Undec-10-een-1-ol

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Undec-10-een-1-ol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van undec-10-een-1-ol
Algemeen
Molecuulformule C11H22O
IUPAC-naam undec-10-een-1-ol
Andere namen 10-undecenol, ω-undecenylalcohol
Molmassa 170,276 g/mol
SMILES
C=CCCCCCCCCCO
InChI
1S/C11H22O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12/h2,12H,1,3-11H2
CAS-nummer 112-43-6
EG-nummer 203-971-0
PubChem 8185
Wikidata Q18611668
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Schadelijk
Waarschuwing
H-zinnen H315 - H319 - H335
EUH-zinnen geen
P-zinnen geen
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos-lichtgeel
Dichtheid ca. 0,85 g/cm³
Smeltpunt −3 °C
Kookpunt 245-248 °C
Goed oplosbaar in ethanol, di-ethylether
Onoplosbaar in water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Undec-10-een-1-ol is een onverzadigd onvertakt primair alcohol.

Voorkomen en synthese[bewerken | brontekst bewerken]

Deze verbinding komt in de natuur voor, met name in de olie van Litsea odorifera, een plant uit de laurierfamilie die in Indonesië voorkomt. Ze kan geproduceerd worden door reductie van het corresponderende carbonzuur, undecyleenzuur (10-undeceenzuur), of van de ethyl- of methylester van dit carbonzuur. Undecyleenzuur zelf is een product van de pyrolyse van ricinusolie.

Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]

Undec-10-een-1-ol kan gebruikt worden als geurstof of smaakstof. Ze heeft een geur die wordt omschreven als fris citrusachtig.[1]

Ze wordt ook gebruikt voor de synthese van andere stoffen zoals undec-10-enal, en als comonomeer of modifier in polymeren. Ze brengt zijketens met polaire hydroxylgroepen in het polymeer in wat de eigenschappen van het polymeer beïnvloedt. Een copolymerisatie met propyleen bijvoorbeeld levert een polymeer op met betere kleefeigenschappen dan polypropyleen op zichzelf.[2] Copolymerisatie met ethyleen is ook mogelijk.[3]