Nepenthes
Nepenthes | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Bovenbekers van Nepenthes maxima in het westen van Nieuw-Guinea | |||||||||||||||||
Taxonomische indeling | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Geslacht | |||||||||||||||||
Nepenthes L. (1753) | |||||||||||||||||
Typesoort | |||||||||||||||||
Nepenthes distillatoria | |||||||||||||||||
Nepenthes distillatoria in het woudreservaat Sinharaja op Sri Lanka | |||||||||||||||||
Synoniemen | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Afbeeldingen op Wikimedia Commons | |||||||||||||||||
Nepenthes op Wikispecies | |||||||||||||||||
|
Nepenthes is een geslacht van tropische vleesetende bekerplanten in de monotypische familie Nepenthaceae. De meeste soorten groeien als klimplant of lage struik. Met hun nectar lokken ze insecten en andere prooidieren naar hun vangbekers, die op de grond liggen of hoger in de lucht hangen. Als de dieren op de bekerrand landen, glijden ze makkelijk uit op het glibberige oppervlak en vallen ze in de beker. Die is gevuld met een stroperige vloeistof vol verteringsenzymen, die aangemaakt wordt door klieren aan de binnenzijde. Veel bekerplanten leven in symbiose met andere organismen, waarvan een groot aantal volledig afhankelijk van de plant is.
De meeste soorten in het geslacht zijn endemisch in hun regio. Het verspreidingsgebied ligt grotendeels in Zuidoost-Azië, met de grootste biodiversiteit op Borneo, Sumatra en de Filipijnen. Een klein aantal soorten komt tot ver daar buiten voor, waaronder op Sri Lanka, Madagaskar en de Seychellen. Hun carnivore levenswijze stelt de planten in staat om op oligotrofe grond te groeien. De meeste soorten groeien in tropische hellingbossen met grote temperatuurverschillen. Enkele planten groeien daarentegen in natte laaglanden, waar het zowel overdag als 's nachts warm is.
Sinds de eerste beschrijvingen in de 17e eeuw is de taxonomie van het geslacht regelmatig gereviseerd. Er zijn meer dan 160 soorten beschreven en een groot aantal variëteiten en hybriden. Veel soorten en cultivars zijn met succes gekweekt. Dankzij de toenemende kennis van de fysiologie van de plant, werden diverse biomimetische toepassingen ontwikkeld.
Naam en etymologie
[bewerken | brontekst bewerken]De naam Nepenthes werd in 1737 door Carl Linnaeus gepubliceerd in Hortus Cliffortianus.[1] Linnaeus baseerde de naam op een passage in de Odyssee van Homerus, waarin een Egyptische koningin aan de verdrietige Helena het medicijn Nepenthes pharmakon geeft.[2] Het woord Nepenthes is samengesteld uit het Oudgriekse ne- (νη-) en penthos (πενθές, een vervoeging van πένθος), wat respectievelijk 'geen' en 'verdriet' betekent. Linnaeus motiveerde zijn naamkeuze als volgt:
Als dit niet Helena's Nepenthes is, dan zeker wel voor alle botanici. Welke botanicus zal niet vol bewondering zijn als hij na een lange reis deze wonderlijke plant vindt? Als hij dit bewonderenswaardige werk van de Schepper aanschouwt, zal hij in zijn verrukking al zijn geleden ziektes vergeten!
De Indonesische naam voor Nepenthes is kantong semar en de Javaanse is kanthong semar, oftewel 'de zak van Semar'. Semar is in de Indonesische mythologie de bewaker van het eiland Java. Indonesiërs noemen de plant ook wel 'apenbeker'. Van orang-oetans is bekend dat ze de vloeistof uit de vangbekers drinken.[4] Ook in andere taalvarianten wordt verwezen naar de bekervormige bladeren van Nepenthes. Op de Filipijnen gebruikt men de volksnaam sako ni Hudas: 'Judas' geldbuidel'. In de 19e eeuw werd Nepenthes in het Nederlands ook wel 'kannetjeskruid' genoemd.[5]
Soortnamen
[bewerken | brontekst bewerken]Veel soorten in het geslacht hebben een wetenschappelijke naam die verwijst naar het (exclusieve) verspreidingsgebied. Zo verwijzen de namen van N. masoalensis, N. khasiana, N. leyte en N. sibuyanensis respectievelijk naar het nationaal park Masoala in Madagaskar, de Khasiheuvels in India en de Filipijnse eilanden Leyte en Sibuyan. Andere soortnamen zijn eerbetonen aan personen. Zo is N. veitchii vernoemd naar de Veitch-dynastie die de kwekerij Veitch and Sons runde[6] en is N. attenboroughii vernoemd naar Sir David Attenborough, een liefhebber van Nepenthes-planten.[7]
Een aanzienlijk aantal soortnamen benoemt een typisch kenmerk van de plant, met name dat van haar vangbekers. De soortaanduiding van N. jamban bijvoorbeeld is Indonesisch voor 'toilet' en slaat op de vorm van de bekers.[8] N. aristolochioides dankt haar naam aan de gelijkenis van de bekers met de bloemen van het geslacht Aristolochia.[9] Soortgelijke beschrijvende namen zijn N. bicalcarata ('twee sporen'), N. gracilis ('slank'), N. gymnamphora ('naakte amfora'), N. lingulata ('kleine tong'), N. sanguinea ('bloedrood') en N. villosa ('harig').
Beschrijving
[bewerken | brontekst bewerken]De soorten uit het geslacht Nepenthes zijn vaste planten. De meeste groeien als klimplant of kruipplant. Enkele soorten hebben een stengel die stevig genoeg is om de hele plant op te richten.[10] De stengel en de bladeren zijn bedekt met nectarklieren en in de meeste gevallen met haartjes. De draadvormige, meercellige haartjes groeien afzonderlijk of gebundeld. De lengte en hoeveelheid van deze haartjes verschillen sterk per soort.[11]
De maximale leeftijd van een Nepenthes is afhankelijk van de soort en de omgeving. Wanneer de plant te weinig licht krijgt of in een te droge omgeving staat, ontwikkelt zij weinig tot geen vangbekers. Zonder vangbekers kan de plant moeilijk aan voedingsstoffen komen. De meeste soorten kunnen in zo'n geval voortijdig afsterven.[12] N. rajah is na ongeveer honderd jaar volgroeid.[13] Ook enkele gekweekte exemplaren hebben in een gecontroleerde omgeving een leeftijd bereikt van meer dan honderd jaar.[14]
Wortels
[bewerken | brontekst bewerken]Vleesetende planten halen veel van hun voedingsstoffen uit gevangen prooidieren. De vangbekers van Nepenthes-planten nemen daarom een belangrijke functie van de wortels over.[15] Meestal wortelt de plant ondiep, al zijn de wortels vaak goed ontwikkeld. Een aantal Nepenthes-soorten kan voldoende voedingsstoffen uit de bodem halen wanneer de plant geen vangbekers draagt of om een andere reden niet aan prooi kan komen.[16]
Stengel
[bewerken | brontekst bewerken]De stengel dankt zijn sterkte aan taaie vezels in de cortexale en medullaire lagen.[11] Bij de klimmende soorten heeft de stengel een doorsnede van maximaal één centimeter en kan hij een lengte van vijftien meter bereiken.[12] Stengels van sommige soorten wortelen op de knopen en kunnen zo tot 40 meter hoog klimmen. Andere Nepenthes-soorten groeien als een epifyt op een afgestorven deel van zichzelf. Het levende deel van de stengel wordt zelden langer dan 1,5 meter, maar de plant kan desondanks op grote hoogte aangetroffen worden. Bij een klein aantal soorten kan de stengel vertakkingen produceren waaraan andersgevormde vangbekers groeien.[10]
Blad
[bewerken | brontekst bewerken]Bij een jonge plant staan de zwaardvormige, gaafgerande bladeren in een rozet. Bij veel soorten groeien de internodiën van de stengel naarmate de plant ouder wordt. Hierdoor komen de bladeren in een verspreide bladstand te staan. Verzonken in kleine kuiltjes op het bladoppervlak groeien haarvormige klieren (hydathodes), die dienen voor de opname of uitstoot van water.[11]
Op latere leeftijd ontwikkelen de meeste Nepenthes-soorten ranken. Elke rank groeit aan het eind van de centrale bladnerf. Een rank is aanvankelijk opgerold, maar ontrolt zich gaandeweg tijdens de groei. Volgroeid is de rank sterk en elastisch. Laaggroeiende ranken zijn meestal recht, terwijl hoge ranken doorgaans in een enkele lus groeien.[12] Bij de klimmende soorten wikkelen de lussen zich rond nabije steunpunten. Vaak bevatten de ranken nectarklieren. Deze kunnen een duidelijke verdikking in de ranken veroorzaken, met name bij die van N. bicalcarata.[10]
De bladmorfologie van Nepenthes bleef lange tijd onbegrepen. Inmiddels is men het erover eens dat het bladvormige gedeelte de bladbasis van een normale plant vertegenwoordigt, en de rank de bladsteel. De vangbeker is het equivalent van de bladschijf, en de twee ribbels of vleugels aan de voorzijde zijn het equivalent van de bladrand. Er is geen consensus over welk deel van de beker de feitelijke bladtop is. Volgens enkele auteurs is dit het operculum, maar over het algemeen wordt aangenomen dat het de spoor achter het deksel is.[11]
Vangbeker
[bewerken | brontekst bewerken]Wanneer de omstandigheden gunstig zijn produceren de bladeren vangbekers. Deze beginnen als kleine knoppen aan het uiteinde van de rank of, wanneer die ontbreekt, aan het uiteinde van de nerf.[12][b] De knop groeit relatief snel en gaat door het toenemende gewicht hangen. De rank buigt zich zodanig dat de knop rechtop komt te staan. De knop vult zich vervolgens met lucht, zodat hij transformeert in een bekervormig ascidium met een stevig gesloten deksel.[10][12] De beker vult zich met vloeistof uit klieren in de binnenwand. Bij de bontgekleurde soorten verschijnen nu de eerste kleurpatronen.
Na enkele dagen wordt het dekselvormige operculum geopend en krult de bekerrand naar buiten, om zo het peristoom te vormen. De bekerwand is aanvankelijk zwak, maar wordt binnen een paar dagen stevig. Zeven tot tien dagen na het opengaan is de beker volledig ontwikkeld.[17] De vangbeker sterft binnen hetzelfde jaar af. De maximale levensduur is niet alleen afhankelijk van de omgeving, maar ook van de plantsoort. Bij N. rafflesiana wordt een vangbeker hoogstens een paar weken oud; bij N. bicalcarata is dit gewoonlijk meerdere maanden.[18]
Afhankelijk van de soort wordt de vangbeker enkele centimeters tot een halve meter hoog.[c] De inhoud varieert van een paar milliliter tot ruim twee liter bij de grootste exemplaren op Borneo.[20][d] De meeste bekervallen zijn bol-, peer-, trechter- of cilindervormig. De kleur en vorm van de beker kunnen sterk variëren, ook binnen dezelfde soort. Met name de bekers van de meer wijdverspreide soorten kennen een grote fenotypische plasticiteit, wat wil zeggen dat hun uiterlijk is aangepast aan de omgevingsfactoren. Deze verscheidenheid kan de determinatie bemoeilijken, temeer daar het geslacht Nepenthes een groot aantal hybriden en variëteiten telt.
Operculum
[bewerken | brontekst bewerken]Het operculum is een dekselvormige schijf boven de bekeringang. Aan de basis bevindt zich een spoor en sommige soorten hebben een tweede uitsteeksel aan de voorzijde. Het operculum functioneert bij de meeste soorten als een paraplu, zodat neerslag de beker niet doet overstromen en er geen kostbare bekervloeistof verloren gaat.[17][e] Aan de onderzijde van het operculum bevindt zich de grootste concentratie nectarklieren van de plant. Hiermee lokt ze potentiële prooidieren richting de bekeringang.[17] Ook reflecteert het operculum ultraviolet en zichtbaar licht in specifieke patronen die door insecten herkend worden als ze op de nectargeur afkomen en dan ter oriëntatie gebruikt worden.[23][f]
Peristoom
[bewerken | brontekst bewerken]De omgekrulde rand van de bekeringang, het peristoom genaamd, speelt een belangrijke rol bij het vangen van prooidieren. In een vochtige atmosfeer zorgt de oppervlaktestructuur ervoor dat het permanent is bedekt met een dunne laag water. Insecten en andere dieren vinden hier geen houvast en glijden zo in de bekerval.[24] Het uiterlijk van het peristoom verschilt per soort. Bij veel soorten is het opvallend gekleurd en bedekt met dikke ribbels die tot in de beker lopen. Daar vormen zij spitse tanden, met daartussen afzonderlijke nectarklieren.[17] Het peristoom is opvallend breed bij soorten als N. ovata, terwijl het bij andere soorten zo smal is dat het moeilijk te onderscheiden is. Bij N. aristolochioides is het peristoom geheel verborgen in de binnenzijde van de vangbeker.[25] Alleen bij de vangbekers van N. inermis ontbreekt het peristoom geheel.[26][g]
Binnenzijde
[bewerken | brontekst bewerken]De binnenzijde van de beker is verdeeld in twee zones. Net onder het peristoom begint de glibberige zone. Die beslaat doorgaans een derde van de totale binnenmaatse hoogte.[17] Het oppervlak van deze zone bestaat uit veelhoekige en sikkelvormige kliercellen, de laatste met de holle kant naar beneden.[10] De cellen scheiden een wasachtige substantie uit, waardoor prooidieren geen grip vinden.[27] Een laag vochtpercentage vermindert de werking van het peristoom, maar heeft minder invloed op de kliercellen in de bekerwand. Planten in droge gebieden hebben meestal een smal peristoom en compenseren dit met een beter ontwikkelde waslaag.[28][29]
Onder de glibberige zone bevindt zich de verteringszone. Hier is de binnenzijde bedekt met een groot aantal klieren, die geheel of gedeeltelijk onder het opperweefsel groeien. Deze klieren produceren de vloeistof van de vangbeker, bedoeld om prooidieren te verdrinken en te verteren. De vloeistof is waterig of stroperig, afhankelijk van de hoeveelheid visco-elastische biopolymeren die het bevat. Deze stoffen bemoeilijken het ontsnappen uit de beker,[30] zelfs wanneer het sterk is verdund met regenwater.[31] De klieren in de verteringszone scheiden enzymen af voor de vertering van de prooi[h] en nemen de opgeloste voedingsstoffen op.[11][17]
Onder- en bovenbekers
[bewerken | brontekst bewerken]De meeste Nepenthes-soorten hebben twee typen vangbekers wanneer ze volgroeid zijn, namelijk onderbekers en bovenbekers. Deze kunnen uiterlijk sterk verschillen.[i] Bij N. rafflesiana en sommige andere soorten trekken de verschillende vangbekers aan dezelfde plant andere soorten prooi aan.
De onderbekers zijn gewoonlijk groter en ronder en steunen meestal met de onderzijde op de grond. Zij groeien met de bekeropening naar binnen toe[10] en dragen aan de voorzijde twee vleugels over de gehele lengte van de voorkant. Bij veel soorten groeien deze na verloop van tijd uit tot opvallende borstelige kammen.[17]
De bovenbekers zijn gewoonlijk kleiner, slanker en anders gekleurd dan de onderbekers.[20] Ze hangen boven de grond en zijn daarom vooral te vinden op wat oudere planten die voldoende in de hoogte zijn gegroeid.[j] De bekers groeien met de bekeropening naar buiten[10] en hebben vaak een enkele lus in hun rank. Hiermee kunnen ze zich rond een steunpunt slingeren en zo de trekkracht op de centrale stengel verminderen. In plaats van vleugels hebben ze meestal onopvallende ribbels.[17] In tegenstelling tot de onderbekers zijn bovenbekers meestal cilindrisch of lopen ze naar boven toe breder uit.[k]
Enkele soorten, waaronder N. jamban en N. ovata, dragen soms nog een derde type vangbeker, de zogenaamde middenbeker. Dit is een tussenvorm van de onder- en bovenbeker.[10]
-
Nepenthes rafflesiana; onderbeker
-
Nepenthes rafflesiana; bovenbeker
-
Nepenthes ovata; onderbeker
-
Nepenthes ovata; middenbeker
-
Nepenthes ovata; bovenbeker
Bloeiwijze
[bewerken | brontekst bewerken]Nepenthes-soorten zijn altijd tweehuizig, wat wil zeggen dat de mannelijke en vrouwelijke bloeiwijzen zich op aparte planten bevinden. Meestal groeien de bloemen in een trosvormige thyrsus, maar soms in een pluim. De afzonderlijke bloemen zijn klein en onopvallend. Ze zijn maximaal drie millimeter in doorsnee en hebben een groene, rode of bronskleurige glans.[32] De kelkbladeren van beide geslachten zijn bedekt met kleine klieren die een zoete nectar produceren.[23] Mannelijke bloemen produceren bovendien een onwelriekende geur, die varieert van muf tot schimmelig.[35]
De plant wordt bestoven door insecten die worden aangetrokken door de geur die de bloemen verspreiden. Dit zijn met name tweevleugeligen (onder andere bromvliegen, knutten en steekmuggen), wespen, vlinders en nachtvlinders. De bloemen kennen geen specifieke bloeitijd. Hierdoor gebeurt het vaak dat mannelijke en vrouwelijke bloemen van dezelfde soort niet tegelijk in elkaars nabijheid bloeien. Doordat alle Nepenthes-soorten, voor zover bekend, hetzelfde chromosomenaantal (2n=80) hebben, worden vaak wel andere soorten bevrucht. Het geslacht kent daardoor een groot aantal natuurlijke hybriden, met name in de gebieden met de grootste biodiversiteit.[32]
De zaden worden gewoonlijk gevormd in een langwerpige doosvrucht of kapsel, bestaande uit vier, soms drie kleppen. Deze springen na rijping open en laten de zaden los (dehiscentie).[10] Een doosvrucht bevat 100 tot 500 zaden, die door de wind worden verspreid. De zaden lijken sterk op die van zonnedauw (Drosera). Het zaadlichaam is bij de meeste soorten draadvormig en 3 tot 25 millimeter lang. Het bestaat uit het embryo en het kiemwit, en is omgeven door de restanten van de nucellus. Aan de twee uiteinden zitten dunne vleugels.[23][l] De zaden ontkiemen normaliter na vier tot zes weken.[36]
Verspreiding
[bewerken | brontekst bewerken]Nepenthes komt met name voor in en rond Zuidoost-Azië. De grootste biodiversiteit vindt men op Borneo, Sumatra en de zuidelijke eilanden van de Filipijnen. De noordelijke eilanden van de Filipijnen, Celebes, de oostelijke Soenda-eilanden en Nieuw-Guinea zijn minder rijk aan Nepenthes-soorten.[23]
Enkele soorten komen voor in Australië[m] en op kleine eilanden in Oceanië. De meest oostelijke Nepenthes-soort is N. vieillardii in Nieuw-Caledonië.
In het westen loopt het verspreidingsgebied bijna tot aan het vasteland van Afrika. Het gebied is hier sterk versnipperd en heeft met vijf bekende soorten een lage biodiversiteit. Op Sri Lanka komt N. distillatoria voor en in India N. khasiana. Langs de oostelijke kust van Afrika komen op Madagaskar N. madagascariensis en N. masoalensis voor en op de Seychellen N. pervillei.
De meeste Nepenthes-soorten zijn endemisch en komen in een zeer klein gebied voor. Zo zijn er veel soorten die alleen op de hellingen van één berg groeien. Doordat ze een kleine habitat hebben, worden veel soorten pas na lange tijd herontdekt. De Filipijnse N. deaniana werd bijvoorbeeld pas een eeuw na de eerste ontdekking opnieuw op Thumb Peak aangetroffen. Er zijn ongeveer tien soorten met een verspreidingsgebied dat groter is dan een berg, eiland of eilandengroep.[23] N. mirabilis is het wijdst verspreid; van het zuiden van China via de Indische Archipel tot in Australië.[n]
Verspreidingsgeschiedenis
[bewerken | brontekst bewerken]De verspreiding van Nepenthes over de Oude Wereld is een extreem voorbeeld van een disjunct verspreidingsgebied. Er bestaat geen eenduidige verklaring voor de grote afstand die bestaat tussen de vijf westelijke soorten (N. distillatoria op Sri Lanka, N. khasiana in India, N. pervillei op de Seychellen en N. madagascariensis en N. masoalensis op Madagaskar) en de overige soorten. De westelijke soorten hebben enkele unieke eigenschappen.[o] Zij worden daarom door veel botanici in de meest basale clade binnen het geslacht geplaatst.[37]
Mogelijk groeide Nepenthes ooit uitsluitend in het westen van het supercontinent Gondwana en verspreidde het zich later vanuit het huidige Afrika via de Seychellen naar Azië.[37] Volgens een andere theorie brachten zeevogels de zaden vanuit Zuidoost-Azië naar de westelijke gebieden.[28][38]
Habitat
[bewerken | brontekst bewerken]Alle Nepenthes-soorten groeien gewoonlijk op oligotrofe (voedselarme) grond.[20] Afhankelijk van de hoogte van hun habitat worden de planten in twee categorieën verdeeld. De soorten die in het laagland groeien hebben een warm klimaat nodig met weinig temperatuurschommelingen. Zij groeien meestal als lage struiken. Hiertoe behoren de vijf meest westelijke soorten, die voornamelijk in open moerassen zijn te vinden.[23][p] De meeste Nepenthes-soorten groeien daarentegen als klimplant in bergachtige gebieden, met name in hellingbossen.[12] Hier is het overdag warm, maar koelt het 's nachts aanzienlijk af. De scheidslijn tussen deze categorieën ligt op 1200 meter boven zeeniveau. Veel soorten gedijen op een hoogte met slechts een kleine marge en worden daarom zelden tot nooit buiten hun 'sky island' aangetroffen. De hoogst groeiende soort is waarschijnlijk N. lamii. Deze taaie plant uit Nieuw-Guinea is aangetroffen tot op een hoogte van 3520 meter.[39]
Nepenthes-planten groeien meestal in omgevingen met een hoge luchtvochtigheid en veel neerslag en zonlicht. N. ampullaria en enkele andere soorten leven vooral in dichte, schaduwrijke bossen, maar de meeste soorten groeien aan bosranden en in open stukken. N. mirabilis is ook aangetroffen op kaalslagen en wegbermen, terwijl andere soorten zich hebben aangepast aan een savanneachtige omgeving.
Een Nepenthes-plant groeit meestal op zure grond, zoals turf, wit zand, zandsteen of vulkanische grond. Vaak bevatten deze grondsoorten weinig voedingsstoffen. Die zijn dan ook niet noodzakelijk omdat de plant genoeg heeft aan gevangen prooidieren. Enkele soorten doen het vooral goed op een bodem die rijk is aan zware metalen, zoals N. rajah. N. albomarginata floreert ook op zandstranden, waar hij vaak bloot staat aan zeewater. Een klein aantal soorten heeft geen bodem nodig omdat ze als epifyt kunnen groeien. Dit geldt bijvoorbeeld voor N. veitchii uit Borneo en de Sumatraanse soorten N. ovata en N. inermis.
-
Nepenthes ampullaria, een van de weinige soorten die ook in dichte wouden groeien
Beschermingsstatus
[bewerken | brontekst bewerken]Veel Nepenthes-planten leven in afgelegen en voor de mens moeilijk toegankelijke gebieden. Desondanks worden veel soorten bedreigd door de vernietiging en versnippering van hun habitat. Ook ecotoerisme en verzamelaars van exotische planten vormen groeiende bedreigingen. Relatief weinig soorten zijn uitgestorven of in hun voortbestaan bedreigd, maar een groot aantal is kwetsbaar.[37] Met name soorten met een klein verspreidingsgebied lopen risico. Dit geldt bijvoorbeeld voor N. macrophylla, die alleen op de Trusmadi op Borneo voorkomt. De beschermingsstatus van deze soort staat als 'kritiek' geklasseerd op de Rode Lijst van de IUCN.[40]
Alle Nepenthes-soorten zijn opgenomen in de lijsten van CITES. N. rajah en N. khasiana zijn opgenomen in appendix 1, wat wil zeggen dat ze niet uit het wild gehaald mogen worden om te worden uitgevoerd of verhandeld. Alle overige soorten staan in appendix 2 en mogen alleen met een CITES-vergunning worden uitgevoerd.[41]
Ecologische relaties
[bewerken | brontekst bewerken]De meest in het oog lopende relatie van een Nepenthes-plant en haar omgeving is die met haar prooi. De meeste planten groeien in een omgeving met een groot aanbod aan insecten, waardoor diverse soorten sympatrisch naast elkaar kunnen leven. Om te concurreren ontwikkelden sommige soorten specifieke lok- en vangtechnieken die hen van hun buren onderscheiden. Veel bekerplanten zijn een mutualistische relatie aangegaan met andere organismen.
Voedsel
[bewerken | brontekst bewerken]Geen groep van vleesetende planten voedt zich met zo'n verscheidenheid aan prooidieren als de Nepenthes-soorten.[42] Al deze planten komen aan voedsel door passieve predatie. De meeste soorten hebben eigenschappen die hen in staat stellen om potentiële prooi te lokken, zoals aantrekkelijke kleuren en suikerrijke nectar die een zoete geur verspreidt.[q] N. khasiana uit India gebruikt zelfs blauw fluorescerend licht om 's nachts insecten te lokken.[44]
De prooidieren worden verteerd door enzymen die de plant zelf aanmaakt en door endofyte bacteriën[37] en schimmels[46] die in de bekervloeistof leven. Zo wordt de plant voorzien van stikstof en fosfor, onmisbare elementen voor de groei, die meestal zeer schaars zijn op de plekken waar ze groeit. De nectar trekt vooral mieren en gevleugelde insecten aan; zij vormen de belangrijkste bron van voedsel. Dieren op zoek naar beschutting of jagers die op de gevangen insecten afkomen zijn een welkome bijvangst. Dit zijn vooral geleedpotigen als kakkerlakken, spinnen, schorpioenen en duizendpoten.[32] Soms worden ook slakken en kikkers gevangen. Van de grootste soorten, zoals N. attenboroughii, N. rafflesiana en N. rajah, is bekend dat ze af en toe kleine gewervelden vangen, zoals spitsmuizen, ratten en hagedissen.[45][47] Gecultiveerde planten hebben zelfs kleine zangvogels gevangen.[48]
De meeste Nepenthes-soorten zijn generalisten; hun vangbekers kunnen honderden insecten bevatten van tientallen verschillende soorten. Op eilanden met een grote biodiversiteit van Nepenthes-soorten leven veel planten echter sympatrisch naast elkaar.[49] Sommigen zijn daarom gespecialiseerd. Enkele Sumatraanse soorten als N. aristolochioides, N. inermis en N. jamban hebben vangbekers waarvan de binnenwanden bedekt zijn met een zeer slijmerige verteringsvloeistof, zodat kleine insecten die in de beker vliegen als met vliegenpapier worden gevangen.[43] N. ampullaria is gedeeltelijk detrivoor; zijn vangbekers en verteringssappen zijn aangepast aan het verzamelen en verteren van bladafval.[50] N. albomarginata heeft zich gespecialiseerd op één type prooi. Hij produceert net als N. ampullaria vrijwel geen nectar en vangt bijna uitsluitend termieten. De plant dankt haar naam aan de band van witte haartjes die direct onder het peristoom van de beker groeien. Deze hebben een grote aantrekkingskracht op de termieten, die zich hiermee voeden. In sommige vangbekers van de plant zijn wel duizenden verdronken termieten gevonden.[51]
-
Verdronken mieren in een beker van Nepenthes rafflesiana
-
Nepenthes albomarginata voedt zich voornamelijk met termieten.
-
Doorsnede van een vangbeker van Nepenthes maxima met prooidieren
Mutualisme
[bewerken | brontekst bewerken]Bepaalde Nepenthes-soorten kennen een myrmecotrofe relatie, wat wil zeggen dat ze in symbiose met mieren leven. Colobopsis schmitzi komt bijvoorbeeld alleen voor in de bekers en holle ranken van N. bicalcarata. Deze mieren kunnen zich vrij bewegen in de plant en jagen in de bekers op muggen en hun larven. De plant voedt zich op haar beurt met de ontlasting van de mieren. Bovendien houden de mieren de plant schoon. Ook verdedigen ze de plant tegen snuitkevers en andere planteneters.[52]
Sommige Nepenthes-soorten voeden zich met de ontlasting van carnivore zoogdieren. Kerivoula hardwickii is een vleermuis die de vangbekers van N. rafflesiana var. elongata gebruikt als roestplaats. Een soortgelijke mutualistische relatie bestaat ook tussen N. macrophylla, N. lowii en N. rajah en toepaja's (Tupaia). Wanneer deze kleine insecteneters zich met de nectar onder het operculum voeden, staan ze met hun poten op het peristoom. Zo kunnen de uitwerpselen vrij in de beker vallen.[53]
Infauna
[bewerken | brontekst bewerken]In de zoölogie is Nepenthes-infauna een verzamelnaam voor organismen die ten minste een deel van hun leven in de vangbekers van Nepenthes-soorten leven. Zij worden hier voorzien van een onderkomen, voedsel of bescherming. Het is niet zeker in hoeverre de bekerplant voordeel heeft van haar gasten. De infauna voedt zich met de door de plant gevangen prooidieren en zet deze vaak om in makkelijk te verteren ontlasting. Bovendien bieden ze de plant enige bescherming tegen schadelijke bacteriën.[46] Of de genoemde voordelen voor de plant altijd genoeg opwegen tegen de nadelen is niet met zekerheid te zeggen.[54]
De Nepenthes-infauna bestaat uit drie categorieën: nepenthebionten, nepenthofielen en nepenthexenen.[54] Vaak maken deze symbionten gezamenlijk deel uit van een compleet klein ecosysteem in de beker, vergelijkbaar met dat van een phytotelma.
Nepenthebionten
[bewerken | brontekst bewerken]Nepenthebionten zijn organismen die gespecialiseerd zijn in een leven in een vangbeker en gedurende ten minste één stadium van hun leven hiervan afhankelijk zijn. Deze dieren ondervinden geen hinder van de verteringssappen. In veel gevallen richten nepenthebionten zich op één Nepenthes-soort en komen ze nergens anders voor. Hiertoe behoren de larven van diverse soorten steekmuggen, de talrijkste vertegenwoordigers van de Nepenthes-infauna,[s] en vliegen- en knuttenlarven. Deze larven voeden zich met andere nepenthebionten, waaronder algen, bacteriën, kreeftachtigen en andere micro-organismen die onderaan staan in de infaunale voedselketen.[32] Ook diverse kikkers gebruiken Nepenthes-vangbekers als kweekvijver voor hun nakomelingen, zoals Microhyla borneensis op Borneo[55] en Kalophrynus pleurostigma, een algemene kikker in Zuidoost-Azië.[56][57]
Nepenthofielen
[bewerken | brontekst bewerken]Nepenthofielen zijn organismen die vaak in de vangbekers worden aangetroffen, maar hier niet volledig afhankelijk van zijn. Geosesarma malayanum, een krabbensoort, voedt zich in de beker met verdronken dieren. Veel spinnen gebruiken de binnenwanden als hun jachtgebied en hebben geen moeite met het wasachtige oppervlak.[32] De krabspinnen Misumenops nepenthicola[58] en Synema obscuripes komen vrijwel alleen op deze manier aan hun voedsel.[59]
Nepenthexenen
[bewerken | brontekst bewerken]Nepenthexenen worden slechts af en toe in de vangbekers aangetroffen. Zij komen hier alleen wanneer de omstandigheden voor hen gunstig zijn. Wanneer de beker bijvoorbeeld vol zit met rottende prooidieren, verschijnen er vliegen om hier hun eitjes te leggen. Hierdoor worden diverse opportunistische predatoren aangetrokken, zoals kikkers en gekko's.
Antistoffen
[bewerken | brontekst bewerken]De bekervloeistof van een Nepenthes is steriel wanneer de beker nog niet is geopend. Omdat het operculum nog is gesloten, bestaat er weinig kans op besmetting. Tijdens de ontwikkeling worden ten minste 29 proteïnen aangemaakt, waaronder proteasen, chitinasen en thaumatine-achtige proteïnen. Deze stoffen dienen niet alleen voor het verteren van voedsel, maar fungeren ook als bactericiden en fungiciden.[60]
Als de beker zich opent, staat de vloeistof bloot aan regenwater, pathogene insecten, bacteriën en schimmelsporen. Bij de meeste Nepenthes-soorten is het operculum groot genoeg om het meeste regenwater buiten te houden. Wanneer schadelijke bacteriën en schimmels in de vloeistof komen, maakt de plant metabolieten aan. Samen met de aanwezige proteïnen doden de metabolieten deze micro-organismen of belemmeren ze hen in de groei en voortplanting.[61]
Botanische geschiedenis
[bewerken | brontekst bewerken]Étienne de Flacourt was van 1648 tot 1655 gouverneur in het zuiden van Madagaskar. In zijn vrije tijd bestudeerde hij de geografie, cultuur, flora en fauna van het eiland. Hij ontdekte tal van nieuwe soorten, waaronder ook een Nepenthes-plant. In 1658 publiceerde De Flacourt zijn bevindingen in zijn werk Histoire de la Grande Isle de Madagascar. Hij beschreef de bekerplant als volgt:
Anramitaco is een plant die twee el hoog wordt. Aan het einde van de bladeren, die een palmlengte groot zijn, draagt de plant een holle bloem of vrucht. Deze lijkt op een kleine vaas met een deksel, wat zeer bewonderenswaardig is om te zien. Ze zijn rood of geel; de gele zijn het grootst. De inwoners van dit land vermijden het om ze te plukken. Ze zeggen dat wanneer iemand ze onderweg plukt, het die dag zeker zal regenen. Toen we dat hoorden, begonnen ik en alle andere Fransen ze te plukken, maar de regen bleef uit. Na een regenbui staan deze bloemen vol met water; elk bevat voldoende voor minstens een halfvol glas.[t]
De Flacourt noemde de bekerplant Anramitaco; de naam die de Malagassiërs gebruikten.[62] Dit is de oudst bekende beschrijving van een Nepenthes-soort. Later, in 1797 werd de plant door Jean Poiret formeel beschreven als Nepenthes madagascariensis.
Eerste ontdekkingen in Azië
[bewerken | brontekst bewerken]In 1677 beschreef de Deense arts Thomas Bartholin een tweede soort: de endemische N. distillatoria uit Sri Lanka. Bartholin noemde de plant Miranda herba, Latijn voor 'wonderlijk kruid'.[63] Drie jaar later introduceerde de Duitse koopman Jacob Breyne de lokale naam Bandura zingalensium voor dezelfde plant. De term Bandura bleef tot Linnaeus de gangbare term voor alle bekerplanten.[64]
In 1683 werd door de Zweedse natuuronderzoeker Herman Niklas Grim een eerste uitvoerige beschrijving van N. distillatoria gegeven. Hij kwam tot de ontdekking dat de plant haar vangbekers zelf met vloeistof vulde. Grim noemde de plant daarom Planta mirabilis destillatoria, oftewel 'wonderlijke destillerende plant'.[65] Een van de eerste illustraties van deze plant verscheen in 1696 in Almagestum Botanicum, door Leonard Plukenet.[66][u]
In de tweede helft van de 17e eeuw ontdekte de Duitse botanicus Georg Everhard Rumphius twee nieuw soorten in de Indische Archipel. Hier bestaat de grootste biodiversiteit aan bekerplanten, waardoor nu niet met zekerheid is te zeggen welke soorten het betrof. De eerste die Rumphius beschreef was mogelijk N. mirabilis. Hij noemde de bekerplant Cantharifera, Latijn voor 'bierpul-drager'. De tweede plant, die hij Cantharifera alba ('witte bierpul-drager') noemde, was waarschijnlijk N. maxima. Beide soorten beschreef Rumphius in zijn Herbarium Amboinense. Deze zesdelige catalogus van de flora van het eiland Ambon werd pas vanaf 1741 gepubliceerd, bijna veertig jaar na zijn dood.[67]
Verdere ontwikkelingen in de 18e eeuw
[bewerken | brontekst bewerken]In 1737 introduceerde Carl Linnaeus de naam Nepenthes in zijn werk Hortus Cliffortianus.[1] Deze naam publiceerde hij in 1753 ook in zijn Species plantarum. Hiermee werd Nepenthes de officiële botanische naam van het geslacht. Linnaeus gaf alleen een geldige beschrijving van N. distillatoria. Deze plant is daarom het typesoort van het geslacht.[68]
De Portugese missionaris João de Loureiro publiceerde in 1790 een uitvoerige beschrijving van N. mirabilis in zijn werk Flora Cochinchinensis. Hij trof de plant naar eigen zeggen aan in Cochin-China (in het huidige Vietnam) en gaf haar de naam Phyllamphora mirabilis, oftewel 'wonderbaar urnvormig blad'.[v] Loureiro beweerde dat het operculum een bewegend deel van de plantbeker is.[69] Deze foutieve aanname werd in 1797 door Poiret herhaald in zijn beschrijving van N. distillatoria en N. madagascariensis, waarvan de laatste door hem in het geslacht Nepenthes werd geplaatst. Volgens Poiret sluit het deksel zich 's avonds, waarop de plant de beker 's nachts vult met helder water. Overdag is het deksel open en meer dan de helft van het vloeistof zou gedurende de dag verdwijnen.[70]
In 1789 bracht Sir Joseph Banks een aantal Nepenthes-specimina naar Europa, waardoor de belangstelling voor de bekerplant toenam. Dankzij de cultivatie van Nepenthes-planten verkreeg men meer kennis en konden eerdere foutieve theorieën worden bijgesteld. Zo werd bijvoorbeeld ontdekt dat het operculum na opening niet meer beweegt en kreeg men inzicht in de werking van de verteringssappen.[71]
19e eeuw
[bewerken | brontekst bewerken]In de eerste helft van de 19e eeuw werden tien nieuwe soorten beschreven, waarvan drie[w] door de Nederlandse botanicus Pieter Willem Korthals. Hij publiceerde zijn beschrijvingen in 1839 in Over het geslacht Nepenthes; de eerste monografie die in het teken van het geslacht stond.[72][x]
In de tweede helft van de 19e eeuw nam de belangstelling voor Nepenthes hand over hand toe. De plant werd gehouden in veel grote kwekerijen en botanische kassen van Europa en de Verenigde Staten.[12] Er werden bijna dertig nieuwe soorten beschreven en gekweekt. De Britse botanicus Joseph Dalton Hooker leverde een aanzienlijke bijdrage, met name met soorten uit Borneo. Hij publiceerde in 1873 zijn monografie Nepenthaceae, waarin 33 soorten werden erkend. Hiervan werden er zeven voor het eerst beschreven.[73]
Hooker splitste het geslacht in twee ondergeslachten. N. pervillei plaatste hij op basis van de afwijkende morfologie van de zaden in het monotypische Anurosperma; de overige soorten rekende hij tot Eunepenthes.[73] In 1895 verdeelde de Oostenrijkse botanicus Günther Beck von Mannagetta und Lerchenau Eunepenthes verder in de subgroepen Apruinosae, Pruinosae en Retiferae.[74]
20e eeuw tot heden
[bewerken | brontekst bewerken]De Schotse botanicus John Muirhead Macfarlane publiceerde in 1908 zijn monografie Nepenthaceae, waarin het hele geslacht Nepenthes grondig werd gereviseerd.[75] Hij beschreef acht nieuwe soorten en bracht het totaal op 58.[76] Na de Eerste Wereldoorlog werden veel specimina verzameld en bestudeerd. Dit leverde niet alleen beschrijvingen van nieuwe taxa op, maar leidde ook tot nieuwe inzichten in de fysiologie en taxonomie van Nepenthes. Zo bleek dat veel kruisingen als volle soorten waren beschreven. Macfarlanes' werk bleek al snel gedateerd.
In 1928 publiceerde B.H. Danser The Nepenthaceae of the Netherlands Indies. Dit was een herziening van de soorten uit Nieuw-Guinea, het Maleisisch schiereiland en de Indische Archipel, met uitzondering van de Filipijnen. Danser onderscheidde 65 soorten, waarvan hij zeventien voor het eerst beschreef.[y] Hij verdeelde deze in zes clades: Vulgatae, Montanae, Nobiles, Regiae, Insignes en Urceolatae.[77] Deze classificatie vormde de basis voor veel later botanisch onderzoek.
Na Dansers onderzoek verslapte de belangstelling voor Nepenthes. Dat er weinig veldstudies naar Zuidoost-Azië werden ondernomen was onder andere te wijten aan de Grote Depressie.[75] Noemenswaardig is het taxonomisch werk van de Duitser Hermann Harms in 1936. Hij vulde Hookers ondergeslachten Anurosperma en Eunepenthes aan met Mesonepenthes, waarin hij drie soorten plaatste. Ook introduceerde hij een zevende clade, de Distillatoriae, vernoemd naar N. distillatoria. Tijdens de Tweede Wereldoorlog luwde de belangstelling voor de bekerplant nog verder. Tussen 1940 en 1966 werd geen enkele nieuwe soort beschreven.
In de jaren 60 en 70 kwamen de bekerplanten opnieuw in de belangstelling, mede door het werk van de Japanse botanicus Shigeo Kurata. Met name zijn monografie Nepenthes of Mount Kinabalu uit 1976 zorgde voor deze opleving, al behandelde het werk alleen Nepenthes-soorten op en rond de Maleisische berg Kinabalu.[34]
Matthew Jebb en Martin Cheek publiceerden in 1997 de monografie A skeletal revision of Nepenthes (Nepenthaceae), met de eerste herziening van het hele geslacht sinds het werk van Macfarlane in 1908. Zij baseerden hun revisie op gezamenlijk onderzoek sinds 1984, waarbij ze zowel herbariumspecimina bestudeerden als wilde exemplaren in Zuidoost-Azië en Madagaskar.[78] De auteurs erkenden 82 soorten, waarvan ze zes voor het eerst beschreven.[9] In 2001 publiceerden ze een aanvullende herziening in de monografie Nepenthaceae.[79][80]
Sinds het begin van de 21e eeuw zijn er vrijwel elk jaar nieuwe soorten ontdekt. In 2017 telde het geslacht Nepenthes meer dan 160 bekende soorten.[42] De soortstatus van circa 90 procent daarvan wordt algemeen erkend.[81] De snelle toename in het aantal beschreven soorten heeft tot nieuwe inzichten geleid, maar er is weinig consensus over de juiste taxonomische indeling in subgroepen.[82] De indeling van Danser wordt nog altijd gebruikt als raamwerk om de soorten te groeperen.[81] Veel taxonomen vragen zich echter af wat de correcte benadering voor een precieze onderverdeling in subgroepen zou moeten zijn.[83]
Plaatsing in bovenliggende taxa
[bewerken | brontekst bewerken]De Amerikaanse botanicus Arthur Cronquist introduceerde in 1981 het Cronquist-systeem. Hierin werd de monotypische familie Nepenthaceae in de orde Nepenthales geplaatst, samen met de zonnedauwfamilie (Droseraceae) en Sarraceniaceae, een familie van bekerplanten uit de Nieuwe Wereld.[84] In 2003 werd het APG II-systeem in gebruik genomen, een indeling gebaseerd op DNA-data in plaats van morfologische en biochemische kenmerken.[85] De orde Nepenthales komt in dit systeem niet voor. Nepenthaceae wordt er samen met de zonnedauwfamilie in de orde Caryophyllales geplaatst en Sarraceniaceae in de orde Ericales.[z] In het APG III-systeem van 2009 blijft deze indeling gehandhaafd.[86]
Relatie met de mens
[bewerken | brontekst bewerken]De toenemende belangstelling voor Nepenthes heeft geresulteerd in een groeiende vraag naar deze exotische plant. Plantenverzamelaars in dienst van kwekerijen en lokale inwoners zijn een serieuze bedreiging voor enkele soorten geworden.[37] De International Carnivorous Plant Society, een organisatie die zich bezighoudt met de bescherming van vleesetende planten, ziet duurzaam ecotoerisme als een mogelijke oplossing.[87] Wanneer nieuwsgierige toeristen meer geld opleveren dan de opbrengst van verzamelde Nepenthes-planten, zal de lokale bevolking gemotiveerd worden om actief deel te nemen aan hun bescherming. In veel natuurgebieden in Zuidoost-Azië vormen bekerplanten sinds het begin van de 21e eeuw een publiekstrekker.[88] Sommige onderzoekers zien Nepenthes-planten zelfs als een potentieel vlaggenschip voor het lokale ecotourisme, waaronder die in West-Kalimantan.[89] Ecotoeristen zijn in sommige gebieden echter een nieuwe bedreiging voor de planten geworden.[37] De vangbekers worden vaak als souvenir geplukt,[87] waardoor de planten minder voedingsstoffen kunnen opnemen en in het ongunstigste geval sterven.
Lokale toepassingen
[bewerken | brontekst bewerken]Nepenthes heeft in diverse culturen een verscheidenheid aan toepassingen. In India en Zuidoost-Azië wordt de plant sinds lange tijd toegepast als medicijn.[90] Korthals maakte in 1837 melding van het gebruik van de vloeistof uit jonge, ongeopende N. boschiana-bekers als middel tegen ontstoken ogen.[77] Tegenwoordig worden diverse plantdelen gebruikt tegen lepra, cholera, malaria, nachtblindheid, hoge bloeddruk, bedplassen en diverse maag-en darmklachten, zoals buikpijn en dysenterie.[90] De vloeistof van ongeopende vangbekers wordt ook gebruikt als dorstlesser.[91] Diverse Zuidoost-Aziatische volkeren zien met rijst gevulde vangbekers bovendien als een handzame snack.[92]
Van de stengel van verschillende soorten kan ruw touwwerk worden gemaakt. Onder meer wordt dit touw op Borneo gebruikt bij de bouw van traditionele langhuizen.[aa] Inwoners van het Indonesische eiland Belitung maken manden van de stengel van de N. ampullaria en op het Indonesische eiland Bangka wordt de stengel van deze soort in gepelde of gedroogde vorm gebruikt als alternatief voor rotan.[93]
Kweek
[bewerken | brontekst bewerken]Nepenthes-planten kunnen in gematigde streken worden gekweekt in een kas. Ze kunnen worden opgekweekt uit zaden, stekken of weefselkweek, zodat het in principe niet noodzakelijk is om planten uit de natuur te verzamelen,[94] wat overigens wel gebeurt. Enkele soorten worden als kamerplant gehouden. De bergsoorten zijn over het algemeen het eenvoudigst te kweken, omdat ze zowel hoge als lage temperaturen verdragen. Populaire bergsoorten voor de kweek zijn onder andere N. alata,[ab] N. ventricosa, N. khasiana en N. sanguinea. Ook onder de laaglandplanten zijn enkele soorten relatief eenvoudig te kweken. Voorbeelden zijn N. rafflesiana, N. bicalcarata, N. mirabilis en N. hirsuta.[95]
Gecultiveerde planten dragen zelden bloemen. Het komt bovendien zelden voor dat mannelijke en vrouwelijke bloemen tegelijk bloeien. Daarom worden ze doorgaans handmatig bestoven, waarbij meestal met succes kruisbestuiving wordt toegepast.[32] Bekende gekweekte hybriden en andere cultivars zijn:
- Nepenthes × coccinea ((N. rafflesiana × N. ampullaria) × N. mirabilis)
- Nepenthes × 'Bloody Mary' (N. ventricosa × N. ampullaria)
- Nepenthes 'D'mato' (N. lowii × N. ventricosa)
- Nepenthes × mixta (N. northiana × N. maxima)
- Nepenthes 'Syurga' (N. ventricosa × N. northiana)
- Nepenthes 'Menarik' (N. rafflesiana × N. veitchii)
- Nepenthes 'Emmarene' (N. khasiana × N. ventricosa)
- Nepenthes 'Judith Finn' (N. spathulata × N. veitchii)
Biomimetica
[bewerken | brontekst bewerken]De toegenomen kennis van de fysiologie van Nepenthes is onder andere nuttig gebleken voor de biomimetica. Diverse ideeën zijn geïnspireerd op de eigenschappen van planten. De technieken die Nepenthes gebruikt om insecten te vangen zijn bijvoorbeeld een mogelijk alternatief voor chemische bestrijdingsmiddelen.[24]
In 2011 is een synthetische oppervlaktebehandeling ontwikkeld die de wasachtige binnenzijde van de vangbeker imiteert. Mogelijke toepassingen zijn het transport van vloeistoffen en zelfreinigende, vuilafstotende oppervlaktebehandelingen voor materialen in extreme omstandigheden.[96]
Sommige antistoffen in de bekervloeistof van Nepenthes zijn effectief gebleken bij de mens. Een medicijn gebaseerd op de metabolieten van N. khasiana kan mogelijk ingezet worden bij de bestrijding van de schimmelziektes candidiasis en aspergillose.[97]
Kunstuitingen
[bewerken | brontekst bewerken]Verschillende kunstenaars hebben zich laten inspireren door het exotische uiterlijk van de vangbekers. Een van hen was de Engelse biologe en kunstenares Marianne North, die vaak tropische planten koos als motief voor haar schilderijen. North ontving een aantal exemplaren uit Sarawak en beeldde twee Nepenthes-bekers af op een schilderij getiteld Pitcher Plant. Toen Harry Veitch van James Veitch and Sons het schilderij onder ogen kreeg, zag hij dat het om een nog onbeschreven soort ging. Hij stuurde Charles Curtis in 1880 naar Borneo om een specimen naar Engeland te halen,[98] waar het in 1881 door Joseph Dalton Hooker formeel werd beschreven als Nepenthes northiana.[99][ac]
In de 19e en begin 20e eeuw werden botanische illustraties van recent ontdekte Nepenthes-soorten regelmatig afgebeeld in vakliteratuur en populair-wetenschappelijke werken. Een bekende botanische illustratie is van de hand van de Duitse zoöloog Ernst Haeckel. Zijn Kunstformen der Natur uit 1904 bevat een lithografische prent van N. gymnamphora, met vangbekers in diverse stadia van ontwikkeling.[ad]
In 2013 installeerde de Amerikaanse kunstenaar Dan Corson vier beeldhouwwerken in de Chinese wijk van Portland te Oregon. Elk kunstwerk is bijna zeventien meter hoog en stelt een vangbeker van Nepenthes voor. In het donker lichten ze op door de fotovoltaïsche cellen in de wand.[100] Een van de medewerkers aan het project verklaarde dat de werken een "eigenzinnige expressie van de natuur introduceren in een stedelijke omgeving"[ae] en dat ze lofuitingen zijn aan de unieke en diverse samenleving in de Chinese wijk.[101]
Afbeeldingen naar verspreidingsgebied
[bewerken | brontekst bewerken]-
Nepenthes ampullaria; Borneo, Sumatra, de Molukken, het Maleisisch schiereiland, Thailand, Singapore en Nieuw-Guinea
-
Nepenthes gracilis; Borneo, Sumatra, Celebes, het Maleisisch schiereiland, Thailand, Cambodja en Singapore
-
Nepenthes maxima; Celebes, de Molukken, Nieuw-Guinea en de D'Entrecasteaux-eilanden
-
Nepenthes mirabilis heeft met 18 regio's de grootste verspreiding.[n]
-
Nepenthes rafflesiana; Borneo, Sumatra, het Maleisisch schiereiland en Singapore
-
Nepenthes rajah, bezocht door een rat
-
Nepenthes insignis op Nieuw-Guinea
Noten
- ↑ Vertaald vanuit een Engelse vertaling van Harry Veitch: "If this is not Helen's Nepenthes, it certainly will be for all botanists. What botanist would not be filled with admiration if, after a long journey, he should find this wonderful plant. In his astonishment past ills would be forgotten when beholding this admirable work of the Creator!"[3]
- ↑ Een klein aantal soorten produceert nooit ranken, ook niet op latere leeftijd. Bij deze planten groeit de vangbeker per definitie aan het bladuiteinde.
- ↑ N. tenuis en N. argentii behoren tot de soorten met de kleinste bekers. De slanke vangbekers van N. edwardsiana kunnen 50 centimeter hoog en 15 centimeter breed worden.[19]
- ↑ In uitzonderlijke gevallen produceert N. rajah vangbekers die 3,5 liter water kunnen bevatten.[21]
- ↑ N. lowii, N. attenboroughii en N. jamban hebben vangbekers met een klein operculum. Deze raken vaak tot de rand toe gevuld met sterk verdunde bekervloeistof, zodat een groot aantal vliegen- en muggenlarven zich hier kunnen ontwikkelen. Toch biedt dit voordelen voor de plant. Deze larven trekken roofinsecten aan, die op hun beurt ten prooi vallen aan de plant.[22]
- ↑ Ultraviolet licht en licht uit het zichtbare deel van het spectrum worden op gelijksoortige wijze gebruikt door de kroonbladeren van Nepenthes en veel andere plantensoorten.[23]
- ↑ Bij sommige soorten is het peristoom van de bovenbekers sterk gereduceerd. Voorbeelden zijn N. lowii en N. campanulata.[26]
- ↑ Verteringsenzymen waarvan bekend is dat ze in de vangbeker voorkomen zijn ribonucleasen, lipasen, esterasen, fosfatasen, proteasen en mogelijk chitinasen.[32] Nepenthesine is een enzym dat alleen is aangetroffen in Nepenthes-bekervloeistof en de bladeren van Drosera peltata, ook een vleesetende plant.[33]
- ↑ Dit is een vorm van bladdimorfie.
- ↑ N. ampullaria en enkele andere soorten produceren vrijwel uitsluitend onderbekers.
- ↑ Uitzonderingen zijn de soorten die tot de informele N. alata-groep behoren. Deze planten hebben bovenbekers die het breedst zijn ter hoogte van de basis.[34]
- ↑ N. pervillei heeft ellipsvormige, korte zaden en bij N. madagascariensis ontbreken de vleugels.[23]
- ↑ In het zuiden van Australië groeit ook de Australische bekerplant (Cephalotus follicularis). Deze komt qua uiterlijk en leefwijze sterk overeen met de soorten uit het geslacht Nepenthes, maar is niet aan hen verwant.
- ↑ a b De Filipijnen, Borneo, Sumatra, Celebes, Java, de Molukken, het Maleisisch schiereiland, Thailand, Cambodja, Vietnam, Laos, Myanmar, Nieuw-Guinea, China (inclusief Hongkong en Macau), Australië, de Carolinen, de D'Entrecasteaux-eilanden en de Louisiaden
- ↑ N. pervillei heeft bijvoorbeeld gelijkgevormde boven- en onderbekers, geen kronkel in de rank van de bovenbekers, zwarte ovale zaden en geen kroonbladeren op de mannelijke bloemen.[37]
- ↑ Op de Seychellen groeit N. pervillei ook als lithofyt op granieten rotsen.[23]
- ↑ De nectar van N. inermis is volgens sommige botanici zo bedwelmend dat kleine insecten verdoofd in de beker glijden.[43]
- ↑ De verteller is Alastair Robinson, medeontdekker van de plant.[45]
- ↑ Voorbeelden zijn Culex rajah en Toxorhynchites rajah, beide vernoemd naar Nepenthes rajah, alsook de verwante Culex jenseni en Uranotaenia moultoni
- ↑ Origineel citaat: "43. Anramitaco, c'est une plante qui vient haute de deux coudées, qui apporte au bout de ses fueilles qui sont longues d'une paulme, une fleur ou fruit creux semblable à un petit vase, qui a son couvercle, cela est tres-admirable à voir, il y en a de rouges et de jaunes, les jaunes sont les plus grandes, les habitans de ce pays ont un scrupule de cueillir des fleurs: disans que quiconque les cueille en passant, il ne manque pas la même journée de pleuuoir; ce que j'ai fait et tous les Français et il n'a pas plu pour cela. Quand il a plu ces fleurs sont pleines d'eau, et il en tiendra bien en chacune une demi-verrée."
- ↑ De plant werd in het werk Utricaria vegetabilis zeylanensium genoemd.
- ↑ De plant werd in 1869 door Rafarin tot het geslacht Nepenthes gerekend. Phyllamphora mirabilis is de basioniem van deze soort.
- ↑ N. bongso, N. boschiana en N. gracilis
- ↑ Zie ook het onderkopje 'Belangrijke werken'
- ↑ Later beschreef Danser nog twee soorten: Nepenthes spathulata in 1935 en Nepenthes densiflora in 1940.
- ↑ De Australische bekerplant (Cephalotus follicularis) uit de monotypische familie Cephalotaceae wordt in dit systeem in de orde Oxalidales geplaatst.
- ↑ Op Bangka wordt touw van N. ampullaria gebruikt om iets vast te binden, bijvoorbeeld bij de bouw van woningen, bij de aanleg van hekwerken en in pepertuinen. Tevens wordt het hier bevestigd aan zware materialen die vervoerd moeten worden. Ook in de Indonesische provincie Riau en in de Lingga-archipel wordt de stengel verwerkt tot touw. Op het Maleisische schiereiland wordt het gebruikt bij het vastbinden van onderdelen van een hek.[93]
- ↑ Nepenthes alata kent zowel berg- als laaglandvormen.
- ↑ Het schilderij behoort tot de collectie van de Kew Gardens.
- ↑ Het gaat om plaat 62, getiteld "Nepenthaceae". Haeckel gebruikte in de begeleidende tekst het synoniem Nepenthes melamphora.
- ↑ Origineel citaat: "... insert[s] a quirky expression of nature into an urban environment."
Belangrijke werken
- Algemeen
- Pieter Willem Korthals, Over het geslacht Nepenthes (1839)
- (de) Ernst Wunschmann, Über die Gattung Nepenthes (1872)
- (la) Joseph Dalton Hooker, Nepenthaceae (1873)
- (de) Günther Beck von Mannagetta und Lerchenau, Die Gattung Nepenthes (1895)
- (en) John Muirhead Macfarlane, Nepenthaceae (1908)
- (en) Benedictus Hubertus Danser, The Nepenthaceae of the Netherlands Indies (1928)
- (de) Hermann Harms, Nepenthaceae (1936)
- (en) Matthew Jebb & Martin Cheek, A skeletal revision of Nepenthes (Nepenthaceae) (1997)
- (en) Martin Cheek & Matthew Jebb, Nepenthaceae (2001)
- (en) Stewart McPherson, Pitcher Plants of the Old World (2009)
- (en) Stewart McPherson, New Nepenthes (2011)
- Regionaal
- (en) Shigeo Kurata, Nepenthes of Mount Kinabalu (1976)
- (id) Rusjdi Tamin & Mitsuru Hotta, Nepenthes di Sumatera (1986)
- (en) Matthew Jebb, An account of Nepenthes in New Guinea (1991)
- (en) Anthea Phillipps & Anthony Lamb, Pitcher-Plants of Borneo (1996, 2008)
- (en) Charles Clarke, Nepenthes of Borneo (1997)
- (en) Charles Clarke, Nepenthes of Sumatra and Peninsular Malaysia (2001)
Bronnen
- (en) Aaron M. Ellison, Lubomír Adamec (redactie), Carnivorous Plants: Physiology, Ecology, and evolution (2017, Oxford University Press)
- (en) R.L. Kitching, Food Webs and Container Habitats: The Natural History and Ecology of Phytotelmata (2000, Cambridge University Press)
- (en) Klaus Kubitzki, Clemens Bayer, Flowering Plants · Dicotyledons: Capparales, Malvales and Non-betalain Caryophyllales (2002, Springer Science & Business Media)
- (en) Adrian Slack, Carnivorous Plants (2000, MIT Press)
Verwijzingen en overige bronnen
- ↑ a b (la) Carl Linnaeus, Hortus Cliffortianus (1737), p. 431
- ↑ Homerus, Odyssee
(en) Lincoln Taiz, Lee Taiz, Flora Unveiled: The Discovery and Denial of Sex in Plants (2017, Oxford University Press), p. 172
(en) D. Gledhill, The Names of Plants (2008, Cambridge University Press), p. 271 - ↑ (en) H.J. Veitch (1897). Nepenthes. Journal of the Royal Horticultural Society 21 (2): 226–262.
- ↑ (en) P.A. Zahl (1964). Malaysia's Giant Flowers and Insect-trapping Plants. National Geographic 125 (5): 680–701.
- ↑ C.A.J.A. Oudemans, Eerste beginselen der plantenkunde (1871, C.G. van der Post), p. 156
- ↑ (en) J.F. Hooker (1859). XXXV. On the origin and development of the pitchers of Nepenthes, with an account of some new Bornean plants of that genus. The Transactions of the Linnean Society of London 22 (4): 432. DOI: 10.1111/j.1096-3642.1856.tb00113.x.
- ↑ (en) The Guardian: Patrick Barkham, I name this rat-eating plant 'Sir David Attenborough' (17 augustus 2009)
- ↑ (en) C.C. Lee, Hernawati & P. Akhriadi (2006). Two new species of Nepenthes (Nepenthaceae) from North Sumatra. Blumea 51 (3): 561–568.
- ↑ a b (en) M.H.P. Jebb, M.R. Cheek (1997). A skeletal revision of Nepenthes (Nepenthaceae). Blumea 42 (1): 1–106.
- ↑ a b c d e f g h i Klaus Kubitzki, Clemens Bayer, p. 320
- ↑ a b c d e Klaus Kubitzki, Clemens Bayer, p. 321
- ↑ a b c d e f g Adrian Slack, p. 75
- ↑ (de) FleischressendePflanzen.de: Species: Nepenthes rajah Hook. f., {1859}
- ↑ (en) California Carnivores: Peter D'Amato, How Long Do Carnivorous Plants Live? (26 mei 2016)
- ↑ (en) W. Adlassnig, M. Peroutka, H. Lambers, I.K. Lichtscheidl (2005). The Roots of Carnivorous Plants. Plant and Soil 274 (1-2): 127–140.
- ↑ (en) A. Pavlovič, L. Singerová, V. Demko, J. Šantrůček, J. Hudák (2010). Root nutrient uptake enhances photosynthetic assimilation in prey-deprived carnivorous pitcher plant Nepenthes talangensis. Photosynthetica 48 (2): 227–233.
- ↑ a b c d e f g h Adrian Slack, p. 77
- ↑ R.L. Kitching, p. 228
- ↑ (en) Wildscreen Arkive: Pitcher plant (Nepenthes edwardsiana)
- ↑ a b c R.L. Kitching, p. 22
- ↑ (en) ASEAN Regional Center for Biodiversity Conservation : Focus: Rajah Brooke's Pitcher Plant
- ↑ (en) M.O.T. Iyengar (1969). Eggs of two species of Tripteroides Giles from New Caledonia (Diptera: Culicidae). Australian Journal of Entomology 8 (2): 214–216. DOI: 10.1111/j.1440-6055.1969.tb00761.x. Gearchiveerd van origineel op 23 juli 2011.
(en) A.S. Robinson, A.S. Fleischmann, S.R. McPherson, V.B. Heinricht, E.P. Gironella, C.Q. Peña (2009). A spectacular new species of Nepenthes L. (Nepenthaceae) pitcher plant from central Palawan, Philippines. Botanical Journal of the Linnean Society 159 (2): 195–202. DOI: 10.1111/j.1095-8339.2008.00942.x. - ↑ a b c d e f g h i Klaus Kubitzki, Clemens Bayer, p. 322
- ↑ a b (en) J.A. Moran (2010). The carnivorous syndrome in Nepenthes pitcher plants. Plant signaling & behavior 5 (6): 644–648. PMID 21135573. PMC 3001552. DOI: 10.4161/psb.5.6.11238.
- ↑ (en) J. Nerz (1998). Rediscovery of an outstanding Nepenthes: N. aristolochioides (Nepenthaceae). Carnivorous Plant Newsletter 27 (3): 101–114.
- ↑ a b (en) B. di Giusto, V. Grosbois, E. Fareas, D.J. Marshall, L. Gaume (2008). Contribution of pitcher fragrance and fluid viscosity to high prey diversity in a Nepenthes carnivorous plant from Borneo. J. Biosci 33 (1): 121-136 (Indian Academy of Scienses).
- ↑ (en) H.F. Bohn, W. Federle (2004). Insect aquaplaning: Nepenthes pitcher plants capture prey with the peristome, a fully wettable water-lubricated anisotropic surface (PDF). Proceedings of the National Academy of Sciences 101 (39): 14138–14143. PMID 15383667. PMC 521129. DOI: 10.1073/pnas.0405885101.
- ↑ a b Aaron M. Ellison, Lubomír Adamec, p. 66
- ↑ (en) J.A.Moran, L.K. Gray, C. Clarke, L. Chin (2013). Capture mechanism in Palaeotropical pitcher plants (Nepenthaceae) is constrained by climate. Annals of Botany 112 (7): 1279–1291. DOI: 10.1093/aob/mct195.
- ↑ (en) V. Bonhomme (2011). Slippery or sticky? Functional diversity in the trapping strategy of Nepenthes carnivorous plants. New Phytologist 191 (2): 545–554. PMID 21434933. DOI: 10.1111/j.1469-8137.2011.03696.x.
- ↑ (en) L. Gaume, Y. Forterre (2007). A viscoelastic deadly fluid in carnivorous pitcher plants. PLoS ONE 2 (11). PMID 18030325. PMC 2075164. DOI: 10.1371/journal.pone.0001185.
- ↑ a b c d e f g Adrian Slack, p. 79
- ↑ (en) K. Takahashi, M. Tanji, C. Shibata (2007). Variations in the content and isozymic composition of nepenthesin in the pitcher fluids among Nepenthes species. Carnivorous Plant Newsletter 36 (3): 73–76.
- ↑ a b c (en) M. Cheek, M. Jebb (2013). Recircumscription of the Nepenthes alata group (Caryophyllales: Nepenthaceae), in the Philippines, with four new species. European Journal of Taxonomy 69: 1–23. DOI: 10.5852/ejt.2013.69.
- ↑ (en) A. Phillipps, A. Lamb, Pitcher-Plants of Borneo (1996, Natural History Publications)
- ↑ (en) I.P. Astuti, Y. Umi Kalson, R.M. Taha, Nepenthes L. In: Brink, M. & Escobin, R.P. (redactie), Plant Resources of South-East Asia No. 17. Fibre plants (2003), p. 195
- ↑ a b c d e f g Klaus Kubitzki, Clemens Bayer, p. 323
- ↑ (en) John Brittnacher, Nepenthes Phylogeny (International Carnivorous Plant Society, 2011)
- ↑ (en) M. Jebb, M. Cheek (1997). A skeletal revision of Nepenthes (Nepenthaceae). Blumea 42: 1–106.
- ↑ (en) IUCN Red List of Threatened Species: Nepenthes macrophylla
- ↑ (en) Peter D'Amato, The Savage Garden, Revised: Cultivating Carnivorous Plants (2013, Ten Speed Press), p. 353
- ↑ a b Aaron M. Ellison, Lubomír Adamec, p. 58
- ↑ a b (en) B. Salmon (1993). Some observations on the trapping mechanisms of Nepenthes inermis and N. rhombicaulis. Carnivorous Plant Newsletter 22 (1–2): 11–12.
(en) C. Clarke (1997). Another Nice Trip to Sumatra. Carnivorous Plant Newsletter 26 (1): 4–10. - ↑ (en) R. Kurup, A.J. Johnson, S. Sankar, A.A. Hussain, C.S. Kumar & S. Baby (2013). Fluorescent prey traps in carnivorous plants. Plant Biology 15 (3): 611–615. DOI: 10.1111/j.1438-8677.2012.00709.x.
- ↑ a b (en) Strange Fruits: A Garden's Chronicle: F.S. Mey, Terrestrial shrew remains in Nepenthes attenboroughii (22 augustus 2013)
- ↑ a b (en) J.M. Lee, W.S. Tan, A.S.Y. Ting (2014). Revealing the antimicrobial and enzymatic potentials of culturable fungal endophytes from tropical pitcher plants (Nepenthes spp.). Mycosphere 5 (2): 364–377. DOI: 10.5943/mycosphere/5/2/10.
- ↑ (en) A. Phillipps (1988). A second record of rats as prey in Nepenthes rajah (PDF). Carnivorous Plant Newsletter 17 (2).
- ↑ (en) BBC News: Killer plant 'eats' great tit at Somerset nursery (5 augustus 2011)
- ↑ (en) C.C. Lee, Hernawati, P. Akhriadi (2006). Two new species of Nepenthes (Nepenthaceae) from North Sumatra. Blumea 51 (3): 561–568 (Naturalis Biodiversity Center).
- ↑ (en) J.A. Moran, C.M. Clarke, B.J. Hawkins (2003). From carnivore to detritivore? Isotopic evidence for leaf litter utilization by the tropical pitcher plant Nepenthes ampullaria. International Journal of Plant Sciences 164 (4): 635–639. DOI: 10.1086/375422.
(en) A. Pavlovič, Ľ. Slováková, J. Šantrůček (2003). Nutritional benefit from leaf litter utilization in the pitcher plant Nepenthes ampullaria. Plant, Cell & Environment 34 (11): 1865–1873. DOI: 10.1111/j.1365-3040.2011.02382.x. - ↑ (en) J.A. Moran, M.A. Merbach, N.J. Livingston, C.M. Clarke, W.E. Booth (2001). Termite prey specialization in the pitcher plant Nepenthes albomarginata—evidence from stable isotope analysis (PDF). Annals of Botany 88 (2): 307–311. DOI: 10.1006/anbo.2001.1460.
(en) M.A. Merbach, D.J. Merbach, U. Maschwitz, W.E. Booth, B. Fiala, G. Zizka (2002). Mass march of termites into the deadly trap. Nature 415 (6867): 36–37. PMID 11780106. DOI: 10.1038/415036a. - ↑ (en) Mathias Scharmann, Daniel G. Thornham, T. Ulmar Grafe, Walter Federle, A Novel Type of Nutritional Ant–Plant Interaction: Ant Partners of Carnivorous Pitcher Plants Prevent Nutrient Export by Dipteran Pitcher Infauna
- ↑ (en) Charles Clarke, Jonathan A. Moran, Lijin Chin (oktober 2010). Mutualism between tree shrews and pitcher plants. Plant Signaling & Behavior 5 (10): 1187–1189. DOI: 10.4161/psb.5.10.12807.
- ↑ a b (en) M. Mogi, H.S. Yong (1992). Aquatic arthropod communities in Nepenthes pitchers: the role of niche differentiation, aggregation, predation and competition in community organization. Oecologia 90 (2): 172–184. DOI: 10.1007/BF00317174.
- ↑ (en) I. Das, A. Haas (2010). New species of Microhyla from Sarawak: Old World's smallest frogs crawl out of miniature pitcher plants on Borneo (Amphibia: Anura: Microhylidae). Zootaxa 2571: 37–52.
(en) K.V. Gururaja (2010). Old World’s smallest frog discovered residing in killer plants. Current Science 99 (8): 1000. - ↑ Aaron M. Ellison, Lubomír Adamec, p. 468
- ↑ (en) Amphibia Web: Janel Marcelino, Kalophrynus pleurostigma (2006)
- ↑ (en) A Guide to Common Singapore Spiders: Joseph K.H. Koh, Nepenthes Crab Spider Misumenops nepenthicola (Pocock) 1898
- ↑ (en) Katja Rembold, Eberhard Fischer, Boris F. Striffler, Wilhelm Barthlott (maart 2013). Crab spider association with the Malagasy pitcher plant Nepenthes madagascariensis. African Journal of Ecology 51 (1): 1-4. DOI: 10.1111/aje.12037.
- ↑ (en) Sandy Rottloff, Sissi Miguel, Flore Biteau, Estelle Nisse, Philippe Hammann, Lauriane Kuhn, Johana Chicher, Vincent Bazile, Laurence Gaume (1 maart 2016). Proteome analysis of digestive fluids in Nepenthes pitchers. Annals of Botany 117 (3): 479–495. ISSN: 0305-7364. PMID 26912512. PMC 4765550. DOI: 10.1093/aob/mcw001.
- ↑ (en) Axel Mithöfer (1 september 2011). Carnivorous pitcher plants: Insights in an old topic. Phytochemistry Plant-Insect Interactions 72 (13): 1678–1682. PMID 21185041. DOI: 10.1016/j.phytochem.2010.11.024.
- ↑ a b (fr) Étienne de Flacourt, Histoire de la Grande Isle de Madagascar (1658), p. 130
- ↑ (la) Bartholinus (1677). Miranda herba. Acta Medica et Philosophica Hafniensia 3.
- ↑ (en) Stewart McPherson, Pitcher Plants of the Old World, Volume 1 (2009, Natural History Productions), p. 150
- ↑ P.W. Korthals, Over het geslacht Nepenthes, p. 2 in: C.J. Temminck, Verhandelingen over de Natuurlijke Geschiedenis der Nederlandsche overzeesche bezittingen; Kruidkunde (Luchtmans, 1842)
- ↑ (la) Leonard Plukenet, Almagestum botanicum: sive Phytographiae Plukenetianae onomasticon methodo syntheticâ digestum, exhibens stirpium exoticarum, rariorum, novarumque nomina, quae descriptionis locum supplere possunt ... (1769, Sumptibus autoris)
- ↑ (la) G.E. Rumphius, Herbarium Amboinense (1741–1750)
- ↑ (la) Carl Linnaeus (1753). Nepenthes. Species Plantarum 2.
- ↑ (la) João de Loureiro, Flora Cochinchinensis vol. 2 (1790), p. 606–607.
- ↑ (fr) J.L.M.Poiret: Népente; in Encyclopédie Méthodique Botanique Vol. 4 (1797, J.B. Lamarck)
- ↑ (en) S.H. Vines (1876). On the Digestive Ferment of Nepenthes. Journal of Anatomy and Physiology 11 (1): 124–127. PMID 17231131. PMC 1309768.
- ↑ P.W. Korthals, Over het geslacht Nepenthes, p. 1-44 in: C.J. Temminck, Verhandelingen over de Natuurlijke Geschiedenis der Nederlandsche overzeesche bezittingen; Kruidkunde (Luchtmans, 1842)
- ↑ a b (la) A.P. de Candolle, Prodromus systemati naturalis regni vegetabilis sive enumeratio contracta ordinum, generum specierumque plantarum huc usque cognitarum, juxta methodi naturalis normas digesta (1824–1873), 17: p. 90–105: Joseph Dalton Hooker, Nepenthaceæ
- ↑ (de) G. Beck (1895). Die Gattung Nepenthes. Wiener Illustrirte Garten-Zeitung 20 (3-6): 96–107, 141–150, 182–192, 217–229.
- ↑ a b Aaron M. Ellison, Lubomír Adamec, p. 59
- ↑ (de) A. Engler, Das Pflanzenreich IV, III, Heft 36: 1–91: J.M. Macfarlane, Nepenthaceae
- ↑ a b (en) B.H. Danser, The Nepenthaceae of the Netherlands Indies (1928)
- ↑ (en) Omnisterra.com, M. Groves, Skeletal Revision of Nepenthes (8 april 1997)
- ↑ (en) M.R. Cheek, M.H.P. Jebb (2001). Nepenthaceae. Flora Malesiana 15: 1–157.
- ↑ (en) Ivan Nielsen (28 juni 2008). Cheek M. & M. Jebb, 2001. Flora Malesiana Series I (Seed Plants)—volume 15—Nepenthaceae. Blumea 21 (4): 400. DOI: 10.1111/j.1756-1051.2001.tb00786.x.
- ↑ a b Aaron M. Ellison, Lubomír Adamec, p. 62
- ↑ Aaron M. Ellison, Lubomír Adamec, p. 59, 60
- ↑ Aaron M. Ellison, Lubomír Adamec, p. 62-64
- ↑ (en) A. Cronquist, An integrated system of classification of flowering plants (1981, Columbia University Press)
- ↑ (en) B. Bremer, K. Bremer, M.W. Chase, J.L. Reveal, D.E. Soltis, P.S. Soltis, P.F. Stevens (2003). An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG II. Botanical Journal of the Linnean Society 141: 399-436. DOI: 10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x.
- ↑ (en) (2009). An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III. Botanical Journal of the Linnean Society 161 (2): 105-121. DOI: 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x.
- ↑ a b (en) International Carnivorous Plant Society: Nepenthes Conservation Progress in Indonesia (24 februari 2010)
- ↑ (en) Kaye Sung Chon, The Routledge Handbook of Tourism Research (2012, Routledge), p. 365
(en) Victor T. King, Environmental Challenges in South-East Asia (2013, Routledge), p. 314 - ↑ (en) H. Setiawan (2017). Nepenthes as Tourism Flagship Species: the Conservation Strategies in Dayak Seberuang Settlements Area. Thermo Fisher Scientific 5 (2): 113-120. DOI: 10.21776/ub.jitode.2017.005.02.07.
- ↑ a b (en) S.B. Sanusi, M.F.A. Bakar, M. Mohamed, S.F. Sabran, M.M. Mainasara (2017). Ethnobotanical, phytochemical, and pharmacological properties of Nepenthesspecies: a review. Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research 10 (11): 16-19. DOI: 10.22159/ajpcr.2017.v10i11.20050.
- ↑ Cornelis Andries Backer, Verklarend woordenboek van wetenschappelijke plantennamen (1936), p. 393
- ↑ (en) R. Schwallier, H.J. de Boer, N. Visser, R.R. van Vugt, B. Gravendeel (2015). Traps as treats: a traditional sticky rice snack persisting in rapidly changing Asian kitchens. Journal of Ethnobiology and Ethnomedicine. PMID 25889115. PMC PMC4374397. DOI: 10.1186/s13002-015-0010-x.
- ↑ a b (en) I.P. Astuti, Y. Umi Kalson, R.M. Taha, Nepenthes L. In: Brink, M. & Escobin, R.P. (redactie), Plant Resources of South-East Asia No. 17. Fibre plants (2003), p. 194
- ↑ (en) Peter D'Amato, The Savage Garden, Revised: Cultivating Carnivorous Plants (2013, Ten Speed Press), p. 351-353
- ↑ (en) James Pietropaolo, Patricia Ann Pietropaolo, Carnivorous Plants of the World (1986, Timber Press), p. 49
- ↑ (en) Tak-Sing Wong, Sung Hoon Kang, Sindy K. Y. Tang, Benjamin D. Hatton, Alison Grinthal & Joanna Aizenberg (2011). Bioinspired self-repairing slippery surfaces with pressure-stable omniphobicity. Nature 477 (7365): 443–447. PMID 21938066. DOI: 10.1038/nature10447.
- ↑ (en) H. Eilenberg, S. Pnini-Cohen,Y. Rahamim, E. Sionov, E. Segal, S. Carmeli, A. Zilberstein (maart 2010). Induced production of antifungal naphthoquinones in the pitchers of the carnivorous plant Nepenthes khasiana. Journal of Experimental Botany 61 (3): 911–922 (Oxford University Press). PMID 20018905. PMC PMC2814117. DOI: 10.1093/jxb/erp359.
- ↑ (en) James Herbert Veitch, Hortus Veitchii: A History of the Rise and Progress of the Nurseries of Messr James Veitch and Sons (2011, Cambridge University Press), p. 85
- ↑ (en) Flora Malesiana: Nepenthes northiana
(en) J.D. Hooker & M.T. Masters (1881). New garden plants. Nepenthes Northiana, Hook. f., sp. nov.. The Gardeners' Chronicle, new series 16 (414): 717. + bijlage - ↑ (en) Willamette Week: Richard Speer, Nepenthes and Inversion: +/–: New public art pieces inspire, infuriat (3 juli 2013)
- ↑ (en) The Oregonian: Sara Hottman, New sculptures on Northwest Davis Street part of revitalization project (9 maart 2013)
Externe links
- (en) Wildscreen Arkive: Species in the Genus Nepenthes
- (en) Sarracenia.com: Barry Rice, The Carnivorous Plant FAQ: Nepenthes
- (en) CarnivorousPlants.co.uk: Nepenthes: The Interactive Guide
- (en) John Innes Centre: Inner World of Nepenthes