Glycidol

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
Glycidol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van glycidol
Structuurformule van glycidol
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C3H6O2
IUPAC-naam 2,3-epoxy-1-propanol
Andere namen 3-hydroxypropyleenoxide
Molmassa 74,07854 g/mol
SMILES
OCC1CO1
CAS-nummer 556-52-5
Beschrijving Kleurloze, licht-stroperige vloeistof
Vergelijkbaar met Etheenoxide, epichloorhydrine
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
ToxischSchadelijk voor de gezondheid
Gevaar
H-zinnen H360F - H350 - H341 - H331 - H312 - H302 - H319 - H335 - H315
EUH-zinnen geen
P-zinnen P201 - P261 - P280 - P305+P351+P338 - P311
Carcinogeen ja (IARC-klasse 2A)
Opslag Gescheiden van sterke basen, sterke zuren, voeding en voedingsmiddelen. Koel, droog en goed gesloten. Verluchting langs de vloer.
EG-Index-nummer 603-063-00-8
VN-nummer 2810
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 1,1143 g/cm³
Smeltpunt −54 °C
Kookpunt 167 °C
Vlampunt 72 °C
Zelfontbrandings- temperatuur 415 °C
Dampdruk 120 Pa
Goed oplosbaar in water
Onoplosbaar in water
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Glycidol of 2,3-epoxy-1-propanol is een organische verbinding met als brutoformule C3H6O2. Het is een kleurloze, licht-viskeuze vloeistof. De stof wordt gebruikt als stabilisator in natuurlijke oliën en vinylpolymeren. In de organische synthese wordt 2,3-epoxy-1-propanol aangewend in de productie van glycerine, glycidylethers, esters en amines.

Toxicologie en veiligheid[bewerken | brontekst bewerken]

De stof ontleedt bij contact met sterke zuren en basen, water, zouten (aluminiumchloride, ijzerchloride) of metalen (koper en zink), waardoor brand- en ontploffingsgevaar veroorzaakt wordt. Glycidol tast kunststoffen en rubber aan.

Externe links[bewerken | brontekst bewerken]