of cyclopropanecarboxylic acid and derivatives thereof" van 2 april 1996 aan Eastman Chemical Company