Picloram
| Picloram | ||||
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| Structuurformule van picloram | ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule (uitleg) |
C6H3Cl3N2O2 | |||
| IUPAC-naam | 4-amino-3,5,6-trichloorpyridine-2-carbonzuur | |||
| Molmassa | 241,45922 g/mol | |||
| SMILES |
ClC1=C(Cl)C(N)=C(Cl)C(C(O)=O)=N1
|
|||
| InChI |
1/C6H3Cl3N2O2/c7-1-3(10)2(8)5(9)11-4(1)6(12)13/h(H2,10,11)(H,12,13)/f/h12H,10H2
|
|||
| CAS-nummer | 1918-02-1 | |||
| EG-nummer | 217-636-1 | |||
| PubChem | 15965 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
|
|
||||
| H-zinnen | H319 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P305+P351+P338 | |||
| LD50 (ratten) | (oraal) 4000-5000 mg/kg | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | wit-okerkleurig | |||
| Smeltpunt | (ontleedt) 190 °C | |||
| Oplosbaarheid in water | 0,43 g/L | |||
| Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar) | ||||
|
||||
Picloram (ISO-naam) is een herbicide. Het is een chloorhoudend derivaat van picolinezuur, dat een isomeer is van nicotinezuur. In commerciële producten is picloram aanwezig in de vorm van een zout of een ester, meestal het kaliumzout picloram-kalium, of het triisopropanolaminezout picloram-TIPA. Deze zouten zijn wateroplosbaar. In de planten of in het milieu worden ze snel omgezet in de biologisch actieve zuurvorm.
Picloram is ontwikkeld door Dow Chemical dat het verkoopt in de producten met de merknamen Tordon, Pathway en Grazon. Dit laatste bestaat uit een mengsel van picloram met triclopyr of 2,4-dichloorfenoxyazijnzuur. Het werd voor het eerst geregistreerd in 1963 in de Verenigde Staten. Picloram werd in de Vietnamoorlog gebruikt, in combinatie met 2,4-dichloorfenoxyazijnzuur in het ontbladeringsmiddel Agent Orange. Dezelfde combinatie wordt gebruikt in het product Tordon 101.
Inhoud |
Werking [bewerken]
Picloram is een systemisch herbicide, dat door de bladeren en de wortels wordt opgenomen. Het verspreidt zich in de gehele plant en concentreert zich in de meristemen. Daar verstoort picloram het normale metabolisme van de plantengroei met als gevolg ongelijke celdeling en vervormingen (verdikte en verdraaide scheuten, stengels en bladeren, gebarsten stengels, gekrulde bladeren en verdikte wortels). De uitwerking is compleet na twee tot vijf weken.[1]
Picloram wordt gebruikt voor de controle van bedektzadige planten en struiken (geen grassen), vooral in de bosbouw en op grasvelden. Het mag niet gebruikt worden op landbouwteelten omdat het ook werkzaam is op veel landbouwgewassen.
Regelgeving [bewerken]
In de Europese Unie is picloram opgenomen in de lijst van pesticiden die in de lidstaten erkend mogen worden.[2] In België en Nederland zijn er geen producten met picloram erkend.
Toxicologie en veiligheid [bewerken]
Picloram is weinig acuut toxisch voor zoogdieren. Het is matig irriterend voor de ogen.
Bij verwarming boven ca. 190°C ontleedt het met de vorming van waterstofchloride, stikstofoxiden, koolstofmonoxide en koolstofdioxide.
Picloram is vrij persistent in de bodem. Het wordt langzaam afgebroken door micro-organismen in de bodem. Een typische halveringstijd is 90 dagen. Picloram heeft een hoog potentieel voor uitloging. Het is matig tot weinig toxisch voor waterorganismen en heeft ook weinig neiging om te accumuleren in waterorganismen.
Externe links [bewerken]
- (en) Gegevens van Picloram in de GESTIS-stoffendatabank van het Duitse Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA) (JavaScript vereist)
- (en) FOOTPRINT-gegevens voor picloram