Inversie (chromosomen)

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Verschillende soorten mutaties: deletie, duplicatie, inversie, insertie, translocatie

Inversie is de omdraaiïng van een gedeelte van een chromosoom.

Er worden twee soorten inversies onderscheiden:

  • Paracentrische, waarbij het centromeer niet betrokken is en beide breuken in dezelfde chromosoomarm optreden.
  • Pericentrische, waarbij het centromeer betrokken is, doordat in beide chromosoomarmen een breuk optreedt.

Inversies leiden meestal niet tot genetische afwijkingen zolang er bij de omkering geen genetische informatie verloren is gegaan. Bij kinderen van inversiedragers kan echter wel een onbalans van chromosomen optreden.

De meest voorkomende inversie bij de mens is die op chromosoom 9 op inv(9)(p11q12). Deze inversie heeft in het algemeen geen schadelijke gevolgen, maar er is enig bewijs dat deze inversie kan leiden tot een miskraam bij 30% van de echtparen met deze inversie.