Fenchloorphos

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Fenchloorphos
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van fenchloorphos
Structuurformule van fenchloorphos
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C8H8Cl3O3PS
IUPAC-naam O-2,4,5-trichloorfenyl-O,O-dimethylthiofosfaat
Molmassa 321,545081 g/mol
SMILES
COP(=S)(OC)OC1=CC(=C(C=C1Cl)Cl)Cl
InChI
1/C8H8Cl3O3PS/c1-12-15(16,13-2)14-8-4-6(10)5(9)3-7(8)11/h3-4H,1-2H3
CAS-nummer 299-84-3
EG-nummer 206-082-6
PubChem 9298
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Schadelijk Milieugevaarlijk
Waarschuwing
H-zinnen H302 - H312 - H410
EUH-zinnen geen
P-zinnen P273 - P280 - P501
EG-Index-nummer 015-052-00-X
VN-nummer 2922
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur wit
Dichtheid 1,485 g/cm³
Smeltpunt 41 °C
Kookpunt (bij 0,01 mmHg) 97 °C
Onoplosbaar in water
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Fenchloorphos (ISO-naam) is een organothiofosfaat-insecticide dat vroeger gebruikt werd onder andere op vee, varkens of in stalruimten. Het werd ook ingezet tegen vlooien en andere ectoparasieten op honden (in de vorm van een hondenshampoo). Het was ook effectief tegen kakkerlakken en vliegen en werd op vele plaatsen gebruikt (restaurants, supermarkten, bedrijfsruimten waar voedsel werd verwerkt of verpakt, woningen en parken).

Regelgeving[bewerken]

In de Verenigde Staten was de stof bekend onder de naam Ronnel. Het werd op de markt gebracht door de Dow Chemical Company. Die is in 1979 gestopt met de productie ervan in de Verenigde Staten, en de EPA heeft alle registraties van producten met deze stof ingetrokken vanaf 22 januari 1991.

In Nederland was fenchloorphos toegelaten voor gebruik op de meeste fruit- en groentensoorten.[1] Er zijn tegenwoordig bijna geen producten met fenchloorphos meer toegelaten in de Europese Unie.[2]

Merknamen van producten met fenchloorphos zijn of waren onder andere Ectoral, Etrolene, Nankor, Trolene en Korlan.

Toxicologie en veiligheid[bewerken]

Zoals vele organofosforverbindingen is fenchloorphos een chloinesterase-remmer. Blootstelling aan de stof kan oogirritatie en schade aan lever of nieren veroorzaken.

De stof is zeer giftig voor waterorganismen. Opstapeling van fenchloorphos in organismen kan voorkomen onder andere bij vissen.

Externe link[bewerken]