Naar inhoud springen

Argenx

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
argenx
Logo
Locatie
Land van hoofdzetel Vlag van België België
Hoofdkantoor Gent
Industrie en producten
Industrie(ën) biotechnologieBewerken op Wikidata
Werkveld immunologieBewerken op Wikidata
Status en tijdlijn
Oprichting 2008
Bedrijfsstructuur
Rechtsvorm Societas Europaea
Oprichter(s) Tim Van Hauwermeiren (CEO)
Groot­aandeelhouders FMR (9,99%)
T. Rowe Price Group (9,98%) en
BlackRock (6,33%)
per 19 februari 2026
Aantal werknemers 1863 (31 dec. 2025)
Financiën
Sector(en) Gezondheidszorg
Beurs Euronext: ARGX
NASDAQ: ARGX
Totaal vermogen US$ 8,7 miljard (31 dec. 2025)
Totaal eigen vermogen US$ 7,3 miljard (31 dec. 2025)
Omzet/jaar US$ 4151 miljoen (2025, alleen product verkopen)[1]
Bedrijfsresultaat/jaar US$ 1054 miljoen (2025)
Winst/jaar US$ 1292 miljoen (2025)
Markt­kapitalisatie € 49,6 miljard (9 juli 2026)
Links
Website link
Portaal  Portaalicoon   Economie

argenx SE (vroeger arGEN-X) is de Nederlandse moedervennootschap van het Belgische bedrijf argenx BV, dat actief is in het ontwikkelen van geneesmiddelen in de biotech-sector. argenx SE is genoteerd op Euronext Brussels en op NASDAQ in de Verenigde Staten.

Het bedrijf is in 2008 opgericht en is actief op het gebied van klinische studies met een focus op het creëren en ontwikkelen van gedifferentieerde therapeutische antistoffen voor de behandeling van kanker en ernstige auto-immuunziekten. Het heeft dochtervennootschappen in Nederland, België, Japan, Zwitserland, Duitsland, Frankrijk, Canada en de Verenigde Staten.

In april 2016 sloot het bedrijf een samenwerkingsovereenkomst met AbbVie om het middel ARGX-115 (of ABBV-151) verder te ontwikkelen en te commercialiseren. In oktober 2023 werd op basis van behaalde positieve resultaten een bedrag van US$ 30 miljoen uitgekeerd aan argenx.

In december 2021 werd het middel efgartigimod onder de handelsnaam 'VYVGART' goedgekeurd door de Amerikaanse FDA.[2] argenx kondigde in 2021 aan dat het efgartigimod gaat uittesten op 130 mensen die lijden aan de zeldzame zenuwziekte CIDP (Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie).[3] In 2022 werd het geneesmiddel ook toegelaten in Japan en de Europese Unie.

Tegen het jaareinde 2023 kampte het bedrijf met twee grote tegenvallers. Eind november werd het onderzoek gestaakt naar een medicijn tegen de zeldzame bloedingsziekte ITP.[4] Dit besluit was genomen na een test waarbij een placebo betere resultaten opleverde dan het middel van argenx. Op 20 december maakte argenx bekend te stoppen met het onderzoek naar de behandeling van de zeldzame huidziekte pemphigus met zijn stermedicijn Efgartigimod. Het middel is ook getest en de resultaten gaven geen verschil tussen het geneesmiddel van argenx en een placebo bij patiënten die kampen met phempigus, een ziekte die ernstige blaren veroorzaakt.[4] De koers van het aandeel reageerde zeer negatief op het laatste nieuws en daalde direct zo'n 30% in waarde.[4]

Het bedrijf heeft diverse onderzoekcontracten afgesloten met grote farmaciebedrijven die daarvoor een vergoeding betalen. In 2022 behaalde argenx voor het eerst een aanzienlijke omzet met de verkopen van het eigen geneesmiddel VYVGART, die het wegvallen van diverse onderzoekcontracten grotendeels compenseerden. De belangrijkste markt is de Verenigde Staten met een omzetaandeel van 85% in 2025.[1]

De hoge winst in 2024 was vooral een gevolg van een zeer hoge meevaller van de winstbelasting.

Jaar[5] Omzet R&D kosten Bedrijfs-
resultaat
Netto-
resultaat
Werk-
nemers
(× US$ miljoen)
20210581−349−408650
2022401663−720−710843
20231191859−425−2951148
20242186983−228331599
202541511367105412921863

Medio 2014 werden de aandelen geïntroduceerd op de effectenbeurs. In juni 2018 kreeg argenx een plaats in de BEL 20.[6]

Zie de categorie Argenx van Wikimedia Commons voor mediabestanden over dit onderwerp.