2-aminofenol
2-aminofenol | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van 2-aminofenol
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C6H7NO | |||
IUPAC-naam | 2-aminofenol | |||
Andere namen | 2-amino-1-hydroxybenzeen, o-aminofenol, o-hydroxyaniline | |||
Molmassa | 109,12588 g/mol | |||
SMILES | C1=CC=C(C(=C1)N)O
| |||
InChI | 1S/C6H7NO/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H,7H2
| |||
CAS-nummer | 95-55-6 | |||
EG-nummer | 202-431-1 | |||
PubChem | 5801 | |||
Wikidata | Q1089204 | |||
Beschrijving | Witte kristallen | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H302 - H332 - H341 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P281 | |||
Opslag | Gescheiden van sterk oxiderende stoffen, sterke zuren, voeding en voedingsmiddelen. Goed gesloten. | |||
EG-Index-nummer | 612-033-00-3 | |||
VN-nummer | 2512 | |||
ADR-klasse | Gevarenklasse 6.1 | |||
LD50 (ratten) | (oraal) 1300 mg/kg | |||
LD50 (muizen) | (oraal) 1250 mg/kg | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | wit | |||
Dichtheid | 1,328 g/cm³ | |||
Smeltpunt | 174 °C | |||
Vlampunt | 190 °C | |||
Goed oplosbaar in | heet water | |||
Matig oplosbaar in | koud water | |||
log(Pow) | 0,62 | |||
Geometrie en kristalstructuur | ||||
Kristalstructuur | orthorombisch | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
2-aminofenol is een organische verbinding met als brutoformule C6H7NO. De stof komt voor als witte kristallen, die goed oplosbaar zijn in heet water. De kristallen worden bruin bij blootstelling aan licht of lucht.
Synthese[bewerken | brontekst bewerken]
2-aminofenol wordt industrieel gesynthetiseerd door reductie van 2-nitrofenol met diwaterstof en een katalysator, bijvoorbeeld ijzer.
Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]
Samen met het structuurisomeer 4-aminofenol is 2-aminofenol een reductor, die wordt gebruikt bij de bereiding van kleurstoffen en heterocyclische verbindingen. Het kent ook toepassingen bij synthese van geneesmiddelen en een aantal metaalcomplexen.
Toxicologie en veiligheid[bewerken | brontekst bewerken]
2-aminofenol ontleedt bij verhitting, met vorming van toxische gassen (stikstofoxiden). Het reageert hevig met oxiderende stoffen en sterke zuren, waardoor brand- en ontploffingsgevaar ontstaan.
De stof kan effecten hebben op het bloed, met als gevolg de vorming van methemoglobine.
Zie ook[bewerken | brontekst bewerken]
Externe links[bewerken | brontekst bewerken]
- 2-aminofenol - International Chemical Safety Card
- (en) Gegevens van 2-aminofenol in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA
- (en) MSDS van 2-aminofenol