4-methylpyridine

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
4-methylpyridine
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 4-methylpyridine
Structuurformule van 4-methylpyridine
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C6H7N
IUPAC-naam 4-methylpyridine
Andere namen p-methylpyridine, γ-picoline, 4-picoline
Molmassa 93,12648 g/mol
SMILES
CC1=CC=NC=C1
InChI
1S/C6H7N/c1-6-2-4-7-5-3-6/h2-5H,1H3
CAS-nummer 108-89-4
EG-nummer 203-626-4
PubChem 7963
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Ontvlambaar Toxisch
Gevaar
H-zinnen H226 - H302 - H311 - H315 - H319 - H332 - H335
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P280 - P305+P351+P338 - P312
VN-nummer 1992
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 0,957 g/cm³
Smeltpunt 2,4 °C
Kookpunt 145 °C
Matig oplosbaar in water
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

4-methylpyridine of γ-picoline is een organische verbinding met als brutoformule C6H7N. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een sterke geur, die mengbaar is met water. 4-methylpyridine is een zwakke organische base.

Synthese[bewerken]

4-methylpyridine wordt bereid door de reactie van aceetaldehyde en ammoniak, in aanwezigheid van een oxide als katalysator. Daarbij ontstaat ook een kleine hoeveelheid van het structuurisomeer 2-methylpyridine.

Toepassingen[bewerken]

4-methylpyridine wordt gebruikt als bouwsteen voor andere heterocyclische verbindingen. Zo levert de ammoxidatie ervan 4-cyanopyridine, dat een precursor is voor een hele reeks derivaten, zoals het antituberculosemiddel isoniazide.

Zie ook[bewerken]

Externe links[bewerken]