Uracil

Uracil
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van uracil
Algemeen
Molecuulformule      (uitleg)	C4H4N2O2
IUPAC-naam	pyrimidine-2,4(1H,3H)-dion
Andere namen	pyrimidine-2,4(1H,3H)-dion, 2,4-pyrimidinediol
Molmassa	112,08676 g/mol
SMILES	C1=CNC(=O)NC1=O
InChI	1S/C4H4N2O2/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H,(H2,5,6,7,8)
CAS-nummer	66-22-8
EG-nummer	200-621-9
PubChem	1174
Vergelijkbaar met	adenine, cytosine, guanine, thymine
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vast
Kleur	wit
Smeltpunt	335 °C
Slecht oplosbaar in	water
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar)
Portaal    Scheikunde

Uracil is één van de vier nucleobasen in het RNA. De stof komt voor als een wit poeder, dat slecht oplosbaar is in water. Uracil kan beschouwd worden aan de gedemethyleerde vorm van thymine.

Synthese

Uracil werd aanvankelijk geïsoleerd uit sperma van de haring. Rond 1900 werd het in het laboratorium voor het eerst synthetisch bereid. Tegenwoordig bestaan er tal van synthesemethoden voor uracil. De meest eenvoudig is de additie van water aan cytosine, waardoor uracil en ammoniak ontstaan.

Uracil wordt gewoonlijk bereid door een condensatiereactie van maleïnezuur en ureum in rokend zwavelzuur.

6-methyluracil, een derrivaat ervan, wordt gesynthetiseerd uit ureum en ethylacetoacetaat in een oplossing van ethanol en zoutzuur als katalysator. Er ontstaat dat een β-uraminocrotonester, dit ester cycliseerd na basisch maken met natronloog en daarna opnieuw aanzuren. Een gelijksoortige route naar uracil verloopt met 3-oxo-propionzure ethylester en ureum

Structurele eigenschappen

In principe kan uracil tautomeriseren en ook in de enolvorm voorkomen, naast de meer gebruikelijke lactamvorm:

Biochemische functies

Samen met adenine, cytosine en guanine wordt deze base in een RNA-keten gebonden. Het komt niet voor in het DNA; daar wordt het vervangen door thymine. Uracil kan twee waterstofbruggen vormen met adenine. Het kan door deaminering en hydrolyse relatief eenvoudig gevormd worden uit cytosine. Dit geeft aanleiding tot fouten in de genetische code en kan mogelijk tot mutaties leiden. Echter, deze vorm van DNA-schade wordt tegengegaan door tal van DNA-herstelmechanismen. Thymine bezit nog een extra methylgroep en kan bijgevolg niet zo eenvoudig uit cytosine worden gevormd.

Uracil, thymine en cytosine worden pyrimidines genoemd.

Uracil vormt uridine, een nucleoside, bij binding met ribose.

Externe links

• (en) MSDS van uracil

Bronnen, noten en/of referenties