Valeriaanzuur
| Valeriaanzuur | ||||
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| Structuurformule van valeriaanzuur | ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule (uitleg) |
C5H1OO2 | |||
| IUPAC-naam | pentaanzuur | |||
| Molmassa | 102,13 g/mol | |||
| SMILES |
CCCCC(=O)O
|
|||
| CAS-nummer | 109-52-4 | |||
| EG-nummer | 203-677-2 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
|
|
||||
| H-zinnen | H314 - H412 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P273 - P280 - P305+P351+P338 - P310 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Dichtheid | 0,9390 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | -20 tot -18 °C | |||
| Kookpunt | 185 °C | |||
| Vlampunt | 86 °C | |||
| Zelfontbrandings- temperatuur | 440 °C | |||
| Viscositeit | 2,2 Pa·s | |||
| Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar) | ||||
|
||||
Valeriaanzuur, ook wel pentaanzuur genoemd, is een organisch zuur met de formule C4H9COOH, waarbij de koolstofketen van 5 atomen onvertakt is. Valeriaanzuur is kleurloze vloeistof die onaangenaam ruikt.
Naast valeriaanzuur is ook isovaleriaanzuur bekend. Systematisch wordt die verbinding 3-methylbutaanzuur genoemd. De zouten en esters van valeriaanzuur worden valeraten genoemd.
Toepassingen [bewerken]
Het gebruik van valeriaanzuur beperkt zich tot de synthese van esters, die, in tegenstelling tot het zuur, aangenaam fruitig ruiken en daarom als geurstof gebruikt kunnen worden. Een voorbeeld is methylvaleraat, dat naar ananas geurt.
Biochemische eigenschappen [bewerken]
Er is bekend dat valeriaanzuur ingrijpt op de gamma-aminoboterzuur-A-receptor (GABAA).[1] GABA-receptoren spelen een belangrijke rol in het inhiberen van signalen van zenuwcellen. Er is echter niet bekend of en hoe valeriaanzuur door de bloed-hersenbarrière kan worden getransporteerd.[2]
| Carbonzuren | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Bronnen, noten en/of referenties
|