Isobutyronitril
| Isobutyronitril | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van isobutyronitril
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C4H7N | |||
| IUPAC-naam | 2-methylpropaannitril | |||
| Andere namen | isobutyronitril, 2-cyanopropaan, isopropylcyanide | |||
| Molmassa | 69,11 g/mol | |||
| SMILES | CC(C)C#N
| |||
| InChI | 1S/C4H7N/c1-4(2)3-5/h4H,1-2H3
| |||
| CAS-nummer | 78-82-0 | |||
| EG-nummer | 201-147-5 | |||
| PubChem | 6559 | |||
| Wikidata | Q1960244 | |||
| Beschrijving | Kleurloze heldere vloeistof | |||
| Vergelijkbaar met | butyronitril | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H225 - H300 - H311 - H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P210 - P261 - P264 - P280 - P301+P310 - P305+P351+P338 | |||
| VN-nummer | 2284 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Dichtheid | 0,76 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | −72 °C | |||
| Kookpunt | 107 °C | |||
| Vlampunt | 8 °C | |||
| Brekingsindex | 1,372 | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Isobutyronitril is een organische verbinding (een nitril) met als brutoformule C4H7N. De stof komt voor als een licht ontvlambare, heldere kleurloze vloeistof met een amandelgeur.
Synthese[bewerken | brontekst bewerken]
Isobutyronitril kan op verschillende manieren worden bereid:
- De reactie van 2-methylpropan-1-ol met ammoniak in aanwezigheid van een zilverhoudende katalysator[1]
- De reactie van ammoniak met isoboterzuur over een natuurlijke of synthetische zeoliet of een vergelijkbare katalysator
- De rechtstreekse reactie van isobutyraldehyde met zuurstof en ammoniak over een katalysator, zoals aluminiumoxide, silicagel of een moleculaire zeef
- De reactie van isobutyleenoxide met ammoniak over een katalysator met geactiveerd aluminiumoxide[2]
Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]
Isobutyronitril is een intermediaire verbinding in de synthese van andere verbindingen. De belangrijkste is de dehydrogenering van isobutyronitril tot de onverzadigde verbinding methacrylonitril, dat een monomeer is voor synthetische polymeren en rubbers (vergelijkbaar met acrylonitril).
Externe links[bewerken | brontekst bewerken]
| Bronnen, noten en/of referenties |