Genetica van A tot Z

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
A-Z-lijst
Dit is een van-A-tot-Z-lijst van op Wikipedia aanwezige artikelen die iets te maken hebben met dit onderwerp. Als u een artikel aantreft dat hier ook thuishoort maar nog niet op deze lijst staat, dan mag u dit vrijelijk toevoegen. Het is echter niet de bedoeling om hier links naar ontbrekende artikelen te plaatsen.

A · B · C · D · E · F · G · H · I · J · K · L · M · N · O · P · Q · R · S · T · U · V · W · X · Y · Z
Portal.svg Portaal Genetica

Verwante overzichten zijn:

1[bewerken]

1q21.1 proximale deletie en duplicatie - 1q21.1-copynumbervariaties - 1q21.1-deletiesyndroom - 1q21.1-duplicatiesyndroom

3[bewerken]

3' UTR

5[bewerken]

5'-cap

A[bewerken]

A-DNA, B-DNA en Z-DNA - Aangeboren eigenschap - ABCA1 - ABCA12 - Activator (genetica) - Adam's Curse - Adenine - Adenosine - Afstammingsgeschiedenis - Allel - Alloploïdie - Allopolyploïde - Allosoom - Alternatieve splicing - Alu-sequentie - Amylopectine-aardappelzetmeel - Anafase - Aneuploïdie - Aneupolyploïdie - Antisense-gen - Antropogenetica - Aptameer - Arabinose-operon - Atavisme - Autoploïdie - Autopolyploïde - Autosoom

B[bewerken]

Baby op maat - Bananenvlieg - Basale clade - Basale transcriptiecomplex - Basale transcriptiefactoren - Basenpaar - Basensubstitutie - Bastaardering - Biblioom - Biolistiek - Biologische veiligheid - Biopiraterij - Biotechnologie - Blending inheritance - BRCA1

C[bewerken]

Caenorhabditis elegans - Cas9 - CD14 - CDNA - Celvrij foetaal DNA - Centraal dogma van de moleculaire biologie - Centromeer - Centrum voor menselijke erfelijkheid - Chiasma (genetica) - Chimaera (biologie) - Chondroom - Chromatide - Chromatine - Chromosomale afwijking - Chromosomale mutatie - Chromosoom - Chromosoom 1 - Chromosoom 2 - Chromosoom 3 - Chromosoom 4 - Chromosoom 5 - Chromosoom 6 - Chromosoom 7 - Chromosoom 8 - Chromosoom 9 - Chromosoom 10 - Chromosoom 11 - Chromosoom 12 - Chromosoom 13 - Chromosoom 14 - Chromosoom 15 - Chromosoom 16 - Chromosoom 17 - Chromosoom 18 - Chromosoom 19 - Chromosoom 20 - Chromosoom 21 - Chromosoom 22 - Cis-element - Cisgenese - CMOAT - CNTN2 - CNTNAP2 - Co-activator - Co-activator - CO1 - Codominantie - Codon - Congenisch - Conjugatie (genetica) - Copynumberpolymorfie - Copynumbervariaties - The Cosmopolitan Chicken Project - CpDNA - CpG-eiland - CREB-bindingseiwit - CREB-bindingseiwit - CRISPR - Crossing-over - Cytidine - Cytogenetica - Cytosine

D[bewerken]

DamID - De novo - Degradosoom - Deletie (genetica) - Desoxyadenosine - Desoxycytidine - Desoxyguanosine - Desoxyribonuclease - Desoxyribonucleïnezuur - Desoxyribonucleoside - Desoxyribose - Desoxyuridine - Dihaploïde - Dikaryon - Diploïdie - Diploïdisatie - DNA-barcoding - DNA-DNA-hybridisatie - DNA-ladder - DNA-ligase - DNA-methylering - DNA-methyltransferase - DNA-microarray - DNA-polymerase - DNA-primase - DNA-schade - Dna - Domesticatiesyndroom - Dominant (genetica) - Drager (genetica) - DsRNA - Dubbele helix - DUF1220 - Dumbo-oren - Duplicatie - Dysgenetica

E[bewerken]

Elektroporatie - Embryonale stamcellen - Endosymbiotische genoverdracht - Enhancer - Enkel-nucleotide polymorfie - Epigenetica - Episoom - Epistasie - Erfelijkheidsleer - Erfelijkheid - Eugenetica - Euploïdie - Eupolyploïdie - European Federation for Immunogenetics - Exon - Exosoom - Experiment van Avery, MacLeod en McCarty - Experiment van Griffith - Expressed sequence tag - The Extended Phenotype

F[bewerken]

Farmacogenetica - Fenotype - Fenotypische plasticiteit - Fibromelanose - Fluorescentie-in-situhybridisatie - Fomivirsen - Fondation Jérôme Lejeune - FOX-gen - FOXP2 - Fractionatie (genetica) - Frameshiftmutatie - Fylogenie

G[bewerken]

GapCp - GC-gehalte - Gedragsgenetica - Gen - Genconstruct - Genenbank - Genenbestand - Genenpoel - Genetic use restriction technology - Genetica - Genetisch gemodificeerd organisme - Genetische associatie - Genetische code - Genetische counseling - Genetische merker - Genetische screening - Genetische technologie - Genetische uitwisseling - Genetische variatie - Genetische vingerafdruk - Genexpressie - Genfamilie - Genfrequentie - Genografie - Genomica - Genoom - Genoommutatie - Genoomproject - Genotype - Genregulatie - Geografische isolatie - Geslachtschromatine - Geslachtschromosoom - Gloeivis GLUT-5 - Guanine - Guanosine - GULO - Genetische code

H[bewerken]

Haplogroep I-M253 - Haplogroep R1a1 (Y-DNA) - Haplogroep - Haploïdie - Haplotype - HAR1 - Hardy-weinbergtheorema - Harvard-muis - Hayflick-limiet - Helicase - Helios (transcriptiefactor) - HERC2 - Heterosis - Heterosoom - Heterozygoot - Hexaploïdie - Histon (eiwit) - Histon-3'-UTR stamlus - Homeobox - Homologe chromosomen - Homologie (genetica) - Homozygoot - Horizontale genoverdracht - Hoxgen - Huidskleur - Human accelerated regions - Hybridogene polyploïdie

I[bewerken]

Idiogram - Imprinting (genetica) - Indel - Insertie (chromosomen) - Institute for Systems Biology - Inteelt - Inteeltlijn - Intermediair (genetica) - Introgressie - Intron - Inversie (chromosomen) - Isochromosoom Indel - Inversie (chromosomen)

J[bewerken]

Junk-DNA -

K[bewerken]

Kandidaatgen - Karyogamie - Karyotype - Kernlis - Kiembaan - Kilobasepaar - Kinetochoor - Kleinschalige mutatie - Koppelingsfrequentie - Kruising tussen mens en chimpansee - Kwantitatieve vererving

  A · B · C · D · E · F · G · H · I · J · K · L · M · N · O · P · Q · R · S · T · U · V · W · X · Y · Z  

L[bewerken]

Lac-onderdrukker - Lac-operon - Laterale genoverdracht - Leesraam - Letaal allel - Lijst van begrippen uit de genetica - Locus (biologie) - Long interspersed nuclear element - Long terminal repeat

M[bewerken]

Insertiemutagenese - Maternale overerving - MatK - Menselijkgenoomproject - Merkergen - Messenger RNA - Methylguanine methyltransferase - Microchimerisme - MicroRNA - Microsatelliet - Minisatelliet - Mitochondriaal DNA - Modelorganisme - Moleculair klonen - Moleculaire genetica - Moleculaire klok - Monoploïde - Monsanto (bedrijf) - Morfolino - Mr. Green Genes - MT-CO1 - Musculaire dystrofie - Mutagenese - Mutant - Mutatie (biologie) - Myc - Myostatine

N[bewerken]

Nederlandse Biotechnologische Vereniging - Niet-coderend RNA - NOTCH2NL - Nucleïnezuur - Nucleobase - Nucleoside - Nucleosideanalogon - Nucleotide

O[bewerken]

OCA2 - Octoploïdie - Odd-eyed - Okazaki-fragment - Oligonucleotide - Oncogen - Open leesraam - Operator (genetica) - Operon - Ori (genetica)

P[bewerken]

Paleogenetica - Paringstype - Paternale overerving - Penetrantie - Peroxisoomproliferatorgeactiveerde receptor - PGLO - Philadelphiachromosoom - Pilus - Plasmide - Plasmogamie - Plastoom - Pleiotropie - Ploïdie - Ploïdiemutatie - Poly-A-polymerase - Polyadenylatie - Polygenie - Polymerase - Polymerasekettingreactie - Polymorfie (genetica) - Polyploide - Polyploïdie - Populatieflessenhals - Populatiegenetica - Portugese waterhond - Pre-implantatiegenetische diagnostiek - Pre-mRNA - Primer (genetica) - Primosoom - Prion - Proliferating cell nuclear antigen - Promotor (genetica) - Proteïne-isovorm - Pseudogen - Puntmutatie

R[bewerken]

Ras (eiwit) - Rasterverschuiving - RbcL - Recessief (genetica) - Recombinant DNA - Recombinatie (genetica) - Regulatorgen - Relatieve verwantschap tussen volken - Repeated sequence (genetica) - Replicatie (DNA) - Reportergen - Repressor - Restrictie-enzym - Retroelement - Retrotransposon - Reverse-transcriptase - Reverse-transcriptie - Rho-onafhankelijke transcriptie-terminatie - Rhofactor - Ribonuclease - Ribonucleïnezuur - Ribonucleoside - Ribosomaal RNA - Riboswitch - Ribozym - RNA-interferentie - RNA-polymerase I - RNA-polymerase II - RNA-polymerase III - RNA-polymerase IV - RNA-polymerase V - RNA-polymerase

S[bewerken]

Satelliet-DNA - Schildpadkat - Segmentmutatie - Segmentmutatie - The Selfish Gene - Sequencing - Sequentie (biologie) - Séralini-affaire - Shine-Dalgarnosequentie - Shine-Dalgarnosequentie - Short interspersed nuclear element - Short tandem repeat - Sigmafactor - Silencer - Small interfering RNA - Small interfering RNA - SnoRNA - SnRNP - Spacer DNA - Spliceosoom - Splicing - Spoelfiguur - Springend gen - SRY-gen - Stamcel - Startcodon - Stavudine - Stichtereffect - Stopcodon - Subgenomisch mRNA - Syndroom van Down - Syndroom van Phelan-McDermid - Synthetische biologie

T[bewerken]

TATA-bindingsproteïne - TATA-box - Telbivudine - Telomeer - Terminator (genetica) - Tetraploïdie - Thymidine - Thymine - Ti-plasmide - TILLING - TmRNA - Toxicogenomica - Transcriptie (biologie) - Transcriptie-terminatiesequentie - Transcriptiefactor - Transcriptoom - Transductie (genetica) - Transfer RNA - Transformatie (genetica) - Transgeen organisme - Translatie (biologie) - Translocatie - Triple gene block - Triplet (genetica) - Triploïdie - Trisomie 8 - Trisomie - TrnG-R - Tumorsuppressorgen

U[bewerken]

Uitgebreide genetische code - Uracil - Uridine

V[bewerken]

Vaderschapsonderzoek - Variabel aantal tandemherhalingen - Vererving van kleur en tekening bij kippen - Verwantschapsonderzoek - Vierkant van Punnett - Vogelsteinmodel - Volwassen stamcel

W[bewerken]

Syndroom van Werner - Weismannbarrière - Wet van Hardy-Weinberg - Wetten van Mendel - Whole genome duplication - Wijsvinger-ringvinger-index

X[bewerken]

X-chromosoom - Xanthine

Y[bewerken]

Y-chromosoom

Z[bewerken]

Zebravis

  A · B · C · D · E · F · G · H · I · J · K · L · M · N · O · P · Q · R · S · T · U · V · W · X · Y · Z