Phaeocystis pouchetii: verschil tussen versies

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Geen bewerkingssamenvatting
Geen bewerkingssamenvatting
Regel 27: Regel 27:


[[Bestand:CSIRO ScienceImage 7202 SEM Coccolithophorid.jpg|miniatuur|[[Coccolithoforen]] (SEM)]]
[[Bestand:CSIRO ScienceImage 7202 SEM Coccolithophorid.jpg|miniatuur|[[Coccolithoforen]] (SEM)]]
De levenscyclus van ''Phaeocystis pouchetii'' is polymorf en complex.<ref>{{en}}Lancelot C. & Rousseau, V. (1994). Ecology of Phaeocystis: the key role of colony forms. The Haptophyte Algae. In: Green J.C. & Leadbeater B.S.C. (eds.) ''The Systematics Association'', Special volume N°51, Clarendon Press, Oxford. pp.229-245.</ref>{{Sfn|Lefebvre|2004|pp=6}} Deze kenmerkt zich door alternerende [[diploïd]]e en [[haploïd]]e fasen. De wisseling van haploïd naar diploïd vindt plaats door [[syngamie]] en die van diploïd naar haploïd verloopt via [[meiose]]. In tegenstelling tot de meeste organismen met alternerende levencycli, is ongeslachtelijke voortplanting ([[vegetatieve vermeerdering]]) via [[mitose]] in beide (levens)fasen mogelijk.{{Refn|group=kleine-letter|[[Groene algen]] kunnen zich delen in meer dan twee dochtercellen. Het aantal hangt af van de soort en wordt beïnvloed door de temperatuur en het licht ter plaatse.<ref>{{Citeer tijdschrift|achternaam=Bišová|voornaam=K.|medeauteurs=Zachleder, V.|titel=Cell-cycle regulation in green algae dividing by multiple fission|tijdschrift=Journal of Experimental Botany|datum=17 januari 2014|jaargang=65|nummer=10|pp=2585–2602|doi=10.1093/jxb/ert466|pmid=24441762|taal=en}}</ref>}}<ref name=Young2009>{{Citeer tijdschrift|tijdschrift=Journal of Phycology|jaargang=45|nummer=1|datum=12 februari 2009|pp=213–226|titel=Coccolith function and morphogenesis: insights from appendage-bearing coccolithophores of the family syracosphaeraceae (haptophyta)|voornaam=J.R.|achternaam=Young|doi=10.1111/j.1529-8817.2008.00643.x|pmid=27033659 |medeauteurs=Andruleit, H.; Probert, I.|taal=en}}</ref> Zowel [[abiotische factor|abiotische]] als [[biotische factor]]en kunnen de frequentie waarmee elk van deze fasen voorkomt beïnvloeden.<ref name=Vardi2012>{{Citeer tijdschrift|tijdschrift=Proceedings of the National Academy of Sciences|jaargang=109|nummer=47|datum=20 november 2012|pp=19327–19332|titel=Host–virus dynamics and subcellular controls of cell fate in a natural coccolithophore population|voornaam=A.|achternaam=Vardi|doi=10.1073/pnas.1208895109|pmid=23134731|medeauteurs=Haramaty, L.; Mooy, B.A. van; Fredricks, H.F.; Kimmance, S.A; Larsen, A.; Bidle, K.D.|bibcode=2012PNAS..10919327V|pmc=3511156|taal=en}}</ref>
De levenscyclus van ''Phaeocystis pouchetii'' is polymorf en complex.<ref>{{en}}Lancelot C. & Rousseau, V. (1994). Ecology of Phaeocystis: the key role of colony forms. The Haptophyte Algae. In: Green J.C. & Leadbeater B.S.C. (eds.) ''The Systematics Association'', Special volume N°51, Clarendon Press, Oxford. pp.229-245.</ref>{{Sfn|Lefebvre|2004|pp=6}} Deze kenmerkt zich door alternerende [[diploïd]]e en [[haploïd]]e fasen. De wisseling van haploïd naar diploïd vindt plaats door [[syngamie]] en die van diploïd naar haploïd verloopt via [[meiose (voortplanting)|meiose]]. In tegenstelling tot de meeste organismen met alternerende levencycli, is ongeslachtelijke voortplanting ([[vegetatieve vermeerdering]]) via [[mitose]] in beide (levens)fasen mogelijk.{{Refn|group=kleine-letter|[[Groene algen]] kunnen zich delen in meer dan twee dochtercellen. Het aantal hangt af van de soort en wordt beïnvloed door de temperatuur en het licht ter plaatse.<ref>{{Citeer tijdschrift|achternaam=Bišová|voornaam=K.|medeauteurs=Zachleder, V.|titel=Cell-cycle regulation in green algae dividing by multiple fission|tijdschrift=Journal of Experimental Botany|datum=17 januari 2014|jaargang=65|nummer=10|pp=2585–2602|doi=10.1093/jxb/ert466|pmid=24441762|taal=en}}</ref>}}<ref name=Young2009>{{Citeer tijdschrift|tijdschrift=Journal of Phycology|jaargang=45|nummer=1|datum=12 februari 2009|pp=213–226|titel=Coccolith function and morphogenesis: insights from appendage-bearing coccolithophores of the family syracosphaeraceae (haptophyta)|voornaam=J.R.|achternaam=Young|doi=10.1111/j.1529-8817.2008.00643.x|pmid=27033659 |medeauteurs=Andruleit, H.; Probert, I.|taal=en}}</ref> Zowel [[abiotische factor|abiotische]] als [[biotische factor]]en kunnen de frequentie waarmee elk van deze fasen voorkomt beïnvloeden.<ref name=Vardi2012>{{Citeer tijdschrift|tijdschrift=Proceedings of the National Academy of Sciences|jaargang=109|nummer=47|datum=20 november 2012|pp=19327–19332|titel=Host–virus dynamics and subcellular controls of cell fate in a natural coccolithophore population|voornaam=A.|achternaam=Vardi|doi=10.1073/pnas.1208895109|pmid=23134731|medeauteurs=Haramaty, L.; Mooy, B.A. van; Fredricks, H.F.; Kimmance, S.A; Larsen, A.; Bidle, K.D.|bibcode=2012PNAS..10919327V|pmc=3511156|taal=en}}</ref>


De soort komt voornamelijk voor langs de kusten rond de [[Noordzee]] - tot in de [[Noordelijke IJszee]] - en is ook waargenomen in de noordelijke regionen van de [[Atlantische Oceaan]] en in de [[Stille Oceaan]].<ref name=":2">{{Citeer web|url=http://www.phaeocystis.org/about.html#genus|titel=Welcome to the Phaeocystis antarctica genome sequencing project homepage|werk=Phaeocystis.org|voornaam=Kevin R.|achternaam=Arrigo|medeauteurs=Grossman, Arthur; Alderkamp, Anne-Carlijn|datum= |bezochtdatum=22 mei 2020|taal=en}}</ref>
De soort komt voornamelijk voor langs de kusten rond de [[Noordzee]] - tot in de [[Noordelijke IJszee]] - en is ook waargenomen in de noordelijke regionen van de [[Atlantische Oceaan]] en in de [[Stille Oceaan]].<ref name=":2">{{Citeer web|url=http://www.phaeocystis.org/about.html#genus|titel=Welcome to the Phaeocystis antarctica genome sequencing project homepage|werk=Phaeocystis.org|voornaam=Kevin R.|achternaam=Arrigo|medeauteurs=Grossman, Arthur; Alderkamp, Anne-Carlijn|datum= |bezochtdatum=22 mei 2020|taal=en}}</ref>

Versie van 2 mei 2021 22:22

Phaeocystis pouchetii
Taxonomische indeling
Domein:Eukaryota
Rijk:Chromalveolata
Stam:Haptophyta
Klasse:Prymnesiophyceae
Orde:Phaeocystales
Familie:Phaeocystaceae
Geslacht:Phaeocystis
Soort
Phaeocystis pouchetii[1][2]
Lagerheim (1896)
Phaeocystis pouchetii op Wikispecies Wikispecies
Portaal  Portaalicoon   Biologie

Phaeocystis pouchetii is een algensoort uit de familie Phaeocystaceae.[1][3] Dit fytoplankton komt zowel individueel als in koloniën voor en kan zich lokaal invasief tonen. Phaeocystis pouchetii is bekend door haar spectaculaire algenbloei in het voorjaar aan het zeeoppervlak[a] en in door het getij ontstaan zeeschuim, dat soms in een dikke laag op stranden aanspoelt.[5][6]

Satellietbeeld van algenbloei van fytoplankton rondom het Zweedse eiland Gotland (Baltische Zee, 2005). De hoge concentraties nitraat, aanwezig in de nabijgelegen munitiestort van direct na de Eerste Wereldoorlog, blijken hier niet de oorzaak van te zijn (zoals eerder werd verondersteld).[7]

Kenmerken

Deze eencellige heeft een individuele cellengte van 3 tot 8 μm.[b] Solitair kent zij twee verschijningsvormen, mobiel dankzij twee flagellen of zonder flagel, dan wordt ze meegevoerd door de stroming. In koloniën zijn ze flagelloos en omgeven door een gelatineuze mucuslaag bestaande uit polysachariden. Een kolonie kan een doorsnede krijgen van enkele millimeters.[8]

Schematische weergave van de cel van haptophyta.
Legenda: 1-haptonema, 2-flagel, 3-mitochondrium, 4-Golgicomplex, 5-celkern, 6-‘schubben’, 7-chrysolaminarine vacuole, 8-plastide, 9-ribosomen, 10-stigma (lichtgevoelig organel), 11-endoplasmatisch reticulum, 12-chloroplast, 13-pyrenoïde, 14-thylakoïden.

De meeste Phaeocystis pouchetii cellen hebben flagelachtige structuren, die zowel functioneren bij de voortbeweging als een rol spelen in de mitose en bij de vorming van het cytoskelet.[9] Dit organisme heeft ook een functionele of rudimentaire haptonema.[c][11] Aan weerskanten van de cel bevindt zich een chloroplast met bruin pigment.

Coccolithoforen (SEM)

De levenscyclus van Phaeocystis pouchetii is polymorf en complex.[12][13] Deze kenmerkt zich door alternerende diploïde en haploïde fasen. De wisseling van haploïd naar diploïd vindt plaats door syngamie en die van diploïd naar haploïd verloopt via meiose. In tegenstelling tot de meeste organismen met alternerende levencycli, is ongeslachtelijke voortplanting (vegetatieve vermeerdering) via mitose in beide (levens)fasen mogelijk.[d][15] Zowel abiotische als biotische factoren kunnen de frequentie waarmee elk van deze fasen voorkomt beïnvloeden.[16]

De soort komt voornamelijk voor langs de kusten rond de Noordzee - tot in de Noordelijke IJszee - en is ook waargenomen in de noordelijke regionen van de Atlantische Oceaan en in de Stille Oceaan.[17]

Voorjaarsbloei

De algenbloei van Phaeocystis pouchetii in het voorjaar heeft een invasief karakter en brengt soms significante veranderingen aan in het functioneren van voedselwebben, zowel ‘planktonisch’ als benthisch.[e] De gevolgen voor de biogeochemische kringloop dragen ver.[18][19][20] In ecologisch en economisch[f] opzicht levert dit regelmatig problemen op. Zo kan de ‘bloesem’ tot eutrofiëring leiden.[19][21] Veldhuis et al (1986) constateerden medio jaren-’80 al hoge producties van koolwaterstoffen door de grote hoeveelheid cellen in de ‘bloesem’ van deze soort langs de Nederlandse Noordzeestranden, vooral in de buurt van de monding van de Rijn waar hoge concentraties stikstof en fosfaat werden gemeten.[22][23][24] En tussen 2002 en 2006 verrichtten de Franse universiteit ULCO[g] en het Franse maritiem onderzoeksinstituut IFREMER uit Brest in het kader van het Programme National d’Environnement Côtier een onderzoek naar de Phaeocystis-bloei en de gevolgen ervan voor het ecosysteem in de regio Oostelijk Kanaal-Zuidelijke Noordzee.[h][18]

Bijdragen aan kringlopen

Het geslacht Phaeocystis speelt mondiaal een belangrijke rol in de de koolstof- en zwavelkringloop en in biochemische cycli waarin effectief grote hoeveelheden CO2 worden gebonden[i] en O2 geproduceerd. Daarnaast is het een hoofdproducent van 3-dimethylsulfoniopropionaat (DMSP), de precursor van dimethylsulfide (DMS). In de biogenese geeft DMS jaarlijks ongeveer 1.5×1013 g zwavel af aan de atmosfeer en kan daarmee wolkenvorming beïnvloeden en zo potentieel een bijdrage leveren aan klimaatregulering. De levenscyclus van dit algengeslacht wordt echter nog onvoldoende begrepen.[19][17][25]

Zie ook

Externe link