Pyridoxine

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Pyridoxine
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van pyridoxine
Structuurformule van pyridoxine
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C8H11NO3
IUPAC-naam 4,5-bis(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol
Andere namen adermine, gravidox, hydoxine, 3-hydroxy-4,5-dimethylol-α-picoline, 5-hydroxy-6-methyl-3,4-pyridinedimethanol, 2-methyl-4,5-bis(hydroxymethyl)-3-hydroxypyridine
Molmassa 169,17784 g/mol
SMILES
CC1=NC=C(C(=C1O)CO)CO
InChI
1S/C8H11NO3/c1-5-8(12)7(4-11)6(3-10)2-9-5/h2,10-12H,3-4H2,1H3
CAS-nummer 65-23-6
EG-nummer 200-603-0
PubChem 1054
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Schadelijk
Waarschuwing
H-zinnen H315 - H319 - H335
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P305+P351+P338
Opslag Bewaren op een koele en droge plaats.
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Smeltpunt 159-162 °C
Goed oplosbaar in water, ethanol, aceton
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Pyridoxine of adermine is één van de zeven verbindingen die tot de vitamine B6-groep horen, samen met onder andere pyridoxal en pyridoxamine. Het verschilt van pyridoxamine door een andere groep op de 4-positie. In voedingssupplementen wordt het vaak gebruikt als het hydrochloride.

De verbinding bezit als basis een pyridinering, met daarop 4 substitutenten: een hydroxyl-, methyl- en 2 hydroxymethylgroepen. Het wordt omgezet in de biologisch actieve vorm pyridoxal-5-fosfaat.

Toepassing in de geneeskunde[bewerken]

Tabletten van pyridoxine zijn in Nederland geregistreerd.[1] Ze worden gebruik bij een tekort aan pyridoxine, al dan niet door geneesmiddelen zoals isoniazide opgewekt. Langdurige toepassing van hoge doseringen op eigen initiatief is niet zonder gevaar. Bovendien zijn er vele wisselwerkingen met geneesmiddelen.