Ethyl-tert-butylether

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Ethyl-tert-butylether
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van ethyl-tert-butylether
Structuurformule van ethyl-tert-butylether
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C6H14O
IUPAC-naam 2-ethoxy-2-methylpropaan
Molmassa 102,17476 g/mol
SMILES
CCOC(C)(C)C
InChI
1S/C6H14O/c1-5-7-6(2,3)4/h5H2,1-4H3
CAS-nummer 637-92-3
EG-nummer 211-309-7
PubChem 12512
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Ontvlambaar Toxisch
Gevaar
H-zinnen H225 - H315 - H319 - H331
EUH-zinnen geen
P-zinnen P210 - P261 - P305+P351+P338 - P311
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 0,75 g/cm³
Smeltpunt -94 °C
Kookpunt 71 °C
Oplosbaarheid in water 12 g/L
Slecht oplosbaar in water
Brekingsindex 1,3746 - 1,3766 (589 nm, 20 °C)
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Ethyl-tert-butylether, doorgaans afgekort tot ETBE, is een organische verbinding, met als brutoformule C6H14O. De stof komt voor als een kleurloze toxische en ontvlambare vloeistof, die slecht oplosbaar is in water.

Synthese[bewerken]

Ethyl-tert-butylether wordt op grote schaal bereid door het mengen van isobuteen en ethanol in aanwezigheid van een zure katalysator:

ETBE-Synthese (Reaktionsgleichung).png

Toepassingen[bewerken]

Ethyl-tert-butylether is een veelgebruikt additief in fossiele motorbrandstoffen. Gebruik van ETBE ten opzichte ethanol heeft als voordeel dat het geen vocht opneemt en dat het benzine niet doet verdampen. Zo wordt de smogvorming danig onderdrukt.

Externe links[bewerken]