Myrcenol
| Myrcenol | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van myrcenol
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C10H18O | |||
| IUPAC-naam | 2-methyl-6-methyleen-2,7-octadieen-1-ol | |||
| Molmassa | 154,24932 g/mol | |||
| SMILES | C=CC(=C)CC\C=C(\C)CO
| |||
| InChI | 1/C10H18O/c1-5-9(2)7-6-8-10(3,4)11/h5,11H,1-2,6-8H2,3-4H3
| |||
| CAS-nummer | 543-39-5 | |||
| EG-nummer | 208-843-8 | |||
| PubChem | 10975 | |||
| Wikidata | Q411500 | |||
| LD50 (ratten) | (peroraal) 5300 mg/kg | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Dichtheid | 0,87 g/cm³ | |||
| Vlampunt | ca. 83 °C | |||
| Goed oplosbaar in | ethanol | |||
| Onoplosbaar in | water | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Myrcenol is een organische verbinding uit de groep van de acyclische terpeen-alcoholen. Het is een kleurloze tot bleekgele vloeistof met een frisse citrus- en bloemengeur.
Synthese[bewerken | brontekst bewerken]
Myrcenol wordt hoofdzakelijk geproduceerd uitgaande van myrceen, dat voorkomt in terpentijn en andere etherische oliën. Myrceen wordt hierbij behandeld met een verdund zuur en water.
Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]
Als geurstof is myrcenol geschikt voor gebruik in onder meer zeep, wasverzachter, deodorantsticks of shampoo. Myrcenol komt zelf ook voor in de natuur (bijvoorbeeld in de hopplant en fungeert als feromoon voor de kevers Ips schmutzenhoferi en Ips duplicatus.
Met myrcenol kunnen andere geurstoffen bereid worden zoals dihydromyrcenol en tetrahydromyrcenol (door hydrogenering).